Image

Vessel ® Due F

Με ορισμένες ασθένειες στο σώμα, ο κίνδυνος θρόμβων αίματος αυξάνεται δραματικά, γεγονός που αποτελεί σοβαρή απειλή όχι μόνο για την υγεία αλλά και για την ανθρώπινη ζωή. Το Wessel Due F είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα για την πρόληψη της ανάπτυξης θρομβοεμβολισμού.

Αρχή δράσης Στόχος σκάφους F

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των άμεσων αντιπηκτικών. Αυτό σημαίνει ότι επηρεάζει άμεσα τους παράγοντες που συμβάλλουν στο σχηματισμό θρόμβων αίματος. Το δραστικό συστατικό της Wessel είναι το σουλφοξείδιο. Είναι μια ουσία ζωικής προέλευσης, απομονώνεται από την βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου του χοίρου.

Το σουλοδεξείδιο περιλαμβάνει δύο γλυκοζαμινογλυκάνες που εκτελούν θρομβολυτική λειτουργία:

  • το τμήμα που μοιάζει με ηπαρίνη είναι 80%.
  • θειική δερματάνη - 20%.

Το σουλοδεξίδιο ενεργοποιεί τη σύνθεση της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης - ένα ένζυμο που διασπά τα λίπη, ειδικότερα το VLDL, το οποίο στο σώμα παίζει το ρόλο μεταφοράς για "κακή" χοληστερόλη.

Μειώνοντας την ποσότητα του λίπους μειώνει την πυκνότητα του αίματος, βελτιώνει τη ροή του αίματος σε μικρά αγγεία.

Η Wessel έχει το ακόλουθο αποτέλεσμα:

  • αντιπηκτικό (μειώνει τη δραστικότητα των αιμοπεταλίων, την ικανότητά τους να συσσωματώνονται και να αλληλεπιδρούν με το αγγειακό τοίχωμα).
  • αγγειοπροστατευτική (αποκαθιστά τις αγγειακές βασικές μεμβράνες, βελτιώνει τη δομή και τη λειτουργικότητα του εσωτερικού στρώματος των αιμοφόρων αγγείων).
  • ινωδολυτικό (καταστρέφει τα ινώδη νημάτια, τα οποία αποτελούν τη βάση του θρόμβου).

Η μείωση της πυκνότητας των μεμβρανών των αγγειακών κυττάρων τις καθιστά πιο διαπερατές, γεγονός που βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία στα όργανα και την τροφή τους.

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές - σε αμπούλες ως διάλυμα για έγχυση ή έγχυση και σε κάψουλες. Οι αμπούλες των 2 ml περιέχουν σουλodeξείδιο 600 LU (λιποπρωτεϊνικές μονάδες λιπάσης). Στις κάψουλες σε ένα ζελατινώδες κέλυφος χρώματος κόκκινου τούβλου, η δοσολογία είναι 250 Ι_Ι_.

Ποιος παίρνει το φάρμακο;

Οι ενδείξεις για τη χρήση των δισκίων Vesel DueF είναι εκτεταμένες. Αυτό είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά και συχνά συνταγογραφούμενα φάρμακα για τη θεραπεία των όψιμων σοβαρών επιπλοκών του σακχαρώδους διαβήτη:

  • νεφροπάθεια;
  • αγγειοπάθεια;
  • αμφιβληστροειδοπάθεια;
  • διαβητικές βλάβες ποδιών.

Επιπλέον, χρησιμοποιείται στη θεραπεία:

  • αγγειακή άνοια ·
  • βαθιά φλεβική θρόμβωση.

Στη διαβητική νεφροπάθεια και στο SAFA, η διήθηση και η απεκκριτική λειτουργία των νεφρών πάσχει από παραβίαση της συστηματικής κυκλοφορίας και μείωση της πίεσης στα νεφρικά σπειράματα. Η λειτουργική ανεπάρκεια οδηγεί σε αύξηση της κρεατινίνης στο αίμα. Το Wessel Due F ομαλοποιεί τη ροή του αίματος στα αρτηρίδια και τα μικρά αγγεία του παρεγχύματος των νεφρών, ομαλοποιώντας την κάθαρση κρεατινίνης.

Πότε δεν είναι δυνατή η χρήση του Vessel Due F;

Το σκεύασμα δεν συνταγογραφείται παρουσία των ακόλουθων νόσων και καταστάσεων:

  • αιμορροφιλία, θρομβοπενική πορφύρα, λευχαιμία και άλλη αιμορραγική διάθεση.
  • αιμορραγικές αιμορροΐδες και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού.
  • αβιταμίνωση C και Κ ·
  • τους πρώτους τέσσερις μήνες της εγκυμοσύνης.

Μη αποδεκτή θεραπεία με φάρμακα παρουσία υπερευαισθησίας ή δυσανεξίας στα συστατικά του.

Αρνητικές επιπτώσεις

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τη χρήση του φαρμάκου Vessel Due f, είναι δυνατές οι ακόλουθες αρνητικές αντιδράσεις:

  • δερματικό εξάνθημα.
  • κοιλιακό άλγος;
  • δυσπεπτικά συμπτώματα.
  • μώλωπες και καύση στο σημείο της ένεσης.

Εάν υπερβείτε τη δόση, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία, η οποία απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.

Το Wessel αναφέρεται σε χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, προκαλώντας σπάνια παρενέργειες.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή για τη θεραπεία των παιδιών.

Οδηγίες χρήσης

Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, συνιστάται εντατική θεραπεία με τη μορφή ενέσεων:

  • ενδομυϊκές ή ενδοφλέβιες ενέσεις.
  • (εν προκειμένω, το διάλυμα από 1 φύσιγγα συνδυάζεται με 150-200 ml αλατούχου διαλύματος).

Στις επόμενες 30-40 ημέρες χορηγείται ένα υποστηρικτικό Wessel σε μορφή κάψουλας. Το σχήμα χρήσης - 1 κάψουλα δύο φορές την ημέρα σε ενάμιση χρόνο - δύο ώρες μετά τα γεύματα ή μία ώρα πριν από αυτό. Οι ενδείξεις για τη χρήση καθορίζουν τον αριθμό των μαθημάτων. Μπορεί να απαιτείται θεραπεία δύο φορές το χρόνο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και ειδικές οδηγίες

Δεν έχει καθοριστεί η αλληλεπίδραση του σκάφους F σε άλλα φάρμακα. Ωστόσο, η ταυτόχρονη χρήση του με άλλα αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες αντενδείκνυται.

Συνιστάται να κάνετε ένα πήγμα πριν και μετά τη θεραπεία.

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, η λήψη του Wessel συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Συνιστάται σε γυναίκες με ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη κατά τη διάρκεια των δύο τελευταίων τριμήνων, προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη καθυστερημένης κύησης και για την πρόληψη αγγειακών επιπλοκών.

Η τιμή του φαρμάκου και των αναλόγων του

Το Wessel Due F είναι ένα δαπανηρό φάρμακο. 10 φύσιγγες των 600 LE θα κοστίζουν σχεδόν 2000 ρούβλια.

Συσκευασία των καψουλών (50 τεμ.) Από τις 250 μονάδες LU κοστίζουν από 2.300 έως 3.000 ρούβλια. Ανάλογα του φαρμάκου:

WESSEL DUE F

Κάψουλες μαλακής ζελατίνης, κόκκινα, οβάλ, περιεκτικότητα σε κάψουλα - λευκή γκρίζα ανάρτηση, ροζ ή ρόδινη-κρεμώδης απόχρωση επιτρέπεται.

Έκδοχα: λαουρυλ σαρκοσινικό νάτριο - 3,3 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 3 mg, τριγλυκερίδια - 86,1 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη - 55 mg, γλυκερόλη - 21 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.24 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.12 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0.3 mg, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0.9 mg.

25 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 18 mg, νερό d / και - έως 2 ml.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (5) - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (10) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αντιπηκτική άμεση δράση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Wessel Due F - σουλφοξειδίου - είναι ένα φυσικό προϊόν, που εκχυλίζεται και απομονώνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Έχει αντιπηκτική, αντιθρομβωτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση.

Η αντιπηκτική δράση εκδηλώνεται λόγω της συγγένειας για τον συμπαράγοντα ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (PG I2), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και σε μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Ο μηχανισμός της αγγειοπροστατευτικής δράσης συνδέεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της βασικής μεμβράνης των αγγείων.

Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (επειδή διεγείρει το λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, η οποία υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της LDL).

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην διαβητική νεφροπάθεια καθορίζεται από την ικανότητα του σουλφοξειδίου να μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης και την παραγωγή της εξωκυτταρικής μήτρας μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το σουλοδεξίδιο απορροφάται από το λεπτό έντερο. Το 90% του σουλφοξειδίου απορροφάται από το αγγειακό ενδοθήλιο, το οποίο υπερβαίνει τη συγκέντρωσή του στους ιστούς άλλων οργάνων κατά 20-30 φορές.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Μετά από χορήγηση i / v, μετά από 24 ώρες, η απέκκριση ούρων είναι 50%, μετά από 48 ώρες, 67%.

- Αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων των και μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

- παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένης της οξείας περιόδου ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου και της περιόδου πρώιμης ανάκαμψης,

- δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας λόγω αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, αρτηριακής υπέρτασης,

- Αποφρακτικές βλάβες των περιφερικών αρτηριών τόσο της αθηροσκληρωτικής όσο και της διαβητικής γένεσης.

- φλεβοπάθεια, βαθιά φλεβική θρόμβωση,

- μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια),

- μακροαγγειοπάθεια στο σακχαρώδη διαβήτη (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια),

- θρομβοφιλικές καταστάσεις, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (συνταγογραφούμενο μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και μετά από χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες).

- θεραπεία της επαγόμενης από ηπαρίνη θρομβοκυτταροπενίας (εφόσον το φάρμακο δεν το προκαλεί ή δεν το επιδεινώνει).

- αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο εγχέεται παρεντερικώς σε / m ή / εντός (βλωμός ή στάγδην) 2 ml (1 φύσιγγα) ενέσιμου διαλύματος (600 LU) για 15-20 ημέρες. Για την παρασκευή του διαλύματος για την έναρξη / κατά την εισαγωγή των περιεχομένων ενός φιαλιδίου αραιωμένου σε 150-200 ml φυσιολογικού ορού.

Στη συνέχεια, προχωρήστε στο φάρμακο μέσα. Προσθέστε 1 κάψουλα (250 LU) 2 φορές / ημέρα για 30-40 ημέρες.

Οι κάψουλες παίρνουν μεταξύ των γευμάτων.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο.

Ανάλογα με τα αποτελέσματα της κλινικής διαγνωστικής εξέτασης του ασθενούς, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα με διαφορετικό εντοπισμό.

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Δεν έχει τεκμηριωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του φαρμάκου που οφείλεται στο φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Όταν χρησιμοποιείται sulodexide, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών (άμεσων και έμμεσων) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του κογαλογραφίου. Στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας, συνιστάται να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: APTT, αντιθρομβίνη ΙΙΙ, χρόνος αιμορραγίας και χρόνος πήξης. Το Wessel Due F αυξάνει τα κανονικά APTTs κατά περίπου 1,5 φορές.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου.

Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Υπάρχει θετική εμπειρία με το sulodexide σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης για τη θεραπεία και την πρόληψη αγγειακών επιπλοκών κατά τη διάρκεια της εμφάνισης της όψιμης τοξικότητας των εγκύων γυναικών.

Η χρήση του φαρμάκου Vessel Due f κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ θα πρέπει να γίνεται αυστηρά υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Σχετικά με το πλοίο F

Περιγραφή από τις 24 Μαρτίου 2015

  • Λατινικό όνομα: Vessel Due F
  • Κωδικός ATC: B01AB11
  • Δραστικό συστατικό: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Κατασκευαστής: ALFA WASSERMANN (Ιταλία)

Σύνθεση

Μια μαλακή κάψουλα σε ένα κέλυφος ζελατίνης περιέχει 250 LE του σουλφοξειδίου της δραστικής ουσίας.

Τα πρόσθετα συστατικά είναι: διοξείδιο του πυριτίου (κολλοειδής μορφή), λαυρυλ σαρκοσινικό νάτριο, τριγλυκερίδια.

Το κέλυφος αποτελείται από διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του Fe, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα νατρίου, παραϋδροξυβενζοϊκό αιθύλιο νατρίου και γλυκερόλη.

1 φιαλίδιο με διαυγές διάλυμα περιέχει 600 LE του σουλφοξειδίου του δραστικού συστατικού. Τα βοηθητικά συστατικά είναι το νερό και το χλωριούχο νάτριο.

Τύπος απελευθέρωσης

Κάψουλες και διάλυμα.

Κόκκινες, ζελατινώδεις, μαλακές κάψουλες εσωτερικής ωοειδούς μορφής περιέχουν λευκο-γκρι αιώρημα (η πρόσθετη σκιά ροζ-κρέμα είναι δυνατή).

Σε μια συσκευασία από χαρτόνι υπάρχουν 2 κυψέλες (25 καψάκια το καθένα).

Ένα διαυγές διάλυμα με κίτρινη ή ανοικτή κίτρινη απόχρωση σε αμπούλες των 2 ml.

Σε συσκευασία από χαρτόνι, 1 ή 2 κυψελωτά πακέτα (5 φύσιγγες το καθένα).

Φαρμακολογική δράση

Άμεσο αντιπηκτικό. Το δραστικό συστατικό είναι το φυσικό συστατικό Sulodexide, απομονωμένο και εκχυλισμένο από την βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου του χοίρου.

Το δραστικό συστατικό αποτελείται από δύο γλυκοζαμινογλυκάνες: θειική δερματάνη και κλάσμα ομοιάζον με ηπαρίνη.

Το φάρμακο έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • αγγειοπροστατευτική;
  • αντιπηκτικό ·
  • profibrinolytic;
  • αντιθρομβωτικό.

Το αντιπηκτικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται λόγω της συγγένειας της ηπαρίνης στον συμπαράγοντα-2, υπό τη δράση της οποίας λαμβάνει χώρα η αδρανοποίηση ενός θρόμβου αίματος.

Το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα παρέχεται από την αύξηση της έκκρισης και της σύνθεσης της προστακυκλίνης, την καταστολή του ενεργού παράγοντα Χ, τη μείωση του δείκτη ινωδογόνου στο αίμα.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μειώνοντας το επίπεδο του αναστολέα πλασμινογόνου ενεργοποιητή ιστού και αυξάνοντας τον ρυθμό του ίδιου του ενεργοποιητή στο αίμα.

Η αγγειοπροστατευτική δράση σχετίζεται με την αποκατάσταση μιας επαρκούς πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων στους αγγειακούς βασικούς μεμβράνες. Επιπροσθέτως, το αποτέλεσμα εξασφαλίζεται με την αποκατάσταση της ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων (λειτουργική και δομική ακεραιότητα).

Το Wessel Due F μειώνει τα επίπεδα τριγλυκεριδίων, ομαλοποιώντας τις ροολογικές παραμέτρους του αίματος. Το δραστικό συστατικό είναι ικανό να διεγείρει τη λιποπρωτεάση (ένα ειδικό λιπολυτικό ένζυμο), το οποίο υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της «κακής» χοληστερόλης.

Στη διαβητική νεφροπάθεια, η δραστική ουσία Sulodexide μειώνει την παραγωγή εξωκυτταρικής μήτρας καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου. μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο μεταβολίζεται στο νεφρικό σύστημα και στο ήπαρ. Η δραστική ουσία δεν υφίσταται αποθείωση, σε αντίθεση με τις χαμηλού μοριακού βάρους μορφές ηπαρίνης και μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης.

Η αποθείωση αναστέλλει την αντιθρομβωτική δραστηριότητα και επιταχύνει σημαντικά τη διαδικασία απομάκρυνσης από το σώμα.

Το δραστικό συστατικό απορροφάται στον αυλό του λεπτού εντέρου. Το 90% της δραστικής ουσίας απορροφάται από το αγγειακό ενδοθήλιο. 4 ώρες μετά την εισαγωγή Το σουλοδεξίδιο απεκκρίνεται μέσω του νεφρικού συστήματος.

Ενδείξεις χρήσης

  • θρόμβωση βαθιάς φλέβας, φλεβοπάθεια;
  • παθολογία της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο (οξεία εγκεφαλικό επεισόδιο και περίοδος αποκατάστασης).
  • αγγειοπάθειες με υψηλό κίνδυνο θρομβογένεσης (μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου).
  • άνοια αγγειακής γένεσης.
  • δυσκινούμενη μορφή εγκεφαλοπάθειας που προκαλείται από σακχαρώδη διαβήτη, ολική αρτηριοσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση,
  • μικροαγγειοπάθεια (αμφιβληστροειδοπάθεια, νεφροπάθεια, νευροπάθεια).
  • αποφρακτικές βλάβες περιφερειακών αρτηριών (παρουσία διαβήτη και αθηροσκλήρωσης).
  • αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, θρομβολυτικές καταστάσεις (μπορεί να συνταγογραφηθεί μετά από ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους ή μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ).
  • μακροαγγειοπαθητικές αλλαγές σε ασθενείς με διαγνωσμένο σακχαρώδη διαβήτη (εγκεφαλοπάθεια, σύνδρομο διαβητικού ποδιού, καρδιοπάθεια).
  • θεραπεία της θρομβωτικής θρομβοκυτοπενίας που επάγεται από την ηπαρίνη.

Αντενδείξεις

  • ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος.
  • εγκυμοσύνη, ο όρος;
  • ατομική υπερευαισθησία.
  • αιμορραγική διάθεση.

Παρενέργειες

  • δερματικά εξανθήματα.
  • επιγαστρικό άλγος.
  • εμετός.
  • αλλεργικές αντιδράσεις.
  • σχηματισμό αιματώματος μετά τη χορήγηση διαλύματος,
  • πόνος στην περιοχή της ένεσης.
  • ναυτία;
  • αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης.

Vesel Douai, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Στις πρώτες 15-20 ημέρες, το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά. Ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις επιτρέπονται. Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να είναι στάγδην ή βλωμός.

Σχήμα: 2 ml (600 LE - 1 ml) των περιεχομένων της φύσιγγας διαλύονται σε φυσιολογικό ορό με όγκο 200 ml. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με ένεση, αλλάζουν τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή κάψουλας εντός 30-40 ημερών. Δύο φορές την ημέρα, 1 κάψουλα. Προτιμώμενος χρόνος είναι μεταξύ των γευμάτων.

Συνιστάται να λαμβάνετε 2 μαθήματα ετησίως. Οι οδηγίες σχετικά με το Vesel Due Dousel περιέχουν ένδειξη της δυνατότητας αλλαγής του παραπάνω σχήματος θεραπείας, λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά, την ανεκτικότητα και άλλες σχετιζόμενες ασθένειες.

Υπερδοσολογία

Σε μεγάλες δόσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία και αιμορραγία, πράγμα που απαιτεί την κατάργηση της φαρμακευτικής αγωγής και της μετα-συνδρομικής θεραπείας.

Αλληλεπίδραση

Σημαντικές αλληλεπιδράσεις δεν περιγράφονται. Δεν επιτρέπεται ταυτόχρονη θεραπεία με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες και αντιπηκτικά (σύμφωνα με τον μηχανισμό: άμεση και έμμεση).

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο απαιτεί συμμόρφωση με ορισμένες προϋποθέσεις: θερμοκρασία - έως 30 μοίρες. μακριά από το ηλιακό φως.

Διάρκεια ζωής

Οι αμπούλες και οι κάψουλες μπορούν να αποθηκευτούν για 5 χρόνια χωρίς απώλεια αποτελεσματικότητας.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία απαιτεί υποχρεωτική παρακολούθηση όλων των δεικτών ανάλυσης πήξης αίματος (αντιθρομβίνη-2, APTT, χρόνος πήξης, χρόνος αιμορραγίας).

Το φάρμακο είναι σε θέση να αυξήσει τους δείκτες APTT σε σύγκριση με την αρχική σχεδόν μιάμιση φορά. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης.

Αναλογικά Wessel Due F

Η τιμή των αναλόγων είναι πολύ χαμηλότερη από το αρχικό φάρμακο.

Wessel Due F κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ιατρική βιβλιογραφία περιγράφει μια θετική εμπειρία στη θεραπεία του sulodexide σε έγκυες γυναίκες με διάγνωση διαβήτη τύπου Ι σε 2 και 3 τρίμηνα για την πρόληψη αγγειακών ασθενειών και την καταγραφή της όψιμης τοξικότητας κατά την εγκυμοσύνη.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε 2 και 3 τρίμηνα υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και με τη συγκατάθεση του μαιευτήρα-γυναικολόγου, αγγειακού χειρουργού.

Δεδομένα ασφάλειας Το Wessel Duee F κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν βρίσκεται στη σχετική βιβλιογραφία.

Κριτικές από Vessel Due F

Οι ανασκοπήσεις των γιατρών επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία της θρόμβωσης και των μακροαγγειοπαθειών. Το φάρμακο έχει αποδειχθεί για τη θεραπεία αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς με διαβήτη.

Μαρτυρίες σχετικά με το σκάφος Λόγω της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: σπάνια προκαλεί αρνητικές αντιδράσεις εάν χρησιμοποιείται για τον επιδιωκόμενο σκοπό σύμφωνα με το υποδεικνυόμενο θεραπευτικό σχήμα.

Τιμή πλοίου Due F, από πού να αγοράσετε

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή δοσολογίας, την αλυσίδα φαρμακείων, την περιοχή πωλήσεων.

Η τιμή των καψακίων Wessel Due F στη Ρωσία είναι 2.800 ρούβλια (τα δισκία δεν είναι διαθέσιμα).

Η τιμή της αμπούλας είναι 200 ​​ρούβλια. Μπορείτε να αγοράσετε φάρμακα σε εξειδικευμένα φαρμακεία.

Εγχειρίδιο οδηγιών WESSEL DUE F

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Συσκευασμένα:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικές φόρμες

Τύπος απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση

Κάψουλες μαλακής ζελατίνης, κόκκινα, οβάλ, περιεκτικότητα σε κάψουλα - λευκή γκρίζα ανάρτηση, ροζ ή ρόδινη-κρεμώδης απόχρωση επιτρέπεται.

Έκδοχα: λαουρυλ σαρκοσινικό νάτριο - 3,3 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 3 mg, τριγλυκερίδια - 86,1 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη - 55 mg, γλυκερόλη - 21 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.24 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.12 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0.3 mg, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0.9 mg.

25 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 18 mg, νερό d / και - έως 2 ml.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (5) - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (10) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπηκτική άμεση δράση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Wessel Due F - σουλφοξειδίου - είναι ένα φυσικό προϊόν, που εκχυλίζεται και απομονώνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Έχει αντιπηκτική, αντιθρομβωτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση.

Η αντιπηκτική δράση εκδηλώνεται λόγω της συγγένειας για τον συμπαράγοντα ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (PG I2), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και σε μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Ο μηχανισμός της αγγειοπροστατευτικής δράσης συνδέεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της βασικής μεμβράνης των αγγείων.

Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (επειδή διεγείρει το λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, η οποία υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της LDL).

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην διαβητική νεφροπάθεια καθορίζεται από την ικανότητα του σουλφοξειδίου να μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης και την παραγωγή της εξωκυτταρικής μήτρας μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το σουλοδεξίδιο απορροφάται από το λεπτό έντερο. Το 90% του σουλφοξειδίου απορροφάται από το αγγειακό ενδοθήλιο, το οποίο υπερβαίνει τη συγκέντρωσή του στους ιστούς άλλων οργάνων κατά 20-30 φορές.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Μετά από χορήγηση i / v, μετά από 24 ώρες, η απέκκριση ούρων είναι 50%, μετά από 48 ώρες, 67%.

Wessel due f: περιγραφή, οδηγίες, τιμή

Ρ Ν012490 / 01. ΜΝΝ Sulodeksid
Εμπορικό όνομα Vessel Due F
Κωδικός αριθμός P N012490 / 01
Ημερομηνία εγγραφής 01/14/2009
Ημερομηνία Ακύρωσης
Κατασκευαστής Alpha Wassermann S.p.A. - Ιταλία
Packer Pharmacor Παραγωγή Ε.Π.Ε. Ρωσία

Συσκευασία:
Όχι. Συσκευασία ND EAN
1 κάψουλα 250 LE 25 τεμ., Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι ND 42-1421-07

2 καψάκια 250 LE 25 τεμ., Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι ND 42-1421-07

Αντιπροσωπεία:
Sea & Sea Ltd Κωδικός ATX: B01AB11 Ιδιοκτήτης πιστοποιητικού εγγραφής:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
σουλδεξείδιο

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Κάψουλες μαλακής ζελατίνης, κόκκινα, οβάλ. 1 καπάκια
σουλδεξείδιο 250 LE *

Έκδοχα: κατακρημνισμένο λαυρυλοθειικό νάτριο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τριγλυκερίδια.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη, γλυκερόλη, νατριούχο αιθυλοπαραοξυβενζοϊκό, νατριούχο προπανοξυβενζοϊκό νάτριο, διοξείδιο τιτανίου (Ε171), κόκκινο οξείδιο σιδήρου (Ε172).

* Μονάδα λιπάσης LE-λιποπρωτεΐνης.

25 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή. 1 ml από 1 amp.
σουλδεξείδιο 300 LE * 600 LE *

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό d / και.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί με όγκο 2 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

* Μονάδα λιπάσης LE-λιποπρωτεΐνης.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: Ένα φάρμακο με αντιθρομβωτικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα

Αριθμός εγγραφής:
rr d / in / in και in / m η εισαγωγή 600 LE / 2 ml: amp. 10 τεμ. - Π №012490 / 02, 04.04.08
καλύμματα. 250 LE: 50 τεμ. - Π №012490 / 01, 04.04.08
Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης και εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή για την έκδοση του 2008.
Φαρμακολογική δράση Φαρμακοκινητική Ενδείξεις | Δοσολογικό σχήμα Παρενέργειες | Αντενδείξεις Εγκυμοσύνη και γαλουχία Ειδικές οδηγίες Υπερδοσολογία | Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Όροι πώλησης από φαρμακεία Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής
Φαρμακολογική δράση

Αντιπηκτικό. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Wessel Due F - σουλφοξειδίου - είναι ένα φυσικό προϊόν, που εκχυλίζεται και απομονώνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Έχει αντιθρομβωτική, αντιπηκτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση λόγω των κύριων ιδιοτήτων των συστατικών του σουλφοξειδίου: το ταχέως δραστικό κλάσμα τύπου ηπαρίνης έχει συγγένεια για την αντιθρομβίνη III και τη θειική δερματάνη στον συμπαράγοντα ηπαρίνης II.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την καταστολή του παράγοντα ΙΙα, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (προσταγλανδίνη I2), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Ο μηχανισμός της profibrinolytic δράσης οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και σε μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Ο μηχανισμός της αγγειοπροστατευτικής δράσης συνδέεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της βασικής μεμβράνης των αγγείων.

Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (επειδή διεγείρει το λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, η οποία υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της LDL).

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην διαβητική νεφροπάθεια καθορίζεται από την ικανότητα του σουλφοξειδίου να μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης και την παραγωγή της εξωκυτταρικής μήτρας μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου.

Η αντιπηκτική δράση του σουλφοξειδίου με IV ένεση σε υψηλές δόσεις εκδηλώνεται λόγω της συγγένειάς του με τον συμπαράγοντα ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το 90% απορροφάται στο ενδοθήλιο του λεπτού εντέρου.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Μετά από χορήγηση i / v, μετά από 24 ώρες, η απέκκριση ούρων είναι 50%, μετά από 48 ώρες, 67%.

- Αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβων αίματος.

- μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια),

- μακροαγγειοπάθεια στο σακχαρώδη διαβήτη (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια).

Στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά σε / m ή / και (βλωμό ή στάγδην) σε 2 ml ενέσιμου διαλύματος (600 μΜ) για 15-20 ημέρες. Για την παρασκευή του διαλύματος για την έναρξη / κατά την εισαγωγή των περιεχομένων ενός φιαλιδίου αραιωμένου σε 150-200 ml φυσιολογικού ορού.

Στη συνέχεια, προχωρήστε στο φάρμακο μέσα. Προσθέστε 1 κάψουλα (250 LU) 2 φορές / ημέρα για 30-40 ημέρες.

Οι κάψουλες παίρνουν μεταξύ των γευμάτων.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο.

Ανάλογα με τα αποτελέσματα της κλινικής διαγνωστικής εξέτασης του ασθενούς, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα με διαφορετικό εντοπισμό.

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

- αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Υπάρχει θετική εμπειρία με το sulodexide σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης για τη θεραπεία και την πρόληψη των αγγειακών επιπλοκών (gestosis - late toxicosis of pregnant women) που προκύπτει στο υπόβαθρο της νεφροπάθειας βαθμού Ι και ΙΙ, της αρτηριακής υπέρτασης, σπειραματονεφρίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα, επίσης με αυξημένο κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών, αποβολή κατά τη διάρκεια αντιφωσφολιπιδικού συνδρόμου, με αυξημένη πήξη αίματος με διάφορες επιλογές παθολογίες.

Η χρήση του φαρμάκου Vessel Due f κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ θα πρέπει να γίνεται αυστηρά υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου υπό τον έλεγχο ενός πήγματος στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας. Βεβαιωθείτε ότι έχετε καθορίσει την ένδειξη APTT.

Το Wessel Due F αυξάνει την απόδοση κατά περίπου μιάμιση φορά σε σύγκριση με τον κανόνα.

Συνιστάται επίσης να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: η αντιθρομβίνη ΙΙΙ - ένα φυσιολογικό αντιπηκτικό (συνήθως έχει σημασία 210-300 mg / l). χρόνος αιμορραγίας (δείκτης αιμόστασης αγγειακών αιμοπεταλίων, κανονικά σύμφωνα με την Duca, 2-4 λεπτά). ο χρόνος πήξης του μη σταθεροποιημένου αίματος (συνήθως 6-8 λεπτά με τη μέθοδο Milian στην τροποποίηση του Moravits).

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Δεν έχει τεκμηριωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του φαρμάκου που οφείλεται στο φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Όταν χρησιμοποιείται sulodexide, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών (άμεσων και έμμεσων) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια. Να μην χρησιμοποιείται μετά την καθορισμένη ημερομηνία λήξης.

Σχετικά με το πλοίο F

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγίες Σχετικά με το σκάφος F

Το φάρμακο ιταλικής προέλευσης με το περίεργο με την πρώτη ματιά, το όνομα "Vessel du F" είναι μια φυσική ουσία που λαμβάνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Αυτό είναι το φυσικό μίγμα βλεννοπολυσακχαριτών, το 80% των οποίων είναι κλάσμα παρόμοιο με ηπαρίνη, και το υπόλοιπο 20% είναι θειική δερματάνη. Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου (και Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία της, ακούγεται σαν sulodeksin) είναι κατά κάποιον τρόπο σχετίζονται με τα αιμοφόρα αγγεία και διαμορφώνεται αθροίζοντας προϊνωδολυτική (ικανότητα να σπάσει το ινώδες, το οποίο αποτελεί τη βάση των θρόμβων στο αίμα), αντιθρομβωτικές (τα πάντα είναι σαφές) angioproteguoe (μειωμένη διαπερατότητα τοίχο αγγεία) και αντιπηκτικά (παρεμπόδιση της πήξης του αίματος). Φευγαλέα ηπαρίνη κλάσμα τροφοδοτεί «αίσθημα οικογένεια» να αντιθρομβίνης III, και dermatanovaya, με τη σειρά του, έχει μια συγγένεια για συμπαράγοντα ηπαρίνης II, η οποία είναι «αφοπλισμένο» ουσιώδες συστατικό πήξης - την θρομβίνη. Δηλαδή, αν περιγράφεται με λίγα λόγια, η αντιπηκτική δράση μηχανισμός Πλοίου Λόγω F. αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα της αναπτύσσεται λόγω της ενεργοποίησης του σχηματισμού και της απελευθέρωσης της προστακυκλίνης (PGI2), να μειώσει τις συγκεντρώσεις ινωδογόνου στο αίμα, την αναστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ κλπ.. προϊνωδολυτική Πλοίου επίδραση Λόγω F λόγω της αύξησης της περιεκτικότητας του πλασμινογόνου στο αίμα - του προδρόμου του ενεργοποιητή πλασμίνης ιστού, καθώς και της ταυτόχρονης μείωσης του επιπέδου του αναστολέα του.

Η αγγειοπροστατευτική επίδραση του φαρμάκου συνίσταται στην αναγέννηση της μορφολογικής και λειτουργικής ακεραιότητας των ενδοθηλιακών αγγειακών κυττάρων, στην ομαλοποίηση του αρνητικού φορτίου των πόρων των βασικών αγγειακών μεμβρανών. Επιπλέον, η βελτίωση της ρευστότητος του αίματος με μείωση της περιεκτικότητάς του σε τριγλυκερίδια (Παρασκευή ενεργοποιεί λιποπρωτεϊνικής λιπάσης ένζυμο αποκόπτει τα τριγλυκερίδια, χοληστερόλη περιλαμβάνονται στην «κακή»). Λόγω της καθαρά θετικής επίδρασής του στην αγγειακή κλίνη, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε διάφορες ασθένειες των αιμοφόρων αγγείων οποιουδήποτε εντοπισμού, διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων που προκαλείται από διαβήτη.

Το Wessel Due F διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας: κάψουλες και ενέσιμο διάλυμα. Το διάλυμα εγχύεται τόσο ενδομυϊκά όσο και ενδοφλεβίως (στην τελευταία περίπτωση μαζί με 150-200 ml αλατούχου ορού). Στην αρχή της πορείας της φαρμακευτικής αγωγής για 15-20 ημέρες, 1 αμπούλα του φαρμάκου χρησιμοποιείται καθημερινά, κατόπιν μια μετάβαση στη στοματική μορφή λαμβάνεται με συχνότητα 2 φορές την ημέρα, 1 κάψουλα μεταξύ των γευμάτων για 30-40 ημέρες. Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται ανά διαστήματα τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο. Ο θεράπων ιατρός μπορεί, κατά την κρίση του, να αλλάξει τη δοσολογία του φαρμάκου.

Σχετικά με το πλοίο F

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Wessel Due F είναι φάρμακο με αγγειοπροστατευτικά και αντιθρομβωτικά αποτελέσματα.

Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης του πλοίου Due F

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Με τη μορφή κάψουλων ή δισκίων Wessel Due F, με το περιεχόμενο του κύριου δραστικού συστατικού, sulodexide, σε ποσότητα 250 LE σε ένα τεμάχιο. Επιπρόσθετα συστατικά: γλυκερόλη, διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου, ζελατίνη, βενζοϊκό παραποξυλικό προπύλιο, αιθοξυβενζοϊκό αιθυλεστέρα. 25 τεμάχια σε μια κυψέλη.
  • Διάλυμα για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση με την περιεκτικότητα σε μια αμπούλα της δραστικής ουσίας, sulodexide, σε ποσότητα 600 LE. Πρόσθετα συστατικά του διαλύματος είναι ύδωρ για ένεση και χλωριούχο νάτριο. 10 φύσιγγες ανά συσκευασία.

Αναλογικά Wessel Due F

Τα φάρμακα Angioflux και Sulodexid είναι ανάλογα της Wessel Due F.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Vessel Due f είναι ένα φυσικό προϊόν που προέρχεται από τον βλεννογόνο ιστό του χοίρου του λεπτού εντέρου. Εξωτερικά, το sulodexide είναι ένα μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Wessel Due F έχει αγγειοπροστατευτικό, αντιπηκτικό, profibrinolytic και αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα στο σώμα.

Η αντιπηκτική δράση του φαρμάκου έγκειται στη συγγένεια της ηπαρίνης για τον συμπαράγοντα II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Η αντιθρομβωτική επίδραση του φαρμάκου προκαλείται από την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την αυξημένη παραγωγή προστακυκλίνης και τη μείωση της ποσότητας ινωδογόνου στο πλάσμα αίματος.

Η αγγειοπροστατευτική επίδραση του Wessel Due F είναι η αποκατάσταση των κυττάρων του αγγειακού ενδοθηλίου, η οποία συμβάλλει στην ομαλοποίηση της πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της αγγειακής βασικής μεμβράνης.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου του πλασμινογόνου στο αίμα και μείωση της ποσότητας του αναστολέα του.

Σύμφωνα με κριτικές, το Vessel Due F μειώνει το επίπεδο των τριγλυκεριδίων, το οποίο βοηθά στην ομαλοποίηση των ρεολογικών ιδιοτήτων του αίματος.

Ενδείξεις για τη χρήση του σκάφους Due F

Σύμφωνα με τις οδηγίες Vessel Due F που προβλέπονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • θρόμβωση βαθιάς φλέβας, φλεβοπάθεια;
  • αγγειακή άνοια ·
  • παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένου του ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου.
  • μικροαγγειοπάθειες, συμπεριλαμβανομένης της αμφιβληστροειδοπάθειας, της νεφροπάθειας, της νευροπάθειας,
  • αγγειοπάθεια, συνοδευόμενη από έντονο κίνδυνο θρόμβωσης.
  • μακροαγγειοπάθεια που προκαλείται από σακχαρώδη διαβήτη (καρδιοπάθεια, εγκεφαλοπάθεια, σύνδρομο διαβητικού ποδιού).
  • δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας που προκύπτει από σακχαρώδη διαβήτη, αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση,
  • θρομβοκυτταροπενία που προκαλείται από ηπαρίνη.
  • αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, θρομβωτικές καταστάσεις (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Wessel Due F απαγορεύεται να συνταγογραφεί σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του, με αιμορραγική διάθεση και οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούν μειωμένη πήξη του αίματος, καθώς και στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Δοσολογία και Διοίκηση

Στην αρχή της θεραπείας συνήθως συνταγογραφείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου. Η τυπική δοσολογία είναι 2 ml ή 1 φύσιγγα για 15-20 ημέρες. Στη συνέχεια, συνταγογραφούνται κάψουλες ή δισκία. Δοχείο Douge F. Κατά κανόνα, η δοσολογία είναι 1 κάψουλα ή δισκίο δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-1,5 μήνες.

Κάψουλες και δισκία Το δοχείο Due F πρέπει να λαμβάνεται μεταξύ των γευμάτων. Μια πλήρης πορεία θεραπείας επαναλαμβάνεται δύο φορές το χρόνο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το φάρμακο αντενδείκνυται. Σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1, το φάρμακο έχει θετική επίδραση από 4 έως 9 μήνες εγκυμοσύνης. Έχει συνταγογραφηθεί για την πρόληψη και θεραπεία της όψιμης τοξικότητας των εγκύων γυναικών και των διαφόρων αγγειακών επιπλοκών.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ανεπιθύμητες ενέργειες Το σκάφος Due F

Σύμφωνα με κριτικές, το Vessel Due F μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες από διάφορα συστήματα ζωτικής δραστηριότητας ενός οργανισμού:

  • δερματικό εξάνθημα σε διάφορα μέρη του σώματος.
  • επιγαστρικό πόνο, έμετο και ναυτία.
  • με ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, αιμάτωμα, καύση και πόνος στο σημείο της ένεσης είναι δυνατά.

Υπερδοσολογία Wessel Due F

Μια υπερδοσολογία του Vessel Due F, σύμφωνα με κριτικές, μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα συμπτώματα: αυξημένη αιμορραγία ή αιμορραγία. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να διακόψετε επειγόντως τη λήψη του φαρμάκου ή ενός αναλόγου του Wessel Due F και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Vessel Due F ταιριάζει καλά με άλλα φάρμακα, αλλά δεν συνιστάται να συνταγογραφούνται ταυτόχρονα αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και αντιπηκτικά.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Wessel Due Due αναφέρεται στα φάρμακα της λίστας Β με συνιστώμενη διάρκεια ζωής όχι μεγαλύτερη των πέντε ετών.

Οδηγίες χρήσης, ραντάρ, συνταγογραφούμενα φάρμακα για φάρμακα.

Οδηγίες χρήσης, αντενδείξεις, σύνθεση, τιμή, φωτογραφία

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Vessel Due F

Δραστικό συστατικό: Sulodeksid (Sulodexidum)

Περιγραφή:

Ενέσιμο διάλυμα: ανοικτό κίτρινο ή κίτρινο διαφανές διάλυμα, τοποθετημένο σε φύσιγγες με σκούρο διαφανές γυαλί.

Κάψουλες: κάψουλες μαλακής ζελατίνης ωοειδούς μορφής, χρώματος κόκκινου-τούβλου.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: profibrinolytic, αντιθρομβωτική, αντιπηκτική, αγγειοπροστατευτική.

Φαρμακοδυναμική:

Το ταχέως δραστικό κλάσμα τύπου ηπαρίνης έχει συγγένεια για την αντιθρομβίνη III και το δερμαντάνιο έχει συγγένεια για τον συμπαράγοντα της ηπαρίνης II. Η αντιπηκτική δράση εκδηλώνεται λόγω της συγγένειάς της με τον συμπαράγοντα της ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, με αυξημένη σύνθεση και έκκριση προστακυκλίνης (PGI2), με μείωση του επιπέδου του ινωδογόνου στο πλάσμα αίματος, κλπ.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου του ιστού του ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού και μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Η αγγειοπροστατευτική επίδραση σχετίζεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, με την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της αγγειακής βασικής μεμβράνης. Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (διεγείρει λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, υδρόλυση τριγλυκεριδίων, τα οποία αποτελούν μέρος της LDL).

Μειώνει το ιξώδες του αίματος, καταστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου, μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης.

Φαρμακοκινητική:

Το 90% απορροφάται στο αγγειακό ενδοθήλιο (δημιουργεί συγκέντρωση σε αυτό, 20-30 φορές τη συγκέντρωσή του στους ιστούς άλλων οργάνων) και απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα. Η κατανομή της δόσης στα όργανα έδειξε ότι το φάρμακο υφίσταται εξωκυτταρική διάχυση στο ήπαρ και στα νεφρά 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

24 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, η ουρική απέκκριση αποτελεί το 50% του φαρμάκου και μετά από 48 ώρες 67%.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Due F:

αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένης μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

παραβιάσεις της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένου του οξεικού ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου και της περιόδου πρώιμης ανάκαμψης.

δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας που προκαλείται από αθηροσκλήρωση, σακχαρώδη διαβήτη, υπέρταση;

αποφρακτικές βλάβες των περιφερικών αρτηριών της αρτηριοσκληρωτικής και διαβητικής γένεσης.

φλεβοπάθεια, βαθιά φλεβική θρόμβωση.

μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια) και μακροαγγειοπάθεια (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια) σε σακχαρώδη διαβήτη.

θρομβοφιλικές καταστάσεις, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και ακολουθώντας χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες).

θεραπεία της θρομβοκυτταροπενίας που επάγεται από την ηπαρίνη (GTT), καθώς το φάρμακο δεν προκαλεί ή επιδεινώνει την GTT.

Αντενδείξεις φαρμάκου Σχετικά με το σκάφος F:

αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος.

εγκυμοσύνη (ο όρος).

Wessel Due F κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού:

Όταν η εγκυμοσύνη συνταγογραφείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός γιατρού. Υπάρχει θετική εμπειρία χρήσης για τη θεραπεία και την πρόληψη αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, με την εμφάνιση της όψιμης τοξικότητας των εγκύων γυναικών - της κύησης.

Δοσολογία και χορήγηση:

V / m, σε / εντός (150-200 ml αλατόνερου), εντός. Στην αρχή της θεραπείας, τα περιεχόμενα μιας αμπούλας θα πρέπει να χορηγούνται καθημερινά σε a / m για 15-20 ημέρες, στη συνέχεια 1 κάψουλα το καθένα. 2 φορές την ημέρα μέσα σε γεύματα για 30-40 ημέρες. Η πλήρης σειρά μαθημάτων πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο. Κατά τη διακριτική ευχέρεια του ιατρού, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Παρενέργειες του φαρμάκου Due F:

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, πόνος στο επιγαστρικό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.

Άλλοι: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Υπερδοσολογία του φαρμάκου Due F:

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που επηρεάζουν το αιμοστατικό σύστημα (άμεσες και έμμεσες αντιπηκτικές ουσίες, αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες).

Ειδικές οδηγίες:

Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου υπό τον έλεγχο ενός πήγματος. Στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας, συνιστάται να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: APTT (συνήθως - 30-40 δευτερόλεπτα, ανάλογα με τον τύπο και τη συγκέντρωση του ενεργοποιητή που χρησιμοποιείται μπορεί να είναι 25-30 ή 35-50 δευτερόλεπτα), η περιεκτικότητα σε αντιθρομβίνη III (κανονικά - 210-300 mg / l), χρόνος αιμορραγίας (κανονικά σύμφωνα με το Duque, 2-4 λεπτά), χρόνος πήξης του μη σταθεροποιημένου αίματος (κανονικά, σύμφωνα με τη μέθοδο Milian στην τροποποίηση του Moravice, 6-8 λεπτά). Το Wessel Due F αυξάνει την κανονική απόδοση κατά περίπου μιάμιση φορά.

Συνθήκες αποθήκευσης: Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Προσοχή: οι πληροφορίες αυτές ενδέχεται να μην είναι σχετικές κατά την ανάγνωση. Πάντα να ψάχνετε τις τρέχουσες εκδόσεις του ραντάρ στη συσκευασία με το φάρμακο.
Απαγορεύεται η χρήση των υλικών της ιστοσελίδας χωρίς τη συμβουλή ειδικού