Lauromacrogol 400

Εμπορική ονομασία: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Διεθνές όνομα: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Φαρμακολογική ομάδα: παράγοντας βλενοσκληρότητας

Φαρμακολογική ομάδα ATC: C05BB02. Polidocanol

Φαρμακολογική δράση: βλενοκλεογραφία, τοπικό αναισθητικό

Ενδοσκληρωτικό φάρμακο. Έχει επίσης τοπικό αναισθητικό και σπερματοκτόνο (τοπικό αντισυλληπτικό) αποτέλεσμα.

Προκαλεί μετουσίωση των πρωτεϊνών (είναι απορρυπαντικό), κατά την ενδοφλέβια έγχυση, βλάπτει το αγγειακό ενδοθήλιο και προωθεί τη σκλήρυνση (με την προϋπόθεση ότι η φλέβα υποχωρεί και τα τοιχώματά της έρχονται σε επαφή) με το σχηματισμό ινώδους ουλή. Διεγείρει τον γρήγορο σχηματισμό θρόμβου αίματος και την οργάνωση του εντός 7 ημερών.

Μετά την εισαγωγή μιας αιμορροΐδας στον αυλό, αποδιαρθρώνει τις πρωτεΐνες των κυττάρων των αρτηριοφλεβικών απολήξεων, προκαλεί θρόμβωση του κόμβου, ακολουθούμενη από εξάλειψη του αυλού του. Η ενδιάμεση έγχυση στο τοίχωμα του οισοφάγου και του στομάχου συνοδεύεται από την ανάπτυξη τοπικού παραϊαδικού οίδηματος, από ουλές από παρασιτικές ίνες και από συμπίεση κιρσών.

Μειώνει τη διέγερση των ευαίσθητων υποδοχέων και διακόπτει τη μετάδοση προσαγωγών νευρικών ινών, διασφαλίζοντας την ανώδυνη σκληροθεραπεία.

Ο όγκος διανομής - 24,5 λίτρα. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 64%. Συνολική κάθαρση - 11,7 l / h, νεφρική - 2,43 l / h, χολική - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 ώρες. Με επαναλαμβανόμενες ενέσεις, δεν συσσωρεύεται.

Ενδείξεις χρήσης:

Σκλήρυνση των κιρσών. Σκλήρυνση των αιμορροΐδων και των τελαγγειεκτασιών. εξουδετέρωση ή μερική σκλήρυνση των οισοφαγικών και γαστρικών κιρσών (σε περίπτωση κίρρωσης του ήπατος και μη ηπατικών μορφών πυλαίας υπέρτασης). ενδοσκοπική εργαλείο αιμόστασης (για γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος αιμορραγία, οξεία αιμορραγία των οισοφαγικών κιρσών και σε κατάσταση μετά την πλήρη θρόμβωση της πυλαίας φλέβας-shunt θρόμβωσης σε ενδοηπατικό μπλοκ).

Υπερευαισθησία, σοκ. ενδοκαρδίτιδα, μυοκαρδίτιδα, CHF ΙΙ-ΙΙΙ αιώνα. αρτηριακή υπέρταση, αρτηριοσκλήρωση των αρτηριών των άκρων με στένωση του ΙΙΙ-ΙV αιώνα, εξασθενημένη κυκλοφορία της περιφερικής αρτηρίας, οξεία μορφή επιφανειακής και βαθιάς (ιδιαίτερα) φλεβικής θρομβοφλεβίτιδας, οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα (εμπύρετο σύνδρομο). βρογχικό άσθμα. πνευμονία, βρογχίτιδα (στην οξεία φάση). διαβήτη σε στάδιο αντιντάμπινγκ. διαβητική μικροαγγειοπάθεια. την εγκυμοσύνη (I όρος και μετά από 36 εβδομάδες), με εξαίρεση την οξεία αιμορραγία? περίοδο γαλουχίας.

Οίδημα των άκρων, παχυσαρκία, γήρας.

Εντός / εντός, παραβατικός (υποβλεννώδης, υποεπιθηλιακός), σε δόση όχι μεγαλύτερη από 2 mg / kg / ημέρα.

Η σκλήρυνση των κιρσών και των τελαγγειεκτασιών πραγματοποιείται αυστηρά σε / με οριζόντιο ή ανυψωμένο στους 30-45 βαθμούς. τη θέση των ποδιών, εφαρμόστε διάλυμα 0,5-3% σε αμπούλες.

Για τις πολύ μικρές κιρσώδεις φλέβες, μία εφάπαξ δόση - 0,1-0,3 ml ενός διαλύματος 0,5%, για μικρές κιρσώδεις φλέβες - 0,1-0,3 ml διαλύματος 1%.

Με μεσαίες και μεγάλες κιρσώδεις φλέβες - 0,5-1 ml διαλύματος 2-3%, ακολουθούμενη από εισαγωγή 2 ml. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 mg / kg. Με εκτεταμένες κιρσικές επεκτάσεις, η θεραπεία εκτελείται σε διάφορα στάδια.

Στην περίπτωση της τελεγγειεκτασίας της περιφερικής φλέβας, εγχύονται 0,1-0,2 ml ενός διαλύματος 0,5% και σε κεντρικές φλεβικές τελαγγειεκτάσεις, 0,1-0,2 ml ενός διαλύματος 1% εγχύονται για κάθε ένεση.

Ένας επίδεσμος πίεσης εφαρμόζεται στο σημείο της ένεσης, μετά τον οποίο ο ασθενής πρέπει να περπατήσει για 30 λεπτά (ο επίδεσμος συμπιέζει τα τοιχώματα των φλεβών, πράγμα που εμποδίζει την επανεξέταση και προάγει το σχηματισμό ινώδους ουλή). Όταν ο επίδεσμος τελεγγειεκτασίας επιβάλλει σε 2-3 ημέρες, σε άλλες περιπτώσεις - για 5-7 ημέρες. Σε περίπτωση σοβαρών κιρσών, η συμπίεση με ελαστικούς επίδεσμους ή ιατρικές κάλτσες κατηγορίας ΙΙ-ΙΙΙ συνιστάται για 4-6 εβδομάδες.

Όταν οι σκληροειδείς αιμορροΐδες εγχέονται με 0,5-2 ml ενός διαλύματος 3%, η μέγιστη δόση είναι 2 ml διαλύματος 3% (χορηγείται υποβλεννογονικά ακριβώς πάνω από τον κόμβο). Κατά την θεραπεία της αιμορροΐδας στους "11 ώρες" στους άνδρες, η μέγιστη ποσότητα του χορηγούμενου φαρμάκου είναι 0,5 ml ενός διαλύματος 3%. εάν είναι απαραίτητο, εισάγετε ξανά μετά από 1-2 εβδομάδες σε 3 ml διαλύματος 3%.

χρησιμοποιώντας διάλυμα 0,5-1% σε φιαλίδια, κατά προτίμηση χορηγείται paravazalno (υποβλεννογόνια, υποεπιθηλιακών) στο κατώτερο τρίτο του οισοφάγου για φλέβες σκληρωτική κιρσώδεις οισοφάγου και του στομάχου (και πιθανή intravazalnye συνδυασμένα - και παρα- ένεση intravazalnye). Η θεραπεία αποτελείται από 3-7 συνεδρίες με διάστημα 3-4 ημερών. Η συνολική δόση της πολυσοκανόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 mg / kg. Όταν η παράπλευρη εισαγωγή προκαλεί τοπική διόγκωση, πιέζει τις κιρσούς και διευκολύνει τη δημιουργία σημείων του οισοφαγικού τοιχώματος.

Όταν εισάγεται αιμορραγία, εισάγονται 5-15 ml (μέχρι 30 ml) διαλύματος 0,5% σε δόσεις 1 ml, μέχρι να σταματήσει η αιμορραγία. απουσία αιμορραγίας - παράπλευρα μέχρι 40 ml διαλύματος 0,5% σε 1 ml ή ενδοαγγειακές δόσεις - όχι περισσότερο από 20 ml σε δόσεις των 2 ml. με ένα διάστημα 5-7 ημερών, η διαδικασία επαναλαμβάνεται 2-4 φορές χρησιμοποιώντας διάλυμα 1%.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, αναφυλακτικό σοκ.

Κατά τη σκλήρυνση των οισοφαγικών κιρσών: νέκρωση, έλκος του οισοφάγου, δυσφαγία. οισοφαγική στένωση; διάτρηση του οισοφάγου, εξιδρωματική πλευρίτιδα, μεσοθωράτιδα, πυρετός, ψυχογενείς αντιδράσεις (κατάρρευση, ζάλη, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθημα βαρύτητας στο στήθος, ναυτία, διαταραχές της όρασης, αισθητικές διαταραχές, "μεταλλική" γεύση στο στόμα).

Όταν σκληρύνει τις κιρσώδεις φλέβες των κάτω άκρων: υπερχρωματισμός του δέρματος πάνω από τις σκληροειδείς φλέβες. περιφελβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα επιφανειακών και βαθιών φλεβών, νέκρωση (ιδιαίτερα με παραυψία). οζώδης ιστός ίνωσης σε θραύσματα σκληρυνόμενων φλεβών.

Όταν οι σκληροειδείς αιμορροΐδες: κατά τη διάρκεια και μετά την ένεση - πόνος στον πρωκτό (ειδικά στους άνδρες, με σκλήρυνση του κόμβου για "11 ώρες"). πόνος στον αδένα του προστάτη για 2-3 ημέρες. μειωμένη ανέγερση. μετά την ένεση αιμορραγία από το σημείο της ένεσης.

Συμπτώματα: με παρασιτική χορήγηση - νέκρωση.

Θεραπεία: χορήγηση 0,5-2 ml διαλύματος προκαΐνης 1% ή 5-20 ml διαλύματος NaCl 0,9% σε συνδυασμό με υαλουρονιδάση.

Ενισχύει την αρρυθμιογόνο δραστηριότητα τοπικών αναισθητικών και φαρμάκων για γενική αναισθησία.

Το CHF στη φάση αντιστάθμισης και η σταθερή υπέρταση δεν αποτελούν αντενδείξεις για τη σκληροθεραπεία.

Δεν πρέπει να χορηγούνται σκληραγωγικά φάρμακα σε / α, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή νέκρωση και αναγκαστικό ακρωτηριασμό. Σε περίπτωση τυχαίας ένεσης / έγχυσης, εγχύστε 5-10 ml διαλύματος 1-2% λιδοκαΐνης ή μεπιβακαΐνης, 500 IU ηπαρίνης σε βελόνα που έχει απομείνει στην αρτηρία. τυλίξτε το άκρο με βαμβάκι και βάλτε το κάτω. νοσηλευτείτε τον ασθενή στο τμήμα αγγειακής χειρουργικής.

Η εισαγωγή σκληρυντικών φαρμάκων στις φλέβες του προσώπου του κρανίου γίνεται μόνο κάτω από αυστηρές ενδείξεις.

Ημερομηνία ενημέρωσης της διδασκαλίας 01/01/2005

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Γερμανία

Μορφές απελευθέρωσης: διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 10 mg / ml, αμπούλες. διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 5 mg / ml, αμπούλες. διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 30 mg / ml, αμπούλες

Συστατικά: Λακκική μακρογόλη-400 10/20/60 mg - 2 ml

Όροι διαμονής: συνταγή

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια

Στοιχεία κράτους εγγραφή: P N011397 / 01 με ημερομηνία 14 Ιανουαρίου 2009

Ημερομηνία ανανέωσης της Δημοκρατίας του Ουζμπεκιστάν: 05.05.2017

Κατάσταση πιστοποιητικού καταχώρησης: τρέχουσα

Ανοίξτε την τρέχουσα έκδοση του εγγράφου αυτή τη στιγμή ή αποκτήστε πλήρη πρόσβαση στο σύστημα GARANT για 3 ημέρες δωρεάν!

Εάν είστε χρήστης της online έκδοσης του συστήματος GARANT, μπορείτε να ανοίξετε αυτό το έγγραφο αμέσως ή να ζητήσετε την Hotline στο σύστημα.

Η αλοιφή Hepatrombin G: οδηγίες χρήσης, ηπαρίνη νατρίου - 65 ME, οξική πρεδνιζολόνη - 2.233 mg, χαμομήλι μαργόλη 600 - 30 mg

Αλοιφή Gepatrombin G - ένας αντιπηκτικός παράγοντας άμεσης δράσης. Έχει αντιθρομβωτική, αντιφλεγμονώδη και βλενοσκληρυντική δράση. Χρησιμοποιείται στην πρωκτολογία για τη θεραπεία εξωτερικών και εσωτερικών αιμορροΐδων, θρομβοφλεβίτιδα των φλεβών του πρωκτού, συρίγγια και έκζεμα στην περιοχή του πρωκτού, πρωκτικές σχισμές.

Αριθμός μητρώου: Π N015945 / 01

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Gepatrombin G

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα ή όνομα ομίλου: Ηπαρίνη νατρίου + πρεδνιζολόνη + Lauro Macrogol 600

Μορφές δοσολογίας: αλοιφή για ορθική και τοπική χρήση

Φωτογραφία συσκευασίας της αλοιφής hepatrombin g στην οποία ενδείκνυται η σύνθεση

Αλοιφή Gepatrombin G σύνθεση

Το 1 g του φαρμάκου περιέχει:

Ενεργά συστατικά:
Ηπαρίνη νατρίου - 65 ME; (1 ME ηπαρίνης νατρίου - αντιπηκτική δραστικότητα, αντιστοιχεί στη δραστικότητα 0,0077 mg Ρ διεθνής πρότυπη ηπαρίνη (Π.Ο.Υ.)). Οξική πρεδνιζολόνη - 2,233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Στερεά παραφίνη - 50 mg, υγρή παραφίνη - 797,11 mg, λανολίνη - 50 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 70 mg.

Περιγραφή

Μια κιτρινωπή λευκή διαφανής, αλοιφής τύπου γέλης με χαρακτηριστική οσμή λανολίνης.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιπηκτικό άμεσης δράσης για τοπική χρήση + άλλα φάρμακα.

Κωδικός ATX: C05BA53

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μετά την προσρόφηση, η πρόσδεση σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι 95%. Από τους ιστούς εκκρίνεται αργά με μισή περίοδο απέκκρισης περίπου 1 ώρας, ενώ το 50% της δραστικής ουσίας παραμένει στο δέρμα μετά τη χορήγηση. Ο ρυθμός απελευθέρωσης εξαρτάται από τη δόση. Μετά την απορρόφηση, μεταβολίζεται στο ήπαρ (μερικώς από το ένζυμο ηπατική ηπαρινάση) και στο δικτυοενδοθηλιακό σύστημα. Το 20-50% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα και εν μέρει ως ουροεπαρίνη, που έχει ασθενές αντιπηκτικό αποτέλεσμα. Ο βαθμός απέκκρισης εξαρτάται από τη δόση (οι χαμηλότερες δόσεις έχουν μικρότερη ημιζωή στο πλάσμα).

Η πρεδνιζολόνη απορροφάται στο ήπαρ μετά από απορρόφηση. Περίπου το 1% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα. Το βιολογικό Τ1 / 2 είναι 18-36 ώρες, ένα άκρο από πλάσμα είναι 1 115-212 λεπτά.

Συνδυασμένο φάρμακο με αντιθρομβωτικό, αντιφλεγμονώδες και βλεννοσκληρωτικό αποτέλεσμα για τοπική χρήση στην πρωκτολογία.

Η ηπαρίνη είναι ένα αντιπηκτικό άμεσης δράσης. Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, έχει τοπικό αντιθρομβωτικό, αντι-εξιδρωματικό και μέτριο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. προωθεί την αναγέννηση του συνδετικού ιστού · εμποδίζει την πήξη του αίματος σε αιμορροΐδες.

Η πρεδνιζόνη - γλυκοκορτικοστεροειδές, έχει αντιφλεγμονώδη, αντιεγκεφαλική και αντι-αλλεργική δράση, μειώνει τον κνησμό, την αίσθηση καψίματος, τον πόνο στην ορθοπρωκτική περιοχή.

Το Lauromacrogol 600 έχει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα και παρέχει σκληροθεραπεία αιμορροΐδων.

Ενδείξεις του Hepatrombin G.

εξωτερικές και εσωτερικές αιμορροΐδες.
θρομβοφλεβίτιδα αιμορροϊδικές φλέβες του πρωκτού,
το συρίγγιο, το έκζεμα και ο κνησμός στον πρωκτό.
πρωκτικές σχισμές.
προετοιμασία για χειρουργική επέμβαση στην ανορθολογική περιοχή.
στην πολύπλοκη θεραπεία θρομβωμένων ή χειρουργικών αιμορροΐδων.

Οι αντενδείξεις της hepatrombin G

υπερευαισθησία στο φάρμακο.
βακτηριακές, ιογενείς, μυκητιακές αλλοιώσεις του δέρματος.
φυματίωση;
σύφιλη;
όγκοι του δέρματος (ανορθολογική περιοχή).
Προδιάθεση για αιμορραγία.
αντιδράσεις εμβολιασμού ·
1 τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Με προσοχή

Η ηλικία των παιδιών, το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η γαλουχία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας - χρήση με προσοχή, όταν το αναμενόμενο όφελος για τη γυναίκα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το βρέφος.

Αλοιφή Gepatrombin G: Τα ανάλογα είναι φθηνότερα

Αλοιφή Gepatrombin G: δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Εξωτερικά, η αλοιφή εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές με ένα λεπτό στρώμα 2-4 φορές την ημέρα. μετά την εξαφάνιση των επώδυνων αισθήσεων - μία φορά την ημέρα για 7 ημέρες.

Για την εισαγωγή της αλοιφής χρησιμοποιείται προσαρτημένη βίδα, η οποία εισάγεται στην ορθική κοιλότητα και μια μικρή ποσότητα της αλοιφής πιέζεται με ελαφρά πίεση του σωλήνα.

Η παρενέργεια του hepatrombin G

Συστηματικές αντιδράσεις: αλλεργικές αντιδράσεις, υπεραιμία του δέρματος.

Με παρατεταμένη χρήση και / ή όταν εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες πιθανές συστηματικές παρενέργειες: επιβράδυνση των διαδικασιών αναγέννησης ρωγμών, πρήξιμο.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν εντοπιστεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα για ορθική χρήση.

Ειδικές οδηγίες

Όπως με όλα τα άλλα κορτικοστεροειδή, θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα ώστε να μην χρησιμοποιείται το φάρμακο σε μεγάλες ποσότητες ή για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων με κινητήρα και δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Τύπος απελευθέρωσης

Αλοιφή για πρωκτική και εξωτερική χρήση.

Σε 20 γραμμάρια αλοιφής σε σωλήνα από αλουμίνιο, φέρεται από το βιδωτό κάλυμμα από πλαστικό. Το άνοιγμα του σωλήνα προστατεύεται από μεμβράνη αλουμινίου. Το καπάκι είναι μια μονολιθική δομή που περιλαμβάνει μια συσκευή για τη διάτρηση της μεμβράνης. Ένας σωλήνας με άκρη για ορθική χορήγηση και οδηγίες χρήσης σε συσκευασία σε χάρτινα κουτιά.

Αλοιφή φωτογραφικών σωληναρίων hepatrombin g 20 g

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία από 15 έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φωτογραφία της συσκευασίας της αλοιφής hepatrombin g, η οποία δηλώνει την ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αφήστε το χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστής:

Hemofarm Α.Ο., Σερβία

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Σερβία

τηλ.: 13/803100, fax: 13/803424

Καταγγελίες καταναλωτών που στάλθηκαν

Ρωσία, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 και τηλ.: (495) 221-70-40, φαξ: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g αλοιφή αφηρημένη (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Φωτογραφικές οδηγίες χρήσης Hepatrombin g αλοιφή, μέρος 1

Φωτογραφικές οδηγίες χρήσης Hepatrombin g αλοιφή, μέρος 2

Αλοιφή Gepatrombin G: σχόλια σχετικά με το φάρμακο

3 σχόλια σχετικά με το άρθρο

Η αλοιφή του Hepatrombin με βοήθησε να επιλύσω ένα πολύ λεπτό πρόβλημα. Αυτό το πρόβλημα είναι αιμορροΐδες. Εμφανίστηκε στο τέλος της εγκυμοσύνης, και ο τοκετός ολοκληρώσει την εικόνα σε χρώματα. Αυτή η αλοιφή με βοήθησε να ξεφορτωθώ όλη τη δυσφορία. Και τώρα δεν θυμάμαι ούτε αυτή τη φρίκη. Μόλις εμφανιστούν δυσάρεστες αισθήσεις, αμέσως βγάζω το Gepatrombin.

Αλοιφή Η γεπαρομβίνη G είναι ένα καλό φάρμακο αιμορροΐδων. Η τιμή είναι έτσι-έτσι, όχι ακριβά ούτε φθηνά. Βοηθά τέλεια, ο πόνος περνάει. αλλά υπάρχει ένα, αν μόνο μετά την επόμενη απόσπαση δεν το χρησιμοποιείτε εγκαίρως, καλά, εκεί στη δουλειά για παράδειγμα, τότε τα συμπτώματα του πόνου ξαναρχίζουν.

Προσπάθησα αυτό το φάρμακο για τον εαυτό μου. Θεραπευμένες αιμορροΐδες μετά τον τοκετό. Υπήρχαν τεράστιες προσκρούσεις. Θα σου πω για τα συναισθήματά μου. Η ανακούφιση γίνεται αισθητή μετά την πρώτη εφαρμογή και την πέμπτη ημέρα σχεδόν ξέχασα για το πρόβλημα μου. Σταμάτησα να το χρησιμοποιώ καθώς τράβηξα το παιδί και φοβόμουν να τον βλάψω.

Αντιαιμοροειδή φάρμακα ηπαθρομβίνη G: οδηγίες χρήσης

Η παρασκευή της σερβικής παραγωγής της hepatrombin G (Hepatrombinum H) είναι ένα συνδυασμένο αντι-αιμορροϊδικό φάρμακο αντιπηκτικής δράσης. Σε αντίθεση με τα παρασκευάσματα ηπαθρομβίνης, που παράγονται με τη μορφή αλοιφών και πηκτής, η ηπατροπμβίνη G παράγεται επίσης με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων. Το φάρμακο έχει αντιπηκτικό αποτέλεσμα, venoskleroziruyuschim, αντιφλεγμονώδη.

Τύπος απελευθέρωσης: αλοιφή

Διατίθεται ως αλοιφή για τοπική και ορθική χρήση, είναι μια ζελατινώδης, ημιδιαφανής κιτρινωπή ουσία, τοποθετημένη σε σωλήνες αλουμινίου, που πωλούνται με άκρη, για τη χορήγηση του φαρμάκου από το ορθό.

Σύνθεση

Δραστικές ουσίες

1 IU ηπαρίνης νατρίου αντιστοιχεί στη διεθνή ταξινόμηση δραστηριότητας της ΠΟΥ που αντιστοιχεί σε 7,7 μg ηπαρίνης του διεθνούς προτύπου.

Έκδοχα και πληρωτικά

Διοξείδιο του πυριτίου (σε κολλοειδή μορφή) - 70 mg;
Παραφίνη (σε υγρή μορφή) - 797,11 mg.
Παραφίνη (σε στερεή μορφή) - 50 mg.
λανολίνη - 50 mg.

Τύπος απελευθέρωσης: πρωκτικά υπόθετα (υπόθετα)

Ομογενή ορθικά κεριά λευκού χρώματος κωνικού σχήματος πωλούνται σε συσκευασία κυψελωτού περιγράμματος σε 5 τεμάχια.

Σύνθεση

Δραστικές ουσίες

Βοηθητικές ουσίες

τριγλυκερίδια μέσης αλυσίδας - 1,08 mg.
τριεστερικό γλυκερυλεστέρα - 27,5 mg.
στερεό λίπος - 1801,2 mg.
κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 11,4 mg.

Ενδείξεις

Εξωτερικές και εσωτερικές αιμορροΐδες.
θρόμβωση του αιμορροϊδικού πλέγματος.
ρινικές σχισμές.
κνησμός, συρίγγιο, έκζεμα πρωκτού.

Φαρμακολογική δράση

Ηπαρίνη

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου - ηπαρίνη, αναφέρεται σε αντιπηκτικά άμεσης δράσης. Η ηπαρίνη έχει αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα, προάγει την αναγέννηση των συνδετικών ιστών, με πρωκτική χορήγηση, αποτρέπει το πήγμα αίματος από φλεγμονή αιμορροΐδων, μειώνει το πρήξιμο των ιστών και έχει αντιφλεγμονώδη δράση.

Ως αποτέλεσμα της απορρόφησης, εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, όπου χρησιμοποιείται από φαγοκύτταρα, τότε η ηπαρίνη εισέρχεται στο ήπαρ και υφίσταται τελικό βιομετασχηματισμό. Εκκρίνεται από τα νεφρά, ο χρόνος απομάκρυνσης του φαρμάκου Τ_1/2 αντιστοιχεί σε 60-90 λεπτά.

Πρεδνιζολόνη

Αυτό το συστατικό έχει αποσυμφορητικό, αντιφλεγμονώδες και αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα, ανακουφίζει τον πόνο, ανακουφίζει από τον κνησμό και τα εγκαύματα. Επεξεργάζεται στο ήπαρ, περίπου το 1% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα. Τ_1/2 κάνει 18-36 ώρες.

Lauromacrogol

Η ουσία προκαλεί πρόσφυση των τοιχωμάτων της θέσης με την επακόλουθη απορρόφηση τους, έχει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, αιμορροΐδες σκλήρυνσης.

Τρόπος χρήσης

Εξωτερική χρήση - η οδηγία συνιστά την εφαρμογή λεπτού στρώματος αλοιφής 3-4 φορές την ημέρα, μετά την παρακμή του πόνου, εφαρμόστε τη θεραπεία για άλλη εβδομάδα μία φορά την ημέρα. Εφαρμόστε το φάρμακο συνιστάται μόνο σε ένα λεπτό στρώμα, όταν εφαρμόζεται μια μεγάλη ποσότητα αλοιφής που σηματοδοτεί επιβράδυνση της απορρόφησης του φαρμάκου.
Το φαρμακευτικό προϊόν εισάγεται στον πρωκτό με τη βοήθεια της άκρης που περιλαμβάνεται στο κιτ. Τα ορθικά υπόθετα χορηγούνται μετά το σκαμνί 1-2 φορές την ημέρα.

Αντενδείξεις

Βακτηριακές, μυκητιακές, ιογενείς αλλοιώσεις του δέρματος.
σύφιλη;
αντίδραση στο εμβόλιο, ανεμοβλογιά,
φυματίωση;
ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
όγκοι δερμάτων.
κληρονομικές διαταραχές της πήξης του αίματος.
τις πρώτες 90 ημέρες της εγκυμοσύνης.

Χρήση ηπατροπυμπίνης G κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης το φάρμακο αντενδείκνυται, ο κίνδυνος είναι η πρεδνιζόνη, η οποία αποτελεί μέρος της ηπατροπυμπίνης G. Η πρεδνιζολόνη έχει αρνητική επίδραση στην τοποθέτηση των κύριων οργάνων κατά τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.

Στον επόμενο χρόνο της εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται με επιτυχία για τη θεραπεία ασυμπτωματικών αιμορροΐδων, σε σοβαρές περιπτώσεις αιμορροΐδων, που περιπλέκεται από αιμορραγία, απώλεια ή τσίμπημα της αιμορροΐδας, καθώς το φάρμακο υποδεικνύεται στις συνημμένες οδηγίες. Διάρκεια της θεραπείας είναι 7 ημέρες, εφαρμόζεται αλοιφή 2 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις, ερυθρότητα του δέρματος.
όταν εφαρμόζεται σε μια μεγάλη περιοχή δέρματος, καθώς και με παρατεταμένη χρήση, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές διαταραχές.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία δεν έχει εγκατασταθεί.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία + 15 o C... + 25 o C όχι περισσότερο από 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου.

LAUROMAKROGOL 400

Οδηγία LAUROMAKROGOL 400

Παράγων σκληρύνσεως, μη ιονικό επιφανειοδραστικό.

Σοκ, ενδοκαρδίτιδα, μυοκαρδίτιδα, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποσυμπίεσης, οξείες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό (συμπεριλαμβανομένης της τοπικής), βρογχικό άσθμα, πνευμονικές παθήσεις στην οξεία φάση. σακχαρώδη διαβήτη στη φάση της έλλειψης αντιρρόπησης, διαβητική μικροαγγειοπάθεια, Το τρίμηνο και μετά από 36 εβδομάδες εγκυμοσύνης, με εξαίρεση την οξεία αιμορραγία. υπερευαισθησία στη δραστική ουσία. Για σκλήρυνση των κιρσών των κάτω άκρων: οξεία επιφανειακή και βαθιά φλεβική θρόμβωση, θρομβοφλεβίτιδα βαθιάς φλέβας, απόφραξη των αρτηριών του 3ου και 4ου βαθμού.

Μην το χρησιμοποιείτε σε ασθενείς με υπνηλία.

Μην επιτρέπετε εισαγωγή / εισαγωγή. Η εισαγωγή των σκληρυντικών ουσιών στις φλέβες του προσώπου του κρανίου είναι δυνατή μόνο κάτω από αυστηρές ενδείξεις.

Με εξαιρετική προσοχή χρησιμοποιείται για κιρσοί των κάτω άκρων με απόφραξη των αρτηριών του 2ου βαθμού, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με περιορισμένη ικανότητα μετακίνησης και σοβαρή γενική κατάσταση.

Όταν εφαρμόζεται ταυτόχρονα με τα μέσα αναισθησίας, υπάρχει κίνδυνος αρρυθμιογόνου δράσης.

Αντενδείκνυται για χρήση στο πρώτο τρίμηνο και μετά από 36 εβδομάδες κύησης (με εξαίρεση την οξεία αιμορραγία).

Συστηματικές αντιδράσεις: πυρετός, εξιδρωματική πλευρίτιδα είναι δυνατές. σπάνια - δερματικό εξάνθημα. πολύ σπάνια - κατάρρευση, ζάλη, δυσκολία στην αναπνοή και αίσθημα βαρύτητας στο στήθος, ναυτία, διαταραχές της όρασης, τοπικές διαταραχές ευαισθησίας, μεταλλική γεύση, αναφυλακτικό σοκ.

Τοπικές αντιδράσεις: ανάλογα με τον τόπο χορήγησης, μπορεί να αναπτυχθεί νέκρωση και εξέλκωση του οισοφάγου, δυσφαγία, οισοφαγική στένωση, πολύ σπάνια - διάτρηση του οισοφάγου. υπερχρωματισμός, περιφυλλίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα, νέκρωση ιστών (ειδικά με παρασιτική χορήγηση). με σκλήρυνση των αιμορροΐδων, είναι δυνατοί οι παροδικοί πόνοι κατά τη διάρκεια και μετά την ένεση, πολύ σπάνια, πόνος στον αδένα του προστάτη, καθώς και παροδικές διαταραχές στύσης.

Ατομική, ανάλογα με τις ενδείξεις και την εφαρμοζόμενη μορφή δοσολογίας.

Οι πληροφορίες παρέχονται από το βιβλίο αναφοράς των φαρμάκων Vidal.
Τελευταία ενημέρωση περιγραφής 28.09.2011