Pardifen Active Gel Εμπορική ονομασία: Pardifen Active Gel Μορφή Δοσολογίας: αλοιφή. Σύνθεση

Οδηγίες χρήσης

Pardifen Active Gel

Εμπορική ονομασία: Pardifen Active Gel

Δοσολογία: αλοιφή.

Σύνθεση: Κάθε γραμμάριο πηκτής περιέχει:

Νικολαινάκη νατριούχο - 3%,

Λινέλαιο - 3%;

Σαλικυλικό μεθύλιο - 10%.

Βενζυλική αλκοόλη - 5%;

Βάση του ηλίου - 1,0%,

Περιγραφή: Αλοιφή λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με ελαφριά οσμή.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα, παράγωγα οξικού οξέος.

Κωδικός ATC: MO2AA15.

Φαρμακολογικές ιδιότητες: αλοιφή Το Pardiphen Active Gel έχει τοπικό αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό αποτέλεσμα. Αναστέλλοντας τη σύνθεση των προσταγλανδινών, το φάρμακο μειώνει τον πόνο που προκαλείται από τη φλεγμονή, το πρήξιμο και την υπεραιμία των ιστών. Όταν εφαρμόζεται τοπικά προκαλεί αποδυνάμωση ή εξαφάνιση του πόνου στον τόπο εφαρμογής της αλοιφής, συμπεριλαμβανομένου του πόνου στις αρθρώσεις σε ηρεμία και κατά τη διάρκεια της κίνησης, μειώνει την πρωινή δυσκαμψία και πρήξιμο των αρθρώσεων. Συμβάλλει στην αύξηση της εμβέλειας κίνησης.

Φαρμακοκινητική: όταν εφαρμόζεται τοπικά, απορροφάται εν μέρει από το δέρμα, η βιοδιαθεσιμότητα - 6%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 99,7%. Εκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με πολυαρθρίτιδα που λαμβάνουν τοπική θεραπεία (στην περιοχή του φλεγμονώδους συνδέσμου), η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό είναι υψηλότερη από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.
Ενδείξεις χρήσης: φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων. ρευματισμούς μαλακών μορίων; τραυματικές μώλωπες, διαστρέμματα, μύες και τένοντες. φλεγμονώδες πρήξιμο του μαλακού ιστού, πόνος των μυών και των αρθρώσεων που προκαλείται από τη βαριά σωματική άσκηση.
Αντενδείξεις: γνωστή υπερευαισθησία στη δικλοφαινάκη και συστατικά του φαρμάκου. πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση. την περίοδο κύησης και θηλασμού.
Προσοχή: Η αλοιφή Pardiphen Active Gel θα πρέπει να αποφεύγεται στην κατεστραμμένη επιφάνεια του δέρματος, στα ανοικτά τραύματα, στα μάτια και στους βλεννογόνους.

Μην χρησιμοποιείτε την αλοιφή Pardifen Active Gel σε παιδιά κάτω των 6 ετών χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.
Δοσολογία και χορήγηση:

Μόνο για εξωτερική χρήση!

Αλοιφή 2-4 g εφαρμόζεται με ένα λεπτό στρώμα πάνω στο δέρμα πάνω από το nidus της φλεγμονής και ελαφρώς τρίβεται 2-3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση αλοιφής δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 g. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό.
Παρενέργειες: οι παρενέργειες που προκύπτουν εξαρτώνται από την ατομική ευαισθησία, το μέγεθος της εφαρμοζόμενης δόσης και τη διάρκεια της θεραπείας.

Μπορεί να υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις από το δέρμα (δερματικό εξάνθημα, καύση, ερυθρότητα). Με την παρατεταμένη χρήση της αλοιφής ή / και τη χρήση μεγάλων ποσοτήτων, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές παρενέργειες: από την γαστρεντερική οδό (επιγαστρικός πόνος, ναυτία, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης). από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία). μέρος του αναπνευστικού συστήματος (βρογχόσπασμος, συστηματικές αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του σοκ), φωτοευαισθητοποίηση.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες ή υποψιάζεστε υπερδοσολογία, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε την αλοιφή και να συμβουλευτείτε γιατρό.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα: θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας προτού εφαρμόσετε την αλοιφή, εάν είστε υπό την επίβλεψη ενός γιατρού ή χρησιμοποιείτε άλλα ΜΣΑΦ.
Μορφή προϊόντος: Pardifen Active Gel, 20 g σε αλουμινένιο σωλήνα, κάθε σωλήνα με οδηγίες χρήσης στη συσκευασία.
Συνθήκες αποθήκευσης: σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 8 έως 15 ° C. Η κατάψυξη δεν επιτρέπεται. Μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου: καμία συνταγή.

Pardiphen Παρακεταμόλη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Στοματικό διάλυμα, 30 mg / ml, 100 ml

Σύνθεση

Περιέχουν 100 ml του παρασκευάσματος

δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη 3.00,

βοηθητικές ουσίες: μακρογόλη 6000, σακχαρίνη νατρίου, σορβικό κάλιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, γεύση βανίλιας 19600/14, σορβιτόλη, μη κρυσταλλικό υγρό 70%, γλυκερίνη, νατριούχος καρμελλόζη,

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο ιξώδες υγρό με χαρακτηριστική οσμή βανίλιας.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητικά. Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Ανιλίδες Παρακεταμόλη

Κωδικός ATC N 02 BE 01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η απορρόφηση παρακεταμόλης με χορήγηση από το στόμα είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι ασθενής, κυρίως μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων γλυκουρονιδίων (60-80%), καθώς και συζυγιακών θειικών αλάτων (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 4-5 ώρες.

Ένα μικρό μέρος της παρακεταμόλης, με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450, μετατρέπεται σε μεταβολίτη, η οποία συνδέει την ένωση με γλουταθειόνη, η οποία στη συνέχεια απεκκρίνεται στα ούρα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ποσότητα αυτού του μεταβολίτη αυξάνεται. Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.

Το φάρμακο έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζει τα κέντρα του πόνου και τη θερμορύθμιση. Η αντιπυρετική επίδραση σχετίζεται με την εξασθενημένη σύνθεση προσταγλανδίνης και τη μείωση της πυρετογόνου δράσης τους στο κέντρο θερμορύθμισης που βρίσκεται στον υποθάλαμο. Μία μείωση στη θερμοκρασία του σώματος συμβαίνει λόγω μεταφοράς θερμότητας, σε κανονική θερμοκρασία σώματος, δεν αλλάζει, καθώς η παρακεταμόλη είναι ένας μη επιλεκτικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης.

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία του πόνου από ήπια έως μέτρια ένταση και / ή πυρετό συνθήκες

- βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πυρετού στα παιδιά.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο Pardifen προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 32 κιλά (ηλικία από 2 μηνών έως 12 ετών).

Το διάλυμα μπορεί να ληφθεί από το στόμα αδιάλυτο ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα υγρού (για παράδειγμα, νερό, γάλα, χυμός). Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας, ένα πλαστικό δοσομετρικό κουτάλι επισυνάπτεται στο παρασκεύασμα.

Παιδιά, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σύμφωνα με το σωματικό βάρος του παιδιού. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg / ημέρα. Η μέση μοναδική δόση του Pardifen εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες (έως 4 φορές την ημέρα).

Ένα ml διαλύματος Pardifen για από του στόματος χορήγηση περιέχει 30 mg παρακεταμόλης.

Υπολογισμός των συνιστώμενων δόσεων του φαρμάκου Pardifen, πόσιμο διάλυμα, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού.

Συνιστώμενη δόση

Μέγιστη ημερήσια δόση

Μέγιστη ημερήσια δοσολογία

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, σύνδρομο Gilbert, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του φαρμάκου ή να αυξηθούν τα διαστήματα μεταξύ της λήψης του.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min.), Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η μέγιστη ημερήσια δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις.

Διάρκεια της θεραπείας: όχι περισσότερο από 3 ημέρες - ως febrifuge και όχι περισσότερο από 5 ημέρες - ως δολοφόνος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 μηνών, τα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους (ειδικά τα πρόωρα μωρά και τα παιδιά κάτω των 3 μηνών) θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο υπό την επίβλεψη του γιατρού. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ημερήσιας δόσης, η χορήγηση περισσότερων από 4 δόσεων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε περιόδου 24 ωρών, είναι απαραίτητο να τηρούνται τα ελάχιστα διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου (4-6 ώρες). Τα παιδιά 2-3 μηνών δεν μπορούν να χορηγηθούν καθημερινά για περισσότερες από 2 δόσεις του φαρμάκου. Αν ο πόνος ή ο πυρετός επιμένει για περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

-αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, ερύθημα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, πυρετός

- ακοκκιοκυτταραιμία (μετά από παρατεταμένη χρήση), θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία

- διάρροια, κοιλιακό άλγος

- αυξημένα ηπατικά ένζυμα

- υπόταση (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας).

- διάμεση νεφρίτιδα (μετά από μακρά δόση ή λήψη μεγάλων δόσεων).

Η λήψη παρακεταμόλης μεγαλύτερη από 7,5 g (για παιδιά άνω των 140 mg / kg σωματικού βάρους) μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατική βλάβη (είναι δυνατή η μη αναστρέψιμη νέκρωση του ήπατος), οξεία παγκρεατίτιδα.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη αυτού του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου

- παιδιά έως 2 μηνών.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν λαμβάνετε μέγιστες δόσεις παρακεταμόλης για τουλάχιστον 4 ημέρες, υπάρχει κίνδυνος αύξησης της επίδρασης του αντιπηκτικού από του στόματος και αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας. Η θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται σε τακτά χρονικά διαστήματα για τον δείκτη INR (διεθνής κανονικοποιημένος λόγος). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του αντιπηκτικού από του στόματος θα πρέπει να προσαρμόζεται τη στιγμή της θεραπείας με παρακεταμόλη και μετά την απόσυρσή της.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με φαινυτοΐνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης και να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν φαινυτοΐνη πρέπει να αποφεύγουν υψηλές δόσεις και / ή μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης, λόγω του κινδύνου ηπατοτοξικότητας, αυτοί οι ασθενείς χρειάζονται ιατρική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Το probenecid οδηγεί σε σχεδόν διπλάσια μείωση της κάθαρσης της παρακεταμόλης, λόγω της αναστολής της σύζευξης παρακεταμόλης με γλυκουρονικό οξύ. Στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με προβενεσίδη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η μείωση της δόσης της παρακεταμόλης.

Το σαλικυλαμίδιο μπορεί να αυξήσει την ημιζωή (Τ 1/2) παρακεταμόλης.

Οι ηπατοτοξικές ουσίες μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα συσσώρευσης παρακεταμόλης και υπερδοσολογίας. Η ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης, ειδικά σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να ενισχυθεί από φάρμακα που επάγουν ηπατικά μικροσωμικά ένζυμα, όπως βαρβιτουρικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και αλκοόλ.

Η χρήση φαρμάκων που επηρεάζουν τα μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων (αντισπασμωδικά, από του στόματος αντισυλληπτικά) μπορεί να αυξήσει τον μεταβολικό ρυθμό της παρακεταμόλης, η οποία οδηγεί σε μια μείωση στη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα από την αύξηση του ρυθμού κάθαρσης της.

Ο ρυθμός απορρόφησης παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί ενώ λαμβάνεται μετοκλοπραμίδη ή δομπεριδόνη και μειώνεται όταν λαμβάνεται χολεστυραμίνη.

Το ισονιαζίδιο μπορεί να προκαλέσει την ενίσχυση της δράσης της παρακεταμόλης και / ή της τοξικότητάς της, παρεμποδίζοντας τον μεταβολισμό της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Η μείωση της βιοδιαθεσιμότητας της λαμοτριγίνης με μείωση της δράσης της, πιθανώς λόγω της επαγωγής του μεταβολισμού της στο ήπαρ.

Παρέμβαση σε εργαστηριακές εξετάσεις:

Η τακτική χρήση παρακεταμόλης μπορεί να μειώσει το μεταβολισμό της ζιδοβουδίνης (αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης ουδετεροπενίας).

Αντίκτυπος στα αποτελέσματα εργαστηριακών δοκιμών

Η λήψη υψηλών δόσεων παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της γλυκόζης αίματος από την αντίδραση της υπεροξειδάσης της γλυκόζης οξειδάσης. Η χρήση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της ουρίας του αίματος με μια μέθοδο που χρησιμοποιεί φωσφοροβορρομυλικό οξύ.

Ειδικές οδηγίες

Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα δεν περιέχουν παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή εάν ο ασθενής έχει την ακόλουθη παθολογία:

- Το σύνδρομο Gilbert (η δόση πρέπει να μειωθεί ή το διάστημα μεταξύ των δόσεων να αυξηθεί)

σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml / min)

ο χρόνιος υποσιτισμός (υπάρχει μείωση στα αποθεματικά της ηπατικής γλουταθειόνης)

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 μηνών, τα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους (ειδικά τα πρόωρα μωρά και τα παιδιά κάτω των 3 μηνών) θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο υπό την επίβλεψη του γιατρού. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ημερήσιας δόσης, η χορήγηση περισσότερων από 4 δόσεων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε περιόδου 24 ωρών, είναι απαραίτητο να τηρούνται τα ελάχιστα διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου (4-6 ώρες). Τα παιδιά 2-3 μηνών δεν μπορούν να χορηγηθούν καθημερινά για περισσότερες από 2 δόσεις του φαρμάκου. Αν ο πόνος ή ο πυρετός επιμένει για περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και αν το παιδί δεν έχει κλινικά συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, λόγω του υψηλού κινδύνου για σοβαρή ηπατική βλάβη.

Αυτό το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, επομένως δεν πρέπει να λαμβάνεται σε ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές ασθένειες που σχετίζονται με δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν αποκάλυψαν την αρνητική επίδραση των θεραπευτικών δόσεων παρακεταμόλης στην πορεία της εγκυμοσύνης ή στην υγεία του εμβρύου / νεογέννητου. Η παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου, υπό τον προσεκτικό έλεγχο της συνιστώμενης δόσης και της διάρκειας της θεραπείας. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η παρακεταμόλη εκκρίνεται σε μικρές ποσότητες με μητρικό γάλα. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στα νεογνά, οπότε αν είναι απαραίτητο, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί από θηλάζουσες γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος και δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, κοιλιακό άλγος (συνήθως εμφανίζονται την πρώτη μέρα). Υπερδοσολογία πάνω από 10 g παρακεταμόλης σε εφάπαξ δόση σε ενήλικες και 150 mg / kg σωματικού βάρους σε εφάπαξ δόσης σε παιδιά μπορεί να προκαλέσει νέκρωση των ηπατοκυττάρων, με αποτέλεσμα την ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, εγκεφαλικό επεισόδιο, υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα και θάνατο. Μετά από 12-48 ώρες μετά την υπερβολική δόση θα μπορούσε να σημειώνεται αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, της χολερυθρίνης και LDH, και να μειωθεί το επίπεδο προθρομβίνης. Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με εκδηλώσεις οξείας σωληναριακής νέκρωσης μπορεί να αναπτυχθεί ακόμη και χωρίς σοβαρή ηπατική βλάβη και εκδηλώνεται με πόνο στην πλάτη, αιματουρία και πρωτεϊνουρία. Ίσως η ανάπτυξη καρδιακών αρρυθμιών και παγκρεατίτιδας.

Θεραπεία: η επείγουσα ιατρική περίθαλψη είναι πολύ σημαντική για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας παρακεταμόλης. Παρά την απουσία σημαντικών πρώιμων συμπτωμάτων, οι ασθενείς πρέπει να μεταφερθούν επειγόντως στο νοσοκομείο. Τα συμπτώματα μπορεί να περιορίζονται σε ναυτία ή έμετο και μπορεί να μην αντιστοιχούν στη σοβαρότητα μιας υπερδοσολογίας ή στον κίνδυνο βλάβης οργάνων.

Η αποδοχή του ενεργού άνθρακα ενδείκνυται εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία εντός 1 ώρας. Η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα πρέπει να μετρηθεί 4 ή περισσότερες ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου (προηγουμένως, η μέτρηση της συγκέντρωσης δεν είναι αξιόπιστη). Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να εφαρμοστεί έως και 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, ωστόσο, το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα παρατηρείται έως και 8 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής μπορεί να χορηγηθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη ενδοφλέβια, λαμβάνοντας υπόψη τη δόση που λαμβάνεται. Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία μετά από 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου πρέπει να πραγματοποιείται σε πολυεπιστημονικό νοσοκομείο. Ειδικά απειλητική για τη ζωή δηλητηρίαση των ηλικιωμένων και ιδιαίτερα των μικρών παιδιών.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

100 ml του φαρμάκου τοποθετούνται σε πλαστικά μπουκάλια χρώματος κεχριμπαριού, σφραγισμένα με πλαστικό καπάκι με τον έλεγχο από το άνοιγμα από παιδιά.

Σε 1 φιάλη μαζί με ένα πλαστικό δοσομετρικό κουτάλι και τις οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετείτε σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 o C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

REPLEK FARM Ltd. Σκόπια, Σκόπια, Δημοκρατία της Μακεδονίας

Όνομα και χώρα του κατόχου του πιστοποιητικού καταχώρισης

VEGAPHARM LLP, London, UK

Η διεύθυνση του οργανισμού στη Δημοκρατία του Καζακστάν που λαμβάνει αιτήσεις (προτάσεις) σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων από τους καταναλωτές και την οργάνωση που είναι υπεύθυνη για την παρακολούθηση της ασφάλειας του φαρμάκου μετά την καταχώριση:

Αντιπροσωπεία του Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Δημοκρατία του Καζακστάν, Almaty, st. Πανίφνοβα 98, π.Χ. "OLD SQUARE", γραφείο 807, τηλέφωνο: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος (που εγκρίθηκε από τη σειρά του ο πρόεδρος της ιατρικής και φαρμακευτικής δραστηριότητας Επιτροπής Ελέγχου του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν από το 22 του Νοεμβρίου του 2016 № 005 045)

Για να αγοράσετε ένα έγγραφο πρόσβασης sms, πρέπει να διαβάσετε τους όρους παροχής υπηρεσιών

Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτό το έγγραφο στον ιστότοπό μας, στείλτε μήνυμα sms με το κείμενο zan στον αριθμό

Οι συνδρομητές των φορέων εκμετάλλευσης GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) αποστέλλοντας ένα SMS σε έναν αριθμό θα έχουν πρόσβαση στο βιβλίο Java.

Οι συνδρομητές ενός διαχειριστή CDMA (Dalacom, City, PaThword) στέλνουν ένα SMS σε έναν αριθμό και λαμβάνουν ένα σύνδεσμο για να κατεβάσουν ταπετσαρία.

Κόστος εξυπηρέτησης - Φόρος προστιθέμενης αξίας.

• Ανταποκριτές στο θραύσμα
• Σελιδοδείκτης
• Προβολή σελιδοδεικτών
• Προσθέστε ένα σχόλιο
• Δικαστικές αποφάσεις

Επιτροπή Ελέγχου Ιατρικής και Ιατρικής

φαρμακευτικές δραστηριότητες της MH και SR της RK

με ημερομηνία 22 Νοεμβρίου 2016 № 005045

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Στοματικό διάλυμα, 30 mg / ml, 100 ml

Περιέχουν 100 ml του παρασκευάσματος

δραστικό συστατικό - παρακεταμόλη 3.00,

βοηθητικές ουσίες: μακρογόλη 6000, σακχαρίνη νατρίου, σορβικό κάλιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, γεύση βανίλιας 19600/14, σορβιτόλη, μη κρυσταλλικό υγρό 70%, γλυκερίνη, νατριούχος καρμελλόζη,

Διαφανές άχρωμο ιξώδες υγρό με χαρακτηριστική οσμή βανίλιας.

Αναλγητικά. Αναλγητικά, άλλα αντιπυρετικά. Ανιλίδες Παρακεταμόλη

Κωδικός ATC N 02 BE 01

Η απορρόφηση παρακεταμόλης με χορήγηση από το στόμα είναι γρήγορη και πλήρης. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ταχέως σε όλους τους ιστούς. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι ασθενής, κυρίως μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται στα ούρα. Το 90% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή συζευγμένων γλυκουρονιδίων (60-80%), καθώς και συζυγιακών θειικών αλάτων (20-30%). Λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 4-5 ώρες.

Ένα μικρό μέρος της παρακεταμόλης, με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450, μετατρέπεται σε μεταβολίτη, η οποία συνδέει την ένωση με γλουταθειόνη, η οποία στη συνέχεια απεκκρίνεται στα ούρα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η ποσότητα αυτού του μεταβολίτη αυξάνεται. Στην περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min), η απέκκριση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της επιβραδύνεται.

Το φάρμακο έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζει τα κέντρα του πόνου και τη θερμορύθμιση. Η αντιπυρετική επίδραση σχετίζεται με την εξασθενημένη σύνθεση προσταγλανδίνης και τη μείωση της πυρετογόνου δράσης τους στο κέντρο θερμορύθμισης που βρίσκεται στον υποθάλαμο. Μία μείωση στη θερμοκρασία του σώματος συμβαίνει λόγω μεταφοράς θερμότητας, σε κανονική θερμοκρασία σώματος, δεν αλλάζει, καθώς η παρακεταμόλη είναι ένας μη επιλεκτικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης.

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία του πόνου από ήπια έως μέτρια ένταση και / ή πυρετό συνθήκες

Pardifen Kids

Το Pardifen Kids έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αναστέλλει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζει τα κέντρα του πόνου και τη θερμορύθμιση.

100 ml του παρασκευάσματος περιέχουν:

δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 3.00,

Έκδοχα: Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, σακχαρίνη νατρίου, σορβικό κάλιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, άρωμα βανίλιας 19600/14, σορβιτόλη μη κρυσταλλωμένου υγρού του 70% γλυκερόλης, μετά νατρίου καρμελλόζη, κεκαθαρμένο ύδωρ

• συμπτωματική θεραπεία του πόνου από ήπια έως μέτρια ένταση και / ή πυρετό συνθήκες
• βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πυρετού στα παιδιά.

Το φάρμακο Pardifen προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 32 κιλά (ηλικία από 2 μηνών έως 12 ετών). Το διάλυμα μπορεί να ληφθεί από το στόμα αδιάλυτο ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα υγρού (για παράδειγμα, νερό, γάλα, χυμός). Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας, ένα πλαστικό δοσομετρικό κουτάλι επισυνάπτεται στο παρασκεύασμα.

Για τα παιδιά, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ανάλογα με το βάρος του παιδιού. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg / ημέρα. Η μέση μοναδική δόση του Pardifen εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες (έως 4 φορές την ημέρα).

Υπολογισμός των συνιστώμενων δόσεων του φαρμάκου Pardifen, πόσιμο διάλυμα, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού.

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, σύνδρομο Gilbert, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του φαρμάκου ή να αυξηθούν τα διαστήματα μεταξύ της λήψης του. Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min.), Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις.

Διάρκεια της θεραπείας: όχι περισσότερο από 3 ημέρες - ως febrifuge και όχι περισσότερο από 5 ημέρες - ως δολοφόνος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 μηνών, τα παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους (ειδικά τα πρόωρα μωρά και τα παιδιά κάτω των 3 μηνών) θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο υπό την επίβλεψη του γιατρού. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ημερήσιας δόσης, η χορήγηση περισσότερων από 4 δόσεων του φαρμάκου κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε περιόδου 24 ωρών, είναι απαραίτητο να τηρούνται τα ελάχιστα διαστήματα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου (4-6 ώρες). Τα παιδιά 2-3 μηνών δεν μπορούν να χορηγηθούν καθημερινά για περισσότερες από 2 δόσεις του φαρμάκου. Αν ο πόνος ή ο πυρετός επιμένει για περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σύνθεση

100 ml του παρασκευάσματος περιέχουν:

δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 3.00,

Έκδοχα: Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, σακχαρίνη νατρίου, σορβικό κάλιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, άρωμα βανίλιας 19600/14, σορβιτόλη μη κρυσταλλωμένου υγρού του 70% γλυκερόλης, μετά νατρίου καρμελλόζη, κεκαθαρμένο ύδωρ

Ενδείξεις χρήσης

• συμπτωματική θεραπεία του πόνου από ήπια έως μέτρια ένταση και / ή πυρετό συνθήκες
• βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πυρετού στα παιδιά.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Pardifen προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν από 4 έως 32 κιλά (ηλικία από 2 μηνών έως 12 ετών). Το διάλυμα μπορεί να ληφθεί από το στόμα αδιάλυτο ή αραιωμένο σε μικρή ποσότητα υγρού (για παράδειγμα, νερό, γάλα, χυμός). Για την ευκολία και την ακρίβεια της δοσολογίας, ένα πλαστικό δοσομετρικό κουτάλι επισυνάπτεται στο παρασκεύασμα.

Για τα παιδιά, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ανάλογα με το βάρος του παιδιού. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg / kg / ημέρα. Η μέση μοναδική δόση του Pardifen εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους κάθε 6 ώρες (έως 4 φορές την ημέρα).

Υπολογισμός των συνιστώμενων δόσεων του φαρμάκου Pardifen, πόσιμο διάλυμα, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού.

Τα δισκία Pardifen

Το Pardifen είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου προκαλείται από τη δικλοφενάκη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (NSPP).

Το Pardifen έχει αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιπυρετικό, αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα.

Κάθε δισκίο περιέχει:

παρακεταμόλη - 500 mg

Νικολαινάκη νατριούχο - 50 mg.

• ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, οσφυαλγία, τενοντίτιδα, τενοσυνερίτιδα, θυλακίτιδα, διαστρέμματα και διαστρέμματα
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ανακούφιση από πόνο και φλεγμονή σε ορθοπεδικές, οδοντικές και άλλες μικρές χειρουργικές επεμβάσεις
• νεανική χρόνια αρθρίτιδα, μετεγχειρητικό πόνο, κεφαλαλγία, πονόδοντο, πόνο στο σώμα. δυσμηνόρροια
• νευραλγία, μυαλγία; πυρετός.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, ένα δισκίο - 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα ή σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες.

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει:

παρακεταμόλη - 500 mg

Νικολαινάκη νατριούχο - 50 mg.

Ενδείξεις χρήσης

• ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, οσφυαλγία, τενοντίτιδα, τενοσυνερίτιδα, θυλακίτιδα, διαστρέμματα και διαστρέμματα
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, ανακούφιση από πόνο και φλεγμονή σε ορθοπεδικές, οδοντικές και άλλες μικρές χειρουργικές επεμβάσεις
• νεανική χρόνια αρθρίτιδα, μετεγχειρητικό πόνο, κεφαλαλγία, πονόδοντο, πόνο στο σώμα. δυσμηνόρροια
• νευραλγία, μυαλγία; πυρετός.

Τρόπος χρήσης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, ένα δισκίο - 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα ή σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες.

Pardifen οδηγίες για τα χάπια

Το Pardifen είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο που έχει έντονο αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Γρήγορα μειώνει τη θερμοκρασία και ανακουφίζει τον πόνο.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Συνδυασμένο φάρμακο. Έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Είναι ασφαλές για την υποδοχή σε παιδιά ηλικίας από 1 μήνα. Συμβάλλει στην ταχεία μείωση της θερμοκρασίας και στην ανακούφιση του πόνου. Ευχάριστο για τη γεύση.

Pardifen-A *

Το Pardifen-A είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χορηγείται ενδομυϊκά για τη θεραπεία του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την ουρική αρθρίτιδα, τους τραυματισμούς της πλάτης, την αρθρίτιδα ή τα κατάγματα. Το φάρμακο είναι ένας ισχυρός αναλγητικός και αντιφλεγμονώδης παράγοντας.

* Το φάρμακο Pardifen-A χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Pardifen οδηγίες για τα χάπια

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Radofen® (Radofen)

Δραστικά συστατικά: Comb.drug (δικλοφενάκη, serrathiopeptidaza)

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Πού να πάρετε την υπηρεσία;

10 δισκία σε κυψελίδα Al / PVC. 3 κυψέλες σε κουτί (μαζί με οδηγίες χρήσης).

Δοσολογία:

Τα δισκία, με εντερική επικάλυψη 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (φυσαλίδες)

Σύνθεση:

Σε ένα δισκίο, εντεροδιαλυτή επικάλυψη, περιέχει:

Δραστικά συστατικά: Δισκφενάκη κάλιο - 50 mg, σερρατιοπεπτιδάση υπό μορφή εντερικών κοκκίων - 10 mg (20.000 σωματίδια ορρατιοπεπτιδάσης).

Έκδοχα: λακτόζη - 6,4 mg; άμυλο αραβοσίτου - 20,3 mg. μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 7,4 mg. πολυβινυλοπυρρολιδόνη (Κ-30) - 1,5 mg; δινάτριο edetate - 0,01 mg; μεθυλ παραμπέν - 0,02 mg. κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil) - 0,75 mg. καθαρό τάλκη - 1,0 mg. στεατικό μαγνήσιο - 0,65 mg. η σύνθεση του κελύφους: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη - 2,08 mg, φθαλικός διαιθυλεστέρας, 0,46 mg. φθαλική οξική κυτταρίνη - 6,0 mg. διοξείδιο του τιτανίου - 0,5 mg. καθαρισμένο ταλκ - 0,3 mg. βαφή (λίμνη Ponceau 4R) - 0,3 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Το νικλοφενάκη νατριούχο (κάλιο) - έχει έντονα αντιρευματικά, αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη χαρακτηριστικά. Αναστέλλει τη συγκόλληση των αιμοπεταλίων. Στη θεραπεία των ρευματικών νόσων μειώνει τον πόνο στις αρθρώσεις σε ηρεμία και σε κίνηση, μειώνει την πρωινή δυσκαμψία και πρήξιμο των αρθρώσεων και αυξάνει το εύρος κίνησης στις πληγείσες αρθρώσεις. Ένα διαρκές αποτέλεσμα αναπτύσσεται σε 1-2 εβδομάδες. θεραπεία.

Η σερατιοπεπτιδάση είναι ένα πρωτεολυτικό ένζυμο που απομονώνεται από το μη παθογόνο εντερικό βακτήριο Serratia E15. Έχει ινωδολυτικό, αντιφλεγμονώδες και αντι-οίδημα αποτέλεσμα. Εκτός από τη μείωση της φλεγμονώδους διαδικασίας, η serratiopeptidase μειώνει τον πόνο μειώνοντας την απελευθέρωση των επώδυνων αμινών από τους φλεγμονώδεις ιστούς. Η σερατιοπεπτιδάση δεσμεύεται σε αναλογία 1: 1 με α2-μακροσφαιρίνη αίματος, η οποία καλύπτει την αντιγονικότητα της, αλλά διατηρεί την ενζυματική της δράση. Η Serratiopeptidase περνά αργά στο εξίδρωμα στο κέντρο της φλεγμονής και σταδιακά μειώνεται το επίπεδο του αίματος. Με την υδρόλυση της βραδυκινίνης, της ισταμίνης και της σεροτονίνης, η σερατιοπεπτιδάση μειώνει άμεσα την διαστολή της τριχοειδούς και ελέγχει τη διαπερατότητα τους. Η σερατιλοπεπτιδάση δεσμεύει τους αναστολείς της πλασμίνης, προάγοντας έτσι την ινωδολυτική δράση της.

Φαρμακοκινητική:

Το κάλιο του diclofenac μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως, η τροφή μπορεί να επιβραδύνει το ρυθμό απορρόφησης χωρίς να επηρεάζει την πληρότητα του. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες. Βιοδιαθεσιμότητα - 50%. εντατικά επιρρεπείς στην προσυστημική εξάλειψη. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περισσότερο από 99%. Διεισδύει καλά στον ιστό και το αρθρικό υγρό, όπου η συγκέντρωσή του αυξάνεται πιο αργά, μετά από 4 ώρες φτάνει σε τιμές υψηλότερες από το πλάσμα του αίματος.

Περίπου το 35% απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών με κόπρανα. περίπου το 65% μεταβολίζεται στο ήπαρ και εκκρίνεται από τα νεφρά ως ανενεργά παράγωγα (λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητα). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 2 ώρες, το αρθρικό υγρό - 3-6 ώρες. με την τήρηση του συνιστώμενου διαστήματος μεταξύ των δεξιώσεων δεν συσσωρεύεται. Η σερατιοπεπτιδάση διεισδύει στο τοίχωμα του στομάχου αμετάβλητη και απορροφάται στο έντερο. Σε μικρές ποσότητες προσδιορίζεται στα ούρα.

Ενδείξεις χρήσης:

• • Θεραπεία οξείας και / ή χρόνιας οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
• • Πρόληψη της χρόνιας οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
• • Θεραπεία της σπαντυλίωσης.
• • Έχει αναλγητική δράση (αναισθησία) για πρωτογενή δυσμηνόρροια.

Τραυματολογία: με αθλητικά τραύματα, διαστρέμματα, συντριβή, κατάγματα, εξάρθρωση και οστεοαρθρίτιδα, κλπ.

Χειρουργική επέμβαση: μείωση μετεγχειρητικού οιδήματος στις θέσεις ένεσης, εσωτερικό οίδημα ιστού και φλεγμονή κατά τη διάρκεια της μετεγχειρητικής θεραπείας.

Πλαστική χειρουργική: προκειμένου να μειωθεί το μετεγχειρητικό οίδημα, να αποκατασταθεί η μικροκυκλοφορία στη θέση μοσχεύματος και να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος απόρριψης μοσχεύματος μαζί με μείωση του πόνου.

Λοιμώξεις: ανακούφιση της μυκοπάθειας στους κόλπους, εξωτερικούς διαδρόμους αυτιών και μαζί με αντιφλεγμονώδη δράση. Όταν οι ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού συμβάλλουν στην ταχύτερη επίλυση της φλεγμονώδους διαδικασίας, έχουν καλύτερη αντιμικροβιακή διαθεσιμότητα σε μολυσμένους ιστούς.

Δερματολογία: ιδιαίτερα αποτελεσματική για οξεία επώδυνη φλεγμονώδη δερματοπάθεια.

Οδοντιατρική: βοηθά στον καλύτερο έλεγχο των οδοντικών λοιμώξεων και των φλεγμονών.

Μαιευτική και γυναικολογία: η αντιφλεγμονώδης δράση και η δράση κατά του οιδήματος βοηθούν στην επίλυση των αιματοειδών μετά τον τοκετό, της στασιμότητας του μητρικού γάλακτος και της θρομβοφλεβίτιδας που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη.

Τρόπος χρήσης:

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα σε 1-2 ώρες.

Ένα χάπι καταπιώνεται ολόκληρο, όχι υγρό, συμπιεσμένο με επαρκή ποσότητα υγρού. Η διάρκεια της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από τη φύση και τη δυναμική της νόσου, καθώς και από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Συνήθως, οι ενήλικες συνταγογραφούν το φάρμακο 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αλλάξει από τον θεράποντα γιατρό.

Παρενέργειες:

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του diclofenac είναι ο στοματικός πόνος, η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια. σπάνια πεπτικό έλκος και γαστρεντερική αιμορραγία. Συχνά είναι πιθανές οι αλλεργικές αντιδράσεις, η κακουχία, οι αλλαγές στην όρεξη και το βάρος και οι οφθαλμικές διαταραχές λόγω της δικλοφενάκης. Οι νευρολογικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, υπνηλία, αϋπνία, ευερεθιστότητα και διαταραχές της διάθεσης. Η δικλοφενάκη μπορεί σπάνια να προκαλέσει ηπατίτιδα, νεφρική δυσλειτουργία και διαταραχές του αίματος. Η σερατιοπεπτιδάση μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως εξάνθημα ή ερυθρότητα, εκτός από γαστρεντερικές παρενέργειες όπως ανορεξία, κοιλιακή δυσφορία, ναυτία και έμετο.

Αντενδείξεις:

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στα ενεργά ή βοηθητικά συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:

• Αυξάνει τα επίπεδα του λιθίου και της διγοξίνης στο αίμα.

• Το φάρμακο αυξάνει την τοξικότητα του methoprexate.

• Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των φαρμάκων διουρητικών που εξοικονομούν κάλιο, αλλά αναστέλλει άλλα διουρητικά.

• Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας κατά των αιμοπεταλίων σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά.

Ειδικές οδηγίες:

Η δικλοφενάκη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με υψηλή οξύτητα του γαστρικού υγρού, διαταραχές της νεφρικής ή ηπατικής λειτουργίας, ασθένειες του αίματος και σε ασθενείς με αλλεργίες στην ασπιρίνη ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το Radofen® μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε περιπτώσεις επείγουσας ανάγκης. Η ασφάλεια χρήσης και αποτελεσματικότητας της δικλοφαινάκης / θειο-θειοπεπτιδάσης σε παιδιά δεν έχει τεκμηριωθεί. Επειδή η serratiopeptidase μπορεί να αυξήσει την επίδραση των αντιπηκτικών, το Radofen® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: υπνηλία, ναυτία, έμετος και επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρχει αρτηριακή υπέρταση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αναπνευστική καταστολή, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις και κώμα.

Θεραπεία: σε περιπτώσεις υπερβολικής δόσης, κυρίως συμπτωματικής, διέγερσης εμέτου. Το πλύσιμο του στομάχου, η λήψη ενεργού άνθρακα ή καθαρτικού μπορεί να είναι αποτελεσματικό σε περιπτώσεις λήψης μεγάλου αριθμού δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Αποθηκεύεται σε ξηρό, δροσερό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Ημερομηνία λήξης:

Όροι διαμονής:

Κατασκευαστής:

SR Medicare Pvt. Ltd, Ινδία

Περιγραφές:

ροζ, στρογγυλά, λεία, εντερικά επικαλυμμένα δισκία και στις δύο πλευρές

Paradic-cns: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει: νατριούχο δικλοφαινάκη - 50 mg, παρακεταμόλη - 500 mg,

έκδοχα: καθαρισμένο ταλκ, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο, γλυκολικό άμυλο νατρίου, άνυδρη λακτόζη, φωσφορικό ασβέστιο, ποβιδόνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη στη σύνθεση του φαρμάκου "PARADIK - CNS" έχει αντιπυρετική, αναλγητική και ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία σχετίζεται με την επίδραση του φαρμάκου στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο και την ικανότητα αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Η παρακεταμόλη αναστέλλει επίσης τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών και μειώνει την περιεκτικότητά τους στο αρθρικό υγρό αρθριτικών αρθρώσεων.

Η δικλοφενάκη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας με έντονο αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Παράγωγο φαινυλοξικού οξέος. Αναστέλλει τη δραστικότητα του ενζύμου κυκλοοξυγονάση και έτσι διαταράσσει τον μεταβολισμό του αραχιδονικού οξέος, μειώνοντας τον σχηματισμό των προδρόμων των προσταγλανδινών και των θρομβοξανίων. Το αναλγητικό αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της τοπικής σύνθεσης των προσταγλανδινών, καθώς και με άλλες ουσίες που αυξάνουν την ευαισθησία των υποδοχέων του πόνου στον χημικό ερεθισμό. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα σχετίζεται με άμεση επίδραση στο κέντρο θερμορύθμισης στον υποθάλαμο. Στις ρευματικές ασθένειες, οι αντιφλεγμονώδεις και αναλυτικές επιδράσεις της δικλοφαινάκης μειώνουν σημαντικά τη σοβαρότητα του πόνου, την πρωινή δυσκαμψία και το πρήξιμο των αρθρώσεων, γεγονός που βελτιώνει τη λειτουργική κατάσταση του ασθενούς. Με τραυματισμούς στην μετεγχειρητική περίοδο, η δικλοφαινάκη μειώνει τον πόνο και το φλεγμονώδες οίδημα. Ενισχύει την επίδραση της παρακεταμόλης.

Όταν συνδυάζονται, η επίδραση της παρακεταμόλης εμφανίζεται νωρίτερα και παρέχει αναισθητικό αποτέλεσμα πριν από την εμφάνιση της επίδρασης του νατρίου της δικλοφαινάκης.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται εύκολα από τον γαστρεντερικό σωλήνα, με τη μέγιστη συγκέντρωση να διαρκεί 10-30 λεπτά. μετά τη λήψη. Διανέμεται στους περισσότερους ιστούς του σώματος, διέρχεται από τον φραγμό του πλακούντα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδη και θειική παρακεταμόλη. Εκκρίνεται από τα νεφρά κυρίως με τη μορφή προϊόντων σύζευξης, λιγότερο από 5% απεκκρίνεται αμετάβλητο. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι από 1 έως 3 ώρες.

Το νατριούχο δικλοφενάκη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά την από του στόματος χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 2-3 ωρών. Μία μέση μέγιστη συγκέντρωση ενός αμετάβλητου φαρμάκου περίπου 7 mg / l σταθεροποιείται μετά τη λήψη ενός δισκίου, το οποίο περιέχει 50 mg diclofenac.

Το 99% της δικλοφενάκης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, δηλαδή με την αλβουμίνη. Η δικλοφενάκη διεισδύει στο αρθρικό υγρό, όπου η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται 2-4 ώρες αργότερα από ό, τι στο πλάσμα. Κατά την κατάποση, περίπου το 50% της δικλοφενάκης μεταβολίζεται στο ήπαρ "στο πρώτο πέρασμα".

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι -1-2 ώρες. Περίπου το 60% απεκκρίνεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα, το υπόλοιπο απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών με χολή.

Ενδείξεις χρήσης

- σε οξεία αρθρίτιδα διαφόρων προελεύσεων (συμπεριλαμβανομένης της ουρικής αρθρίτιδας).

- χρόνια αρθρίτιδα, ειδικά για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα (χρόνια πολυαρθρίτιδα).

- νεανική χρόνια πολυαρθρίτιδα.

- αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (ασθένεια του Bechterew) και άλλες φλεγμονώδεις-ρευματικές νόσους της σπονδυλικής στήλης.

- της αρθροπάθειας και της σπονδυλοαρθρώσεως (φλεγμονή στις εκφυλιστικές παθήσεις των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης).

- ρευματισμούς μαλακών μορίων;

- οδυνηρή διόγκωση και φλεγμονή μετά από τραυματισμούς και χειρουργικές παρεμβάσεις.

- μη ρευματικές καταστάσεις φλεγμονώδους πόνου.

Ο πόνος είναι ήπιας έως μέτριας έντασης (πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, μελαλγία), πυρετό σύνδρομο σε περίπτωση κρυολογήματος.

Η χρήση στην παιδιατρική (ηλικίας άνω των 12 ετών), ελλείψει αντενδείξεων, πραγματοποιείται παρουσία των αναφερόμενων ενδείξεων.

Αντενδείξεις

- διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα και του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- πληροφορίες σχετικά με επιθέσεις άσθματος, κνίδωσης, οξείας ρινίτιδας που σχετίζεται με τη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ ·

- υπερευαισθησία στη δικλοφαινάκη ή / και παρακεταμόλη και / ή συστατικά του φαρμάκου.

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο.

- η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.

- για LF που περιέχει λακτόζη στη σύνθεση - κληρονομική δυσανεξία γαλακτόζης, μειωμένη απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, σοβαρή ανεπάρκεια λακτόζης,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.

- παραβιάσεις σχηματισμού αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

- III τρίμηνο κύησης και γαλουχίας.

- την ηλικία των παιδιών (έως 12 ετών) ·

- σοβαρές διαταραχές του ήπατος και των νεφρών, ανεπάρκεια του ενζύμου γλυκόζη-6-αφυδρογονάση, ασθένειες του αίματος.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Εκχωρήστε χωριστά, ανάλογα με την κατάσταση και την ανταπόκριση του ασθενούς. Συνήθως, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα. Για τη θεραπεία συντήρησης, η ημερήσια δόση είναι 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα. Ίσως η συνδυασμένη χρήση διαφορετικών δοσολογικών μορφών του φαρμάκου, ενώ διατηρείται η συνολική ημερήσια δόση.

Για τη θεραπεία της δυσμηνόρροιας, το φάρμακο χρησιμοποιείται 2-3 φορές την ημέρα.

Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με τα χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου και τη σοβαρότητα της πάθησης. Για τις ρευματικές ασθένειες, η θεραπεία μπορεί να είναι μεγάλη. Συνήθως, η συνιστώμενη δόση για ενήλικες κυμαίνεται από 50-150 mg νατριούχου δικλοφαινάκη ανά ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 δόσεις. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 150 mg. Η παρακεταμόλη χρησιμοποιείται σε μία δόση των 500 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 4 g. Η διάρκεια της θεραπείας ως παυσίπονο δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες, η αντιπυρετική δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες για τους ενήλικες.

Για τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες ως αναισθητικό και όχι περισσότερο από 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

Τα μακρύτερα μαθήματα απαιτούν υποχρεωτική διαβούλευση με γιατρό. Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται χωρίς μάσημα κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το φαγητό με μισό ποτήρι νερό.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία

Τη δικλοφενάκη. Συμπτώματα: η κλινική εικόνα καθορίζεται από διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, ζάλη, ευερεθιστότητα, υπεραερισμό με αυξημένη σπαστική ετοιμότητα και γαστρεντερικές διαταραχές (κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος).

Θεραπεία: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Απαιτείται εντατική ιατρική περίθαλψη και συμπτωματική θεραπεία.

Παρακεταμόλη. Συμπτώματα: στις πρώτες 24 ώρες - χροιά, ναυτία, έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα. σε 12-48 ώρες - βλάβη των νεφρών και του ήπατος με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος), καρδιακές αρρυθμίες και παγκρεατίτιδα. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες).

Θεραπεία: ο διορισμός της μεθειονίνης μέσα ή κατά την εισαγωγή της Ν-ακετυλοκυστεΐνης

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση της δικλοφαινάκης και της διγοξίνης, των σκευασμάτων φαινυτοΐνης ή λιθίου - τα επίπεδα αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα μπορεί να αυξηθούν. διουρητικά (φουροσεμίδη) και αντιυπερτασικούς παράγοντες, αναστολείς ΜΕΑ - η επίδραση αυτών των παραγόντων μπορεί να μειωθεί. καλιοσυντηρητικά διουρητικά - μπορεί να εμφανιστεί υπερκαλιαιμία.

άλλα ΜΣΑΦ ή γλυκοκορτικοειδή - αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από τον γαστρεντερικό σωλήνα. ακετυλοσαλικυλικό οξύ - μπορεί να παρατηρηθεί μείωση των επιπέδων του diclofenac στον ορό. κυκλοσπορίνη - η τοξική επίδραση του τελευταίου στα νεφρά μπορεί να αυξηθεί. αντιδιαβητικοί παράγοντες - μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία ή υπεργλυκαιμία. μεθοτρεξάτη εντός 24 ωρών πριν ή μετά τη λήψη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης και σε αύξηση της τοξικότητάς της. αντιπηκτικά - είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση της πήξης του αίματος. Σε ασθενείς που έλαβαν βαρβιτουρικά και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής της παρακεταμόλης. Όταν λαμβάνεται με από του στόματος αντιπηκτικά, πρέπει να παρακολουθούνται συστηματικοί δείκτες πήξης του αίματος. Η παρατεταμένη χρήση αντισπασμωδικών φαρμάκων προκαλεί αύξηση των ηπατικών ενζύμων, γεγονός που αυξάνει την ένταση της επίδρασης του «πρώτου περάσματος» μέσω του ήπατος, αυξάνει την κάθαρση του φαρμάκου. Αυτό μπορεί να εμποδίσει την επίτευξη θεραπευτικών επιπέδων παρακεταμόλης στο αίμα. Με το ταυτόχρονο διορισμό παρακεταμόλης με αντιπηκτικά φάρμακα βαρβιτουρίας, ισονιαζίδη ριφαμπικίνη, το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Προκειμένου να επιτευχθεί γρήγορα το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, πάρτε 30 λεπτά πριν το γεύμα. Σε άλλες περιπτώσεις, πάρτε πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα, χωρίς μάσημα, πίνετε άφθονο νερό. Λόγω του σημαντικού ρόλου των Pg στη διατήρηση της νεφρικής ροής του αίματος θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν χορηγείται σε ασθενείς με καρδιακή ή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και στη θεραπεία των ηλικιωμένων ασθενών που λαμβάνουν διουρητικά, και ασθενείς οι οποίοι, για οποιοδήποτε λόγο, υπάρχει μια μείωση στην bcc (δηλ. ώρες μετά από μαζική χειρουργική επέμβαση), όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο σε μια τέτοια κατάσταση, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία. Οι γυναίκες που επιθυμούν να μείνουν έγκυες, δεν παίρνουν το φάρμακο. Οι ασθενείς με στειρότητα (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που υποβάλλονται σε εξέταση) πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη του φαρμάκου. Κατά τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να μειωθούν οι κινητικές και διανοητικές αντιδράσεις, οπότε πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Διαστρεβλώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Κατά την περίοδο της θεραπείας με φάρμακα πρέπει να παρακολουθούνται συστηματικά τα πρότυπα του περιφερικού αίματος, του ήπατος, της λειτουργίας των νεφρών, των κοπράνων για την παρουσία αίματος.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της συντομότερης πορείας. Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Με ιδιαίτερη φροντίδα συνταγογραφήσει ένα φάρμακο σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, αλλεργική ( «σανό»), ρινική καταρροή, ρινικούς πολύποδες βλεννογόνο, δυσπεπτικά συμπτώματα κατά το χρόνο του διορισμού του φαρμάκου στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της κύησης, με γαστρικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος, η ελκώδης κολίτιδα, νόσος ασθένεια του Crohn, ένα ιστορικό ηπατικής νόσου, ηπατική πορφυρία, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, μια σημαντική μείωση του BCC (συμπεριλαμβανομένου μετά μαζική χειρουργική επέμβαση), οι ηλικιωμένοι ασθενείς (συμπεριλαμβανομένων λαμβάνουν διουρητικά, O ασθενείς slablennym με χαμηλό σωματικό βάρος), ταυτόχρονη κορτικοστεροειδή (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ( συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), ισχαιμική καρδιοπάθεια, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, το κάπνισμα, CC μικρότερη από 60 ml / min, η παρουσία της λοίμωξης από Helicobacter pylori, η παρατεταμένη χρήση των NSAIDs, αλκοολισμό, σοβαρή σωματική abolevaniya.

Τύπος απελευθέρωσης

10 δισκία σε κυψέλη, 2 κυψέλες με φυλλάδιο τοποθετημένο σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Β. Φυλάσσετε προστατευμένο από το φως και την υγρασία σε θερμοκρασία 15-25 ° C. Μακριά από παιδιά.

Diphene - περιγραφή φαρμάκου, οδηγίες χρήσης, σχόλια

Διάλυμα έγχυσης Diphen (Difen)

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Περιγραφή της φαρμακολογικής δράσης

Ενδείξεις χρήσης

Τύπος απελευθέρωσης

ένεση 2,5%. 3 ml φύσιγγα, συσκευασία 5.

Σύνθεση
1 δισκίο με εντερική επικάλυψη περιέχει 50 mg diclofenac sodium, σε συσκευασία κυψέλης των 10 τεμ.

1 φύσιγγα με 3 ml ενέσιμου διαλύματος - 75 mg.

Φαρμακοδυναμική

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Δοσολογία και χορήγηση

Δισκία: για ενήλικες, η αρχική δόση είναι 150 mg / ημέρα (σε δύο ή τρεις δόσεις) με τα γεύματα. Η δόση συντήρησης είναι 100 mg / ημέρα (σε πολλές δόσεις).

Ενέσιμο διάλυμα: για έκτακτη ανακούφιση του πόνου - ενδομυϊκά 75 mg, χωρίς αποτέλεσμα - και πάλι μετά από 30 λεπτά. Μπορείτε επίσης να εισάγετε ξανά σε διαστήματα των 12 ωρών, ενώ η συνολική ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 150 mg. Η μετάβαση μετά την πρώτη ή τη δεύτερη ενδομυϊκή ένεση στην από του στόματος χορήγηση παρέχει επαρκή έλεγχο του πόνου.

Η συνήθης δόση για παιδιά - 2-3 mg / kg σωματικού βάρους, για παιδιά που ζυγίζουν 15-30 kg - 25 mg 2 φορές την ημέρα, με μάζα άνω των 45 kg - 25 mg τρεις φορές ημερησίως ή 50 mg 2 φορές την ημέρα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ειδικές οδηγίες εισαγωγής

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

Ανήκε στην ταξινόμηση ATX:

Παρόμοια φάρμακα σε δράση:

• Καποδολών (Κατωδολόν) Κάψουλα
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Δισκία από του στόματος
• Solpadein (Solpadeine) Αναβράζοντα Δισκία
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (Mesipol) Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση
• Ksefokam (Xefocam) Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενέσεις
• Melbek (Melbek) Ενέσιμο διάλυμα
• Efferalgan (πρωκτικά υπόθετα)
• Μεσογειακά δισκία από του στόματος
• Αμιδοπυρίνη (Amidopyrinum) Δισκία από του στόματος

** Ο κατάλογος φαρμάκων είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Για περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε με τον σχολιασμό του κατασκευαστή. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το Diphen, πρέπει να επισκεφτείτε έναν γιατρό. Η EUROLAB δεν ευθύνεται για τις συνέπειες που προκαλούνται από τη χρήση των πληροφοριών που έχουν αναρτηθεί στην πύλη. Οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με τον ιστότοπο δεν αντικαθιστά τη συμβουλή ενός γιατρού και δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως εγγύηση για τη θετική επίδραση του φαρμάκου.

Ενδιαφέρεστε για το φάρμακο Diphen; Θέλετε να μάθετε περισσότερες πληροφορίες ή χρειάζεστε ιατρική εξέταση; Ή χρειάζεστε μια επιθεώρηση; Μπορείτε να κλείσετε ραντεβού με έναν γιατρό - η κλινική της Eurolab είναι πάντα στη διάθεσή σας! Οι καλύτεροι γιατροί θα σας εξετάσουν, θα συμβουλεύσουν, θα παράσχουν την απαραίτητη βοήθεια και θα κάνουν μια διάγνωση. Μπορείτε επίσης να καλέσετε έναν γιατρό στο σπίτι. Η κλινική Eurolab είναι ανοιχτή όλο το 24ωρο.

** Προσοχή! Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμακευτικής αγωγής προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και δεν πρέπει να αποτελούν βάση για αυτοθεραπεία. Η περιγραφή του φαρμάκου Diphen χορηγείται για αναθεώρηση και δεν προορίζεται να συνταγογραφήσει θεραπεία χωρίς τη συμμετοχή του γιατρού. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές από ειδικούς!

Αν σας ενδιαφέρει πια φάρμακα και τα φάρμακα, τις περιγραφές και τις οδηγίες χρήσης τους, πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, ενδείξεις και παρενέργειες, οι μέθοδοι της χρήσης, την τιμή και τα σχόλια των ιατρικών προϊόντων ή έχετε οποιαδήποτε άλλες ερωτήσεις και προτάσεις - γράψτε μας, σίγουρα θα προσπαθήσουμε να σας βοηθήσουμε.