Σκάφος Due F στη Μόσχα

Εδώ είναι φάρμακα χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες και ουσίες με παρόμοιο μηχανισμό δράσης, εμποδίζοντας τη δράση του παράγοντα πήξης Xa.

Υπάρχουν αντενδείξεις. Πριν ξεκινήσετε, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Άλλοι εκπρόσωποι της ίδιας κατηγορίας: Μη εξευγενισμένη ηπαρίνη

Όλα τα φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος, εδώ.

Κάντε μια ερώτηση ή αφήστε μια κριτική για το φάρμακο (παρακαλώ μην ξεχάσετε να συμπεριλάβετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Fraksiparin (Nadroparin) - επίσημες οδηγίες χρήσης. Το φάρμακο είναι μια συνταγή, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες υγείας!

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:

Αντιπηκτική άμεση δράση - ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους

Φαρμακολογική δράση

Το ασβέστιο υπεροπαρίνης είναι ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH), που λαμβάνεται με αποπολυμερισμό πρότυπης ηπαρίνης, είναι γλυκοζαμινογλυκάνη με μέσο μοριακό βάρος 4300 dalton.

Έχει υψηλή ικανότητα να συνδέεται με πρωτεΐνη πλάσματος αντιθρομβίνης III (AT III). Αυτή η δέσμευση οδηγεί σε επιταχυνόμενη αναστολή του παράγοντα Χα, η οποία είναι ο λόγος για το υψηλό αντιθρομβωτικό δυναμικό της nadroparin.

Άλλοι μηχανισμοί για αντιθρομβωτική Nadroparin αποτελέσματος, μετασχηματισμό περιλαμβάνουν ενεργοποίηση του αναστολέα του παράγοντα ιστού (TFPI), η ενεργοποίηση της ινωδόλυσης με άμεση απελευθέρωση του ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού από τα ενδοθηλιακά κύτταρα και την τροποποίηση της ρεολογίας του αίματος (μείωση του ιξώδους του αίματος και αύξηση της διαπερατότητας των μεμβρανών των αιμοπεταλίων και κοκκιοκύτταρα).

Το υπεροπάρκιν ασβέστιο χαρακτηρίζεται από υψηλότερη δραστικότητα κατά του παράγοντα αντι-Χα σε σύγκριση με τον παράγοντα αντι-ΙΙα ή την αντιθρομβωτική δράση και έχει τόσο άμεση όσο και παρατεταμένη αντιθρομβωτική δράση.

Σε σύγκριση με τη μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη, η υπεροπαρίνη έχει μικρότερη επίδραση στη λειτουργία και τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων και σε λιγότερο έντονη επίδραση στην πρωτογενή αιμόσταση.

Σε προφυλακτικές δόσεις, το nadoparin δεν προκαλεί έντονη μείωση στο APTT.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας κατά τη διάρκεια της μέγιστης δραστηριότητας, είναι δυνατό να αυξηθεί το APTT σε τιμή 1,4 φορές υψηλότερη από το πρότυπο. Αυτή η παράταση αντικατοπτρίζει την υπολειμματική αντιθρομβωτική επίδραση του ναττροπραρινικού ασβεστίου.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες προσδιορίζονται με βάση τις αλλαγές στη δραστικότητα του αντι-Χα παράγοντα πλάσματος.

Μετά από την ογκομετρική χορήγηση της Cmax στο πλάσμα αίματος μετά από 3-5 ώρες, η υπερπορίνη απορροφάται σχεδόν πλήρως (περίπου 88%). Με ένα / στην εισαγωγή της μέγιστης δραστικότητας αντι-Χα επιτυγχάνεται σε λιγότερο από 10 λεπτά, ο ΤΙ / 2 είναι περίπου 2 ώρες.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με αποθείωση και αποπολυμερισμό.

Μετά τη χορήγηση του s / c, το Τ1 / 2 είναι περίπου 3,5 ώρες. Εντούτοις, η δραστικότητα του αντι-Χα παραμένει για τουλάχιστον 18 ώρες μετά την έγχυση της ναροπροπαρίνης σε δόση 1.900 αντι-Χ3ΜΕ.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, εξαιτίας της φυσιολογικής εξασθένισης της νεφρικής λειτουργίας, η εξάλειψη της ναροπαραφίνης επιβραδύνεται. Η πιθανή νεφρική ανεπάρκεια σε αυτή την ομάδα ασθενών απαιτεί αξιολόγηση και κατάλληλη προσαρμογή της δόσης.

Σε κλινικές μελέτες σχετικά με τη φαρμακοκινητική της nadroparin με / στην εισαγωγή ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια ποικίλης σοβαρότητας, συσχετίσθηκε μεταξύ της κάθαρσης της nadroparin και της κάθαρσης κρεατινίνης. Συγκρίνοντας τις τιμές που ελήφθησαν με αυτές σε υγιείς εθελοντές, διαπιστώθηκε ότι η AUC και η Τ1 / 2 σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC 36-43 ml / min) αυξήθηκαν σε 52% και 39%, αντίστοιχα, και η κάθαρση του nadroparin στο πλάσμα μειώθηκε σε 63% των κανονικών τιμών.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CK 10-20 ml / min), η AUC και η Τ1 / 2 αυξήθηκαν στο 95% και 112%, αντίστοιχα, και η κάθαρση του nadroparin στο πλάσμα μειώθηκε στο 50% των φυσιολογικών τιμών. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CK 3-6 ml / λεπτό) και σε αιμοκάθαρση, η AUC και η Τ1 / 2 αυξήθηκαν σε 62% και 65% αντιστοίχως και η κάθαρση του nadroparin στο πλάσμα μειώθηκε στο 67% των φυσιολογικών τιμών.

Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι μπορεί να παρατηρηθεί μικρή συσσώρευση υπερπορίνης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 30 ml / min και 70

Ασθενείς με υψηλό κίνδυνο θρόμβωσης (συνήθως σε μονάδες εντατικής θεραπείας και εντατική φροντίδα / αναπνευστική ανεπάρκεια και / ή λοίμωξη της αναπνευστικής οδού ή / και καρδιακή ανεπάρκεια) Η φρασιπαρίνη χορηγείται υποδόρια 1 φορά την ημέρα σε δόση που ορίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος του ασθενούς. Το fraxiparin χρησιμοποιείται καθόλη τη διάρκεια του κινδύνου θρόμβωσης.

Δοσολογία Fraksiparina με την εισαγωγή 1 φορά την ημέρα:

Σχετικά με το πλοίο F

Περιγραφή από τις 24 Μαρτίου 2015

Λατινικό όνομα: Vessel Due F
Κωδικός ATC: B01AB11
Δραστικό συστατικό: Sulodeksid (Sulodexide)
Κατασκευαστής: ALFA WASSERMANN (Ιταλία)

Σύνθεση

Μια μαλακή κάψουλα σε ένα κέλυφος ζελατίνης περιέχει 250 LE του σουλφοξειδίου της δραστικής ουσίας.

Τα πρόσθετα συστατικά είναι: διοξείδιο του πυριτίου (κολλοειδής μορφή), λαυρυλ σαρκοσινικό νάτριο, τριγλυκερίδια.

Το κέλυφος αποτελείται από διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του Fe, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα νατρίου, παραϋδροξυβενζοϊκό αιθύλιο νατρίου και γλυκερόλη.

1 φιαλίδιο με διαυγές διάλυμα περιέχει 600 LE του σουλφοξειδίου του δραστικού συστατικού. Τα βοηθητικά συστατικά είναι το νερό και το χλωριούχο νάτριο.

Τύπος απελευθέρωσης

Κάψουλες και διάλυμα.

Κόκκινες, ζελατινώδεις, μαλακές κάψουλες εσωτερικής ωοειδούς μορφής περιέχουν λευκο-γκρι αιώρημα (η πρόσθετη σκιά ροζ-κρέμα είναι δυνατή).

Σε μια συσκευασία από χαρτόνι υπάρχουν 2 κυψέλες (25 καψάκια το καθένα).

Ένα διαυγές διάλυμα με κίτρινη ή ανοικτή κίτρινη απόχρωση σε αμπούλες των 2 ml.

Σε συσκευασία από χαρτόνι, 1 ή 2 κυψελωτά πακέτα (5 φύσιγγες το καθένα).

Φαρμακολογική δράση

Άμεσο αντιπηκτικό. Το δραστικό συστατικό είναι το φυσικό συστατικό Sulodexide, απομονωμένο και εκχυλισμένο από την βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου του χοίρου.

Το δραστικό συστατικό αποτελείται από δύο γλυκοζαμινογλυκάνες: θειική δερματάνη και κλάσμα ομοιάζον με ηπαρίνη.

Το φάρμακο έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

αγγειοπροστατευτική;
αντιπηκτικό ·
profibrinolytic;
αντιθρομβωτικό.

Το αντιπηκτικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται λόγω της συγγένειας της ηπαρίνης στον συμπαράγοντα-2, υπό τη δράση της οποίας λαμβάνει χώρα η αδρανοποίηση ενός θρόμβου αίματος.

Το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα παρέχεται από την αύξηση της έκκρισης και της σύνθεσης της προστακυκλίνης, την καταστολή του ενεργού παράγοντα Χ, τη μείωση του δείκτη ινωδογόνου στο αίμα.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μειώνοντας το επίπεδο του αναστολέα πλασμινογόνου ενεργοποιητή ιστού και αυξάνοντας τον ρυθμό του ίδιου του ενεργοποιητή στο αίμα.

Η αγγειοπροστατευτική δράση σχετίζεται με την αποκατάσταση μιας επαρκούς πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων στους αγγειακούς βασικούς μεμβράνες. Επιπροσθέτως, το αποτέλεσμα εξασφαλίζεται με την αποκατάσταση της ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων (λειτουργική και δομική ακεραιότητα).

Το Wessel Due F μειώνει τα επίπεδα τριγλυκεριδίων, ομαλοποιώντας τις ροολογικές παραμέτρους του αίματος. Το δραστικό συστατικό είναι ικανό να διεγείρει τη λιποπρωτεάση (ένα ειδικό λιπολυτικό ένζυμο), το οποίο υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της «κακής» χοληστερόλης.

Στη διαβητική νεφροπάθεια, η δραστική ουσία Sulodexide μειώνει την παραγωγή εξωκυτταρικής μήτρας καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου. μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο μεταβολίζεται στο νεφρικό σύστημα και στο ήπαρ. Η δραστική ουσία δεν υφίσταται αποθείωση, σε αντίθεση με τις χαμηλού μοριακού βάρους μορφές ηπαρίνης και μη κλασματοποιημένης ηπαρίνης.

Η αποθείωση αναστέλλει την αντιθρομβωτική δραστηριότητα και επιταχύνει σημαντικά τη διαδικασία απομάκρυνσης από το σώμα.

Το δραστικό συστατικό απορροφάται στον αυλό του λεπτού εντέρου. Το 90% της δραστικής ουσίας απορροφάται από το αγγειακό ενδοθήλιο. 4 ώρες μετά την εισαγωγή Το σουλοδεξίδιο απεκκρίνεται μέσω του νεφρικού συστήματος.

Ενδείξεις χρήσης

θρόμβωση βαθιάς φλέβας, φλεβοπάθεια;
παθολογία της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο (οξεία εγκεφαλικό επεισόδιο και περίοδος αποκατάστασης).
αγγειοπάθειες με υψηλό κίνδυνο θρομβογένεσης (μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου).
άνοια αγγειακής γένεσης.
δυσκινούμενη μορφή εγκεφαλοπάθειας που προκαλείται από σακχαρώδη διαβήτη, ολική αρτηριοσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση,
μικροαγγειοπάθεια (αμφιβληστροειδοπάθεια, νεφροπάθεια, νευροπάθεια).
αποφρακτικές βλάβες περιφερειακών αρτηριών (παρουσία διαβήτη και αθηροσκλήρωσης).
αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, θρομβολυτικές καταστάσεις (μπορεί να συνταγογραφηθεί μετά από ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους ή μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ).
μακροαγγειοπαθητικές αλλαγές σε ασθενείς με διαγνωσμένο σακχαρώδη διαβήτη (εγκεφαλοπάθεια, σύνδρομο διαβητικού ποδιού, καρδιοπάθεια).
θεραπεία της θρομβωτικής θρομβοκυτοπενίας που επάγεται από την ηπαρίνη.

Αντενδείξεις

ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος.
εγκυμοσύνη, ο όρος;
ατομική υπερευαισθησία.
αιμορραγική διάθεση.

Παρενέργειες

δερματικά εξανθήματα.
επιγαστρικό άλγος.
εμετός.
αλλεργικές αντιδράσεις.
σχηματισμό αιματώματος μετά τη χορήγηση διαλύματος,
πόνος στην περιοχή της ένεσης.
ναυτία;
αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης.

Vesel Douai, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Στις πρώτες 15-20 ημέρες, το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά. Ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις επιτρέπονται. Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να είναι στάγδην ή βλωμός.

Σχήμα: 2 ml (600 LE - 1 ml) των περιεχομένων της φύσιγγας διαλύονται σε φυσιολογικό ορό με όγκο 200 ml. Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με ένεση, αλλάζουν τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή κάψουλας εντός 30-40 ημερών. Δύο φορές την ημέρα, 1 κάψουλα. Προτιμώμενος χρόνος είναι μεταξύ των γευμάτων.

Συνιστάται να λαμβάνετε 2 μαθήματα ετησίως. Οι οδηγίες σχετικά με το Vesel Due Dousel περιέχουν ένδειξη της δυνατότητας αλλαγής του παραπάνω σχήματος θεραπείας, λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά, την ανεκτικότητα και άλλες σχετιζόμενες ασθένειες.

Υπερδοσολογία

Σε μεγάλες δόσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία και αιμορραγία, πράγμα που απαιτεί την κατάργηση της φαρμακευτικής αγωγής και της μετα-συνδρομικής θεραπείας.

Αλληλεπίδραση

Σημαντικές αλληλεπιδράσεις δεν περιγράφονται. Δεν επιτρέπεται ταυτόχρονη θεραπεία με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες και αντιπηκτικά (σύμφωνα με τον μηχανισμό: άμεση και έμμεση).

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο απαιτεί συμμόρφωση με ορισμένες προϋποθέσεις: θερμοκρασία - έως 30 μοίρες. μακριά από το ηλιακό φως.

Διάρκεια ζωής

Οι αμπούλες και οι κάψουλες μπορούν να αποθηκευτούν για 5 χρόνια χωρίς απώλεια αποτελεσματικότητας.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία απαιτεί υποχρεωτική παρακολούθηση όλων των δεικτών ανάλυσης πήξης αίματος (αντιθρομβίνη-2, APTT, χρόνος πήξης, χρόνος αιμορραγίας).

Το φάρμακο είναι σε θέση να αυξήσει τους δείκτες APTT σε σύγκριση με την αρχική σχεδόν μιάμιση φορά. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης.

Αναλογικά Wessel Due F

Η τιμή των αναλόγων είναι πολύ χαμηλότερη από το αρχικό φάρμακο.

Wessel Due F κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η ιατρική βιβλιογραφία περιγράφει μια θετική εμπειρία στη θεραπεία του sulodexide σε έγκυες γυναίκες με διάγνωση διαβήτη τύπου Ι σε 2 και 3 τρίμηνα για την πρόληψη αγγειακών ασθενειών και την καταγραφή της όψιμης τοξικότητας κατά την εγκυμοσύνη.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε 2 και 3 τρίμηνα υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και με τη συγκατάθεση του μαιευτήρα-γυναικολόγου, αγγειακού χειρουργού.

Δεδομένα ασφάλειας Το Wessel Duee F κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν βρίσκεται στη σχετική βιβλιογραφία.

Κριτικές από Vessel Due F

Οι ανασκοπήσεις των γιατρών επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία της θρόμβωσης και των μακροαγγειοπαθειών. Το φάρμακο έχει αποδειχθεί για τη θεραπεία αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς με διαβήτη.

Μαρτυρίες σχετικά με το σκάφος Λόγω της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: σπάνια προκαλεί αρνητικές αντιδράσεις εάν χρησιμοποιείται για τον επιδιωκόμενο σκοπό σύμφωνα με το υποδεικνυόμενο θεραπευτικό σχήμα.

Τιμή πλοίου Due F, από πού να αγοράσετε

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή δοσολογίας, την αλυσίδα φαρμακείων, την περιοχή πωλήσεων.

Η τιμή των καψακίων Wessel Due F στη Ρωσία είναι 2.800 ρούβλια (τα δισκία δεν είναι διαθέσιμα).

Η τιμή της αμπούλας είναι 200 ρούβλια. Μπορείτε να αγοράσετε φάρμακα σε εξειδικευμένα φαρμακεία.

Vessel ® Due F

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

σε αμπούλες των 2 ml. σε ένα κουτί των 10 φύσιγγων.

σε συσκευασία με φυσαλίδες των 25. σε κιβώτιο 2 κυψέλες.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ενέσιμο διάλυμα: ανοικτό κίτρινο ή κίτρινο διαφανές διάλυμα, τοποθετημένο σε φύσιγγες με σκούρο διαφανές γυαλί.

Κάψουλες: κάψουλες μαλακής ζελατίνης ωοειδούς μορφής, χρώματος κόκκινου-τούβλου.

Χαρακτηριστικό

Φυσικό προϊόν, απομονωμένο από την βλεννογόνο μεμβράνη του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Το ταχέως δραστικό κλάσμα τύπου ηπαρίνης έχει συγγένεια για την αντιθρομβίνη III και το δερμαντάνιο έχει συγγένεια για τον συμπαράγοντα της ηπαρίνης II. Η αντιπηκτική δράση εκδηλώνεται λόγω της συγγένειάς της με τον συμπαράγοντα της ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, με αυξημένη σύνθεση και έκκριση προστακυκλίνης (PGI₂), με μείωση του επιπέδου του ινωδογόνου στο πλάσμα αίματος, κλπ.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου του ιστού του ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού και μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Η αγγειοπροστατευτική επίδραση σχετίζεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, με την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της αγγειακής βασικής μεμβράνης. Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (διεγείρει λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, υδρόλυση τριγλυκεριδίων, τα οποία αποτελούν μέρος της LDL).

Μειώνει το ιξώδες του αίματος, καταστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου, μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης.

Φαρμακοκινητική

Το 90% απορροφάται στο αγγειακό ενδοθήλιο (δημιουργεί συγκέντρωση σε αυτό, 20-30 φορές τη συγκέντρωσή του στους ιστούς άλλων οργάνων) και απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα. Η κατανομή της δόσης στα όργανα έδειξε ότι το φάρμακο υφίσταται εξωκυτταρική διάχυση στο ήπαρ και στα νεφρά 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

24 ώρες μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, η ουρική απέκκριση αποτελεί το 50% του φαρμάκου και μετά από 48 ώρες 67%.

Ενδείξεις του φαρμάκου Wessel ® Due F

αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένης μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

παραβιάσεις της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένου του οξεικού ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου και της περιόδου πρώιμης ανάκαμψης.

δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας που προκαλείται από αθηροσκλήρωση, σακχαρώδη διαβήτη, υπέρταση;

αποφρακτικές βλάβες των περιφερικών αρτηριών της αρτηριοσκληρωτικής και διαβητικής γένεσης.

φλεβοπάθεια, βαθιά φλεβική θρόμβωση.

μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια) και μακροαγγειοπάθεια (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια) σε σακχαρώδη διαβήτη.

θρομβοφιλικές καταστάσεις, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και ακολουθώντας χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες).

θεραπεία της θρομβοκυτταροπενίας που επάγεται από την ηπαρίνη (GTT), καθώς το φάρμακο δεν προκαλεί ή επιδεινώνει την GTT.

Αντενδείξεις

αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος.

εγκυμοσύνη (ο όρος).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Όταν η εγκυμοσύνη συνταγογραφείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ενός γιατρού. Υπάρχει θετική εμπειρία χρήσης για τη θεραπεία και την πρόληψη αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, με την εμφάνιση της όψιμης τοξικότητας των εγκύων γυναικών - της κύησης.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, πόνος στο επιγαστρικό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.

Άλλοι: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση

Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που επηρεάζουν το αιμοστατικό σύστημα (άμεσες και έμμεσες αντιπηκτικές ουσίες, αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες).

Δοσολογία και χορήγηση

V / m, σε / εντός (150-200 ml αλατόνερου), εντός. Στην αρχή της θεραπείας, τα περιεχόμενα μιας αμπούλας θα πρέπει να χορηγούνται καθημερινά σε a / m για 15-20 ημέρες, στη συνέχεια 1 κάψουλα το καθένα. 2 φορές την ημέρα μέσα σε γεύματα για 30-40 ημέρες. Η πλήρης σειρά μαθημάτων πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο. Κατά τη διακριτική ευχέρεια του ιατρού, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου υπό τον έλεγχο ενός πήγματος. Στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας, συνιστάται να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: APTT (συνήθως - 30-40 δευτερόλεπτα, ανάλογα με τον τύπο και τη συγκέντρωση του ενεργοποιητή που χρησιμοποιείται μπορεί να είναι 25-30 ή 35-50 δευτερόλεπτα), η περιεκτικότητα σε αντιθρομβίνη III (κανονικά - 210-300 mg / l), χρόνος αιμορραγίας (κανονικά σύμφωνα με το Duque, 2-4 λεπτά), χρόνος πήξης του μη σταθεροποιημένου αίματος (κανονικά, σύμφωνα με τη μέθοδο Milian στην τροποποίηση του Moravice, 6-8 λεπτά). Το Wessel Due F αυξάνει την κανονική απόδοση κατά περίπου μιάμιση φορά.

Σχόλιο

Wessel Due F, κάψουλες - συσκευασία Pharmacor Production (Ρωσία).

Wessel Due F, αμπούλες - συσκευασία Pharmacor Production (Ρωσία).

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Vessel ® Due

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Vessel ® Due f

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Wessel due f: περιγραφή, οδηγίες, τιμή

Ρ Ν012490 / 01. ΜΝΝ Sulodeksid
Εμπορικό όνομα Vessel Due F
Κωδικός αριθμός P N012490 / 01
Ημερομηνία εγγραφής 01/14/2009
Ημερομηνία Ακύρωσης
Κατασκευαστής Alpha Wassermann S.p.A. - Ιταλία
Packer Pharmacor Παραγωγή Ε.Π.Ε. Ρωσία

Συσκευασία:
Όχι. Συσκευασία ND EAN
1 κάψουλα 250 LE 25 τεμ., Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι ND 42-1421-07

2 καψάκια 250 LE 25 τεμ., Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι ND 42-1421-07

Αντιπροσωπεία:
Sea & Sea Ltd Κωδικός ATX: B01AB11 Ιδιοκτήτης πιστοποιητικού εγγραφής:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
σουλδεξείδιο

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Κάψουλες μαλακής ζελατίνης, κόκκινα, οβάλ. 1 καπάκια
σουλδεξείδιο 250 LE *

Έκδοχα: κατακρημνισμένο λαυρυλοθειικό νάτριο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τριγλυκερίδια.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη, γλυκερόλη, νατριούχο αιθυλοπαραοξυβενζοϊκό, νατριούχο προπανοξυβενζοϊκό νάτριο, διοξείδιο τιτανίου (Ε171), κόκκινο οξείδιο σιδήρου (Ε172).

* Μονάδα λιπάσης LE-λιποπρωτεΐνης.

25 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή. 1 ml από 1 amp.
σουλδεξείδιο 300 LE * 600 LE *

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό d / και.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί με όγκο 2 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

* Μονάδα λιπάσης LE-λιποπρωτεΐνης.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: Ένα φάρμακο με αντιθρομβωτικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα

Αριθμός εγγραφής:
rr d / in / in και in / m η εισαγωγή 600 LE / 2 ml: amp. 10 τεμ. - Π №012490 / 02, 04.04.08
καλύμματα. 250 LE: 50 τεμ. - Π №012490 / 01, 04.04.08
Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης και εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή για την έκδοση του 2008.
Φαρμακολογική δράση Φαρμακοκινητική Ενδείξεις | Δοσολογικό σχήμα Παρενέργειες | Αντενδείξεις Εγκυμοσύνη και γαλουχία Ειδικές οδηγίες Υπερδοσολογία | Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Όροι πώλησης από φαρμακεία Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής
Φαρμακολογική δράση

Αντιπηκτικό. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Wessel Due F - σουλφοξειδίου - είναι ένα φυσικό προϊόν, που εκχυλίζεται και απομονώνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Έχει αντιθρομβωτική, αντιπηκτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση λόγω των κύριων ιδιοτήτων των συστατικών του σουλφοξειδίου: το ταχέως δραστικό κλάσμα τύπου ηπαρίνης έχει συγγένεια για την αντιθρομβίνη III και τη θειική δερματάνη στον συμπαράγοντα ηπαρίνης II.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την καταστολή του παράγοντα ΙΙα, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (προσταγλανδίνη I2), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Ο μηχανισμός της profibrinolytic δράσης οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και σε μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Ο μηχανισμός της αγγειοπροστατευτικής δράσης συνδέεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, την αποκατάσταση της φυσιολογικής πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της βασικής μεμβράνης των αγγείων.

Επιπλέον, το φάρμακο ομαλοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας το επίπεδο των τριγλυκεριδίων (επειδή διεγείρει το λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, η οποία υδρολύει τα τριγλυκερίδια που αποτελούν μέρος της LDL).

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην διαβητική νεφροπάθεια καθορίζεται από την ικανότητα του σουλφοξειδίου να μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης και την παραγωγή της εξωκυτταρικής μήτρας μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου.

Η αντιπηκτική δράση του σουλφοξειδίου με IV ένεση σε υψηλές δόσεις εκδηλώνεται λόγω της συγγένειάς του με τον συμπαράγοντα ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το 90% απορροφάται στο ενδοθήλιο του λεπτού εντέρου.

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Αντίθετα με τις μη κλασματωμένες ηπαρίνες και τις χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες, το σουλφοξεξίδιο δεν υφίσταται αποθείωση, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της αντιθρομβωτικής δράσης και επιταχύνει σημαντικά την αποβολή από το σώμα.

Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Μετά από χορήγηση i / v, μετά από 24 ώρες, η απέκκριση ούρων είναι 50%, μετά από 48 ώρες, 67%.

- Αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβων αίματος.

- μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια),

- μακροαγγειοπάθεια στο σακχαρώδη διαβήτη (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια).

Στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά σε / m ή / και (βλωμό ή στάγδην) σε 2 ml ενέσιμου διαλύματος (600 μΜ) για 15-20 ημέρες. Για την παρασκευή του διαλύματος για την έναρξη / κατά την εισαγωγή των περιεχομένων ενός φιαλιδίου αραιωμένου σε 150-200 ml φυσιολογικού ορού.

Στη συνέχεια, προχωρήστε στο φάρμακο μέσα. Προσθέστε 1 κάψουλα (250 LU) 2 φορές / ημέρα για 30-40 ημέρες.

Οι κάψουλες παίρνουν μεταξύ των γευμάτων.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο.

Ανάλογα με τα αποτελέσματα της κλινικής διαγνωστικής εξέτασης του ασθενούς, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα με διαφορετικό εντοπισμό.

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

- αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Υπάρχει θετική εμπειρία με το sulodexide σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης για τη θεραπεία και την πρόληψη των αγγειακών επιπλοκών (gestosis - late toxicosis of pregnant women) που προκύπτει στο υπόβαθρο της νεφροπάθειας βαθμού Ι και ΙΙ, της αρτηριακής υπέρτασης, σπειραματονεφρίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα, επίσης με αυξημένο κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών, αποβολή κατά τη διάρκεια αντιφωσφολιπιδικού συνδρόμου, με αυξημένη πήξη αίματος με διάφορες επιλογές παθολογίες.

Η χρήση του φαρμάκου Vessel Due f κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ θα πρέπει να γίνεται αυστηρά υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου υπό τον έλεγχο ενός πήγματος στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας. Βεβαιωθείτε ότι έχετε καθορίσει την ένδειξη APTT.

Το Wessel Due F αυξάνει την απόδοση κατά περίπου μιάμιση φορά σε σύγκριση με τον κανόνα.

Συνιστάται επίσης να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: η αντιθρομβίνη ΙΙΙ - ένα φυσιολογικό αντιπηκτικό (συνήθως έχει σημασία 210-300 mg / l). χρόνος αιμορραγίας (δείκτης αιμόστασης αγγειακών αιμοπεταλίων, κανονικά σύμφωνα με την Duca, 2-4 λεπτά). ο χρόνος πήξης του μη σταθεροποιημένου αίματος (συνήθως 6-8 λεπτά με τη μέθοδο Milian στην τροποποίηση του Moravits).

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Δεν έχει τεκμηριωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του φαρμάκου που οφείλεται στο φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Όταν χρησιμοποιείται sulodexide, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών (άμεσων και έμμεσων) και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια. Να μην χρησιμοποιείται μετά την καθορισμένη ημερομηνία λήξης.

Wessel dué f (Σκάφος που οφείλεται στ)

rr d / in / in και in / m η εισαγωγή 600 LE / 2 ml: amp. 10 τεμ. Reg. №: Π N012490 / 02

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα:

Φάρμακο με αντιθρομβωτικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό d / και.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί με όγκο 2 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Περιγραφή των δραστικών συστατικών του φαρμάκου "Wessel du f"

Φαρμακολογική δράση

Έχει αντιπηκτική, αντιθρομβωτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση.

Η αντιπηκτική δράση εκδηλώνεται λόγω της συγγένειας για τον συμπαράγοντα ηπαρίνης II, ο οποίος απενεργοποιεί τη θρομβίνη.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (προσταγλανδίνη Ι₂), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα οφείλεται σε αύξηση του επιπέδου ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και σε μείωση της περιεκτικότητας του αναστολέα του.

Ενδείξεις

- Αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων των και μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

- παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένης της οξείας περιόδου ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου και της περιόδου πρώιμης ανάκαμψης,

- δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας λόγω αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, αρτηριακής υπέρτασης,

- Αποφρακτικές βλάβες των περιφερικών αρτηριών τόσο της αθηροσκληρωτικής όσο και της διαβητικής γένεσης.

- φλεβοπάθεια, βαθιά φλεβική θρόμβωση,

- μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια),

- μακροαγγειοπάθεια στο σακχαρώδη διαβήτη (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια),

- θρομβοφιλικές καταστάσεις, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο (συνταγογραφούμενο μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς και μετά από χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες).

- θεραπεία της επαγόμενης από ηπαρίνη θρομβοκυτταροπενίας (εφόσον το φάρμακο δεν το προκαλεί ή δεν το επιδεινώνει).

Δοσολογικό σχήμα

Στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο εγχέεται παρεντερικώς σε / m ή / εντός (βλωμός ή στάγδην) 2 ml (1 φύσιγγα) ενέσιμου διαλύματος (600 LU) για 15-20 ημέρες. Για την παρασκευή του διαλύματος για την έναρξη / κατά την εισαγωγή των περιεχομένων ενός φιαλιδίου αραιωμένου σε 150-200 ml φυσιολογικού ορού.

Στη συνέχεια, προχωρήστε στο φάρμακο μέσα. Προσθέστε 1 κάψουλα (250 LU) 2 φορές / ημέρα για 30-40 ημέρες.

Οι κάψουλες παίρνουν μεταξύ των γευμάτων.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο.

Ανάλογα με τα αποτελέσματα της κλινικής διαγνωστικής εξέτασης του ασθενούς, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα με διαφορετικό εντοπισμό.

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

- αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Υπάρχει θετική εμπειρία με το sulodexide σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης για τη θεραπεία και την πρόληψη αγγειακών επιπλοκών κατά τη διάρκεια της εμφάνισης της όψιμης τοξικότητας των εγκύων γυναικών.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές οδηγίες

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του κογαλογραφίου. Στην αρχή και στο τέλος της θεραπείας, συνιστάται να προσδιοριστούν οι ακόλουθοι δείκτες: APTT, αντιθρομβίνη ΙΙΙ, χρόνος αιμορραγίας και χρόνος πήξης. Το Wessel Due F αυξάνει τα κανονικά APTTs κατά περίπου 1,5 φορές.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

WESSEL DUE F

Κάψουλες μαλακής ζελατίνης, κόκκινα, οβάλ, περιεκτικότητα σε κάψουλα - λευκή γκρίζα ανάρτηση, ροζ ή ρόδινη-κρεμώδης απόχρωση επιτρέπεται.

Έκδοχα: λαουρυλ σαρκοσινικό νάτριο - 3,3 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 3 mg, τριγλυκερίδια - 86,1 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη - 55 mg, γλυκερόλη - 21 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.24 mg, νατριούχο παραϋδροξυβενζοϊκό νάτριο - 0.12 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0.3 mg, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172) - 0.9 mg.

25 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Λύση για είσοδο / είσοδο και είσοδο / μ, εισαγωγή ανοικτού κίτρινου ή κίτρινου, διαφανή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 18 mg, νερό d / και - έως 2 ml.

2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (5) - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml - αμπούλες από σκούρο γυαλί (10) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αντιπηκτική άμεση δράση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Wessel Due F - σουλφοξειδίου - είναι ένα φυσικό προϊόν, που εκχυλίζεται και απομονώνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών: ένα κλάσμα ομοιάζον προς την ηπαρίνη, μοριακού βάρους 8000 daltons (80%) και θειικής δερματάνης (20%).

Έχει αντιπηκτική, αντιθρομβωτική, αγγειοπροστατευτική και profibrinolytic δράση.

Ο μηχανισμός της αντιθρομβωτικής δράσης συνδέεται με την καταστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ, την αυξημένη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (PG I₂), με μείωση των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα.

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το σουλοδεξίδιο απορροφάται από το λεπτό έντερο. Το 90% του σουλφοξειδίου απορροφάται από το αγγειακό ενδοθήλιο, το οποίο υπερβαίνει τη συγκέντρωσή του στους ιστούς άλλων οργάνων κατά 20-30 φορές.

Εκκρίνεται από τα νεφρά μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση.

Μετά από χορήγηση i / v, μετά από 24 ώρες, η απέκκριση ούρων είναι 50%, μετά από 48 ώρες, 67%.

- δυσκινησία εγκεφαλοπάθειας λόγω αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, αρτηριακής υπέρτασης,

- Αποφρακτικές βλάβες των περιφερικών αρτηριών τόσο της αθηροσκληρωτικής όσο και της διαβητικής γένεσης.

- φλεβοπάθεια, βαθιά φλεβική θρόμβωση,

- μικροαγγειοπάθεια (νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροπάθεια),

- μακροαγγειοπάθεια στο σακχαρώδη διαβήτη (σύνδρομο διαβητικού ποδιού, εγκεφαλοπάθεια, καρδιοπάθεια),

- αιμορραγική διάθεση και ασθένειες που συνοδεύονται από χαμηλή πήξη αίματος,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Στη συνέχεια, προχωρήστε στο φάρμακο μέσα. Προσθέστε 1 κάψουλα (250 LU) 2 φορές / ημέρα για 30-40 ημέρες.

Οι κάψουλες παίρνουν μεταξύ των γευμάτων.

Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο.

Ανάλογα με τα αποτελέσματα της κλινικής διαγνωστικής εξέτασης του ασθενούς, η δοσολογία μπορεί να αλλάξει.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα με διαφορετικό εντοπισμό.

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος, καύση, αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Συμπτώματα: αιμορραγία ή αιμορραγία.

Θεραπεία: απόσυρση φαρμάκων. η συμπτωματική θεραπεία πραγματοποιείται εάν είναι απαραίτητο.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου.

Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Ανάλογα του δοχείου φαρμάκου du f

Περιγραφή φαρμάκων

Wessel Due F - Αντιπηκτικό, ηπαρινοειδές. Έχει αντιαιμοπεταλιακή, αντιθρομβωτική, αγγειοπροστατευτική δράση, μείωση των λιπιδίων και ινωδολυτικά αποτελέσματα. Η δραστική ουσία, ένα εκχύλισμα από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου των ζώων, είναι ένα φυσικό μείγμα ενός ταχέως κινούμενου κλάσματος τύπου ηπαρίνης (80%) και θειικής δερματάνης (20%). Καταστέλλει τον ενεργοποιημένο παράγοντα Χ, αυξάνει τη σύνθεση και την έκκριση της προστακυκλίνης (προσταγλανδίνη PgI2), μειώνει τη συγκέντρωση του ινωδογόνου στο πλάσμα. Αυξάνει τη συγκέντρωση του ενεργοποιητή ιστού profibrinolizina (πλασμινογόνο) στο αίμα και μειώνει τη συγκέντρωση στο αίμα του αναστολέα του.

Ο μηχανισμός της αγγειοπροστατευτικής δράσης συνδέεται με την αποκατάσταση της δομικής και λειτουργικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, καθώς και με την κανονική πυκνότητα του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου των πόρων της βασικής μεμβράνης των αγγείων. Κανονικοποιεί τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος μειώνοντας την TG και μειώνοντας το ιξώδες του αίματος.

Η αποτελεσματικότητα της χρήσης στη διαβητική νεφροπάθεια προσδιορίζεται από τη μείωση του πάχους της βασικής μεμβράνης και από τη μείωση της παραγωγής της μήτρας με τη μείωση του πολλαπλασιασμού των κυττάρων μεσαγγίου. Όταν ένα / στην εισαγωγή υψηλών δόσεων κατέδειξε το αντιπηκτικό του αποτέλεσμα λόγω αναστολής του συμπαράγοντα II της ηπαρίνης.

Σχετικά με το πλοίο F

Μορφές απελευθέρωσης

Οδηγίες Σχετικά με το σκάφος F

Το φάρμακο ιταλικής προέλευσης με το περίεργο με την πρώτη ματιά, το όνομα "Vessel du F" είναι μια φυσική ουσία που λαμβάνεται από την βλεννογόνο του λεπτού εντέρου του χοίρου. Αυτό είναι το φυσικό μίγμα βλεννοπολυσακχαριτών, το 80% των οποίων είναι κλάσμα παρόμοιο με ηπαρίνη, και το υπόλοιπο 20% είναι θειική δερματάνη. Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου (και Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία της, ακούγεται σαν sulodeksin) είναι κατά κάποιον τρόπο σχετίζονται με τα αιμοφόρα αγγεία και διαμορφώνεται αθροίζοντας προϊνωδολυτική (ικανότητα να σπάσει το ινώδες, το οποίο αποτελεί τη βάση των θρόμβων στο αίμα), αντιθρομβωτικές (τα πάντα είναι σαφές) angioproteguoe (μειωμένη διαπερατότητα τοίχο αγγεία) και αντιπηκτικά (παρεμπόδιση της πήξης του αίματος). Φευγαλέα ηπαρίνη κλάσμα τροφοδοτεί «αίσθημα οικογένεια» να αντιθρομβίνης III, και dermatanovaya, με τη σειρά του, έχει μια συγγένεια για συμπαράγοντα ηπαρίνης II, η οποία είναι «αφοπλισμένο» ουσιώδες συστατικό πήξης - την θρομβίνη. Δηλαδή, αν περιγράφεται με λίγα λόγια, η αντιπηκτική δράση μηχανισμός Πλοίου Λόγω F. αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα της αναπτύσσεται λόγω της ενεργοποίησης του σχηματισμού και της απελευθέρωσης της προστακυκλίνης (PGI2), να μειώσει τις συγκεντρώσεις ινωδογόνου στο αίμα, την αναστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ κλπ.. προϊνωδολυτική Πλοίου επίδραση Λόγω F λόγω της αύξησης της περιεκτικότητας του πλασμινογόνου στο αίμα - του προδρόμου του ενεργοποιητή πλασμίνης ιστού, καθώς και της ταυτόχρονης μείωσης του επιπέδου του αναστολέα του.

Η αγγειοπροστατευτική επίδραση του φαρμάκου συνίσταται στην αναγέννηση της μορφολογικής και λειτουργικής ακεραιότητας των ενδοθηλιακών αγγειακών κυττάρων, στην ομαλοποίηση του αρνητικού φορτίου των πόρων των βασικών αγγειακών μεμβρανών. Επιπλέον, η βελτίωση της ρευστότητος του αίματος με μείωση της περιεκτικότητάς του σε τριγλυκερίδια (Παρασκευή ενεργοποιεί λιποπρωτεϊνικής λιπάσης ένζυμο αποκόπτει τα τριγλυκερίδια, χοληστερόλη περιλαμβάνονται στην «κακή»). Λόγω της καθαρά θετικής επίδρασής του στην αγγειακή κλίνη, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε διάφορες ασθένειες των αιμοφόρων αγγείων οποιουδήποτε εντοπισμού, διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων που προκαλείται από διαβήτη.

Το Wessel Due F διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας: κάψουλες και ενέσιμο διάλυμα. Το διάλυμα εγχύεται τόσο ενδομυϊκά όσο και ενδοφλεβίως (στην τελευταία περίπτωση μαζί με 150-200 ml αλατούχου ορού). Στην αρχή της πορείας της φαρμακευτικής αγωγής για 15-20 ημέρες, 1 αμπούλα του φαρμάκου χρησιμοποιείται καθημερινά, κατόπιν μια μετάβαση στη στοματική μορφή λαμβάνεται με συχνότητα 2 φορές την ημέρα, 1 κάψουλα μεταξύ των γευμάτων για 30-40 ημέρες. Η πλήρης πορεία της θεραπείας πρέπει να επαναλαμβάνεται ανά διαστήματα τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο. Ο θεράπων ιατρός μπορεί, κατά την κρίση του, να αλλάξει τη δοσολογία του φαρμάκου.

Σχετικά με το πλοίο F

Λατινικό όνομα: Vessel Due F

Κωδικός ATX: B01AV11

Δραστικό συστατικό: σουλδεξείδιο (σουλδεξείδιο)

Κατασκευαστής: ALFA WASSERMANN (Ιταλία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 05/18/2018

Το Wessel Due F είναι φάρμακο με αντιθρομβωτική, profibrinolytic, angioprotective και αντιπηκτική δράση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Wessel Due F διατίθεται σε 2 μορφές δοσολογίας:

Ενέσιμο διάλυμα - ένα διαυγές κίτρινο ή ανοικτό κίτρινο διάλυμα (2 ml το καθένα σε φύσιγγες από διαφανές σκοτεινό γυαλί, 5 ή 10 φύσιγγες σε συσκευασία κυψέλης, 1 ή 2 πακέτα σε κουτί από χαρτόνι).
Οι κάψουλες είναι ζελατινώδεις, μαλακές, κόκκινες, κόκκινες, ωοειδούς μορφής (25 σε κάθε κυψέλη, 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση 1 φύσιγγας περιλαμβάνει:

Ενεργό συστατικό: σουλδεξείδιο - 600 LU (λιπασμικές μονάδες).
Βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο - 18 mg; νερό για την παρασκευή ενέσεων - έως 2 ml.

Η δομή μιας κάψουλας περιλαμβάνει:

Δραστικό συστατικό: σουλδεξείδιο - 250 LU (λιπασμικές μονάδες).
Βοηθητικά συστατικά: Λαουρυλοθειικό νάτριο - 3,3 mg. κολλοειδές πυριτία, 3,0 mg. τριγλυκερίδια - 86,1 mg.
Η σύνθεση της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 0,30 mg. γλυκερίνη - 21.0 mg. ζελατίνη - 55.0 mg; κόκκινο οξείδιο του σιδήρου - 0,90 mg. παράγωγο παραποξυβενζοϊκό νάτριο - 0,12 mg. Το ρ-υδροξυβενζοϊκό αιθύλιο-0.24 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Wessel Due F, η δραστική ουσία του οποίου είναι το sulodexide, είναι ένα βιολογικό φάρμακο που είναι ένα φυσικό μείγμα γλυκοζαμινογλυκανών (GAG). Αποτελείται από θειικό δερματάνιο (20%) και κλάσμα παρόμοιο με την ηπαρίνη, το μοριακό βάρος του οποίου είναι 8000 dalton (80%).

Ο μηχανισμός δράσης του σουλφοξειδίου βασίζεται σε δύο κύριες ιδιότητες: τη συνάφεια του ταχέως δραστικού κλάσματος τύπου ηπαρίνης με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ (ATIII) και τη συγγένεια του κλάσματος dermatan με τον συμπαράγοντα II της ηπαρίνης (CGII).

Η αγγειοπροστατευτική δράση οφείλεται στην αναγέννηση της λειτουργικής και δομικής ακεραιότητας των αγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, καθώς και στην ομαλοποίηση της πυκνότητας του αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου που έχουν οι πόροι της βασικής μεμβράνης των αγγείων. Το Sulodexide βελτιώνει επίσης τους δείκτες ρεολογίας αίματος μειώνοντας την περιεκτικότητα σε τριγλυκερίδια (η ουσία ενεργοποιεί το λιπολυτικό ένζυμο - λιποπρωτεϊνική λιπάση, η οποία είναι υπεύθυνη για την υδρόλυση των τριγλυκεριδίων που περιλαμβάνονται στην LDL).

Η αποτελεσματικότητα της χρήσης του Wessel Dué F σε διαβητική νεφροπάθεια εξηγείται από την ικανότητα του σουλδεξειδίου να αναστέλλει τη σύνθεση της εξωκυτταρικής μήτρας και να μειώνει το πάχος της βασικής μεμβράνης λόγω της μείωσης στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων μεσαγγίου.

Το profibrinolytic αποτέλεσμα σχετίζεται με την αύξηση της συγκέντρωσης του ενεργοποιητή πλασμινογόνου ιστού στο αίμα και με τη μείωση του επιπέδου του αναστολέα του.

Το ενέσιμο διάλυμα έχει αντιπηκτική δράση, η οποία στη συνιστώμενη δοσολογία (1 αμπούλα ανά ημέρα) εκφράζεται ελαφρώς και εξηγείται από την παρουσία συγγένειας για τον συμπαράγοντα ΙΙ της ηπαρίνης, ο οποίος μειώνει σταθερά τη συγκέντρωση του παράγοντα Χ και της θρομβίνης και την αντιθρομβίνη.

Η αντιθρομβωτική δράση οφείλεται σε όλες τις ποικιλίες δράσης που χαρακτηρίζουν το sulodexide: επιδράσεις στα τοιχώματα των αγγείων (αγγειοπροστατευτική επίδραση), πήξη του αίματος (ελαφρώς έντονη αντιπηκτική δράση), ινωδόλυση (δράση profibrinolytic) και αναστολή της πρόσφυσης των αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική

Το σουλοδεξίδιο απορροφάται στο λεπτό έντερο. Μετά την από του στόματος χορήγηση του επισημασμένου φαρμάκου, η πρώτη μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος προσδιορίζεται μετά από 2 ώρες και η δεύτερη μέγιστη συγκέντρωση προσδιορίζεται μετά από 4-6 ώρες, μετά την οποία το σουλodeξείδιο δεν ανιχνεύεται πλέον στο πλάσμα. Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού αποκαθίσταται μετά από περίπου 12 ώρες και κατόπιν διατηρείται σταθερά στο ίδιο επίπεδο μέχρι περίπου την 48η ώρα. Η σταθερή συγκέντρωση σουλοδεξιδίου στο πλάσμα αίματος προσδιορίζεται 12 ώρες μετά τη χορήγηση, η οποία πιθανώς εξηγείται από την αργή απελευθέρωσή της από τα όργανα απορρόφησης, συμπεριλαμβανομένου του αγγειακού ενδοθηλίου.

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς, το σουλοδεξίδιο απορροφάται αρκετά γρήγορα και ο ρυθμός απορρόφησης προσδιορίζεται από την ταχύτητα κυκλοφορίας του αίματος στο σημείο της ένεσης. Η περιεκτικότητά του σε πλάσμα μετά από μία ενδοφλέβια ένεση με bolus του Wessel Doue F σε δόση 50 mg μετά από 15, 30 και 60 λεπτά ήταν ίση με 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l και 0,98 ± 0,09 mg / l, αντίστοιχα.

Η ουσία κατανέμεται στο αγγειακό ενδοθήλιο και η περιεκτικότητά της είναι 20-30 φορές υψηλότερη από αυτή σε άλλους ιστούς.

Το σουλοδεξίδιο μεταβολίζεται στο ήπαρ και εκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Μελέτες με χρήση ραδιοσημασμένου φαρμάκου επιβεβαίωσαν ότι το 55,23% της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται μέσω των νεφρών κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ημερών.

Ενδείξεις χρήσης

Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένων περιόδων πρώιμης ανάρρωσης και οξείας περιόδου ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου.
Αγγειοπάθειες με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων καταστάσεων μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.
Αγγειακή άνοια ·
Δυσκυτταρική εγκεφαλοπάθεια λόγω υπέρτασης, διαβήτη, αθηροσκλήρυνση.
Βαθιά φλεβική θρόμβωση, φλεβοπάθεια.
Αποφρακτικές αλλοιώσεις των περιφερειακών αρτηριών της διαβητικής και της αθηροσκληρωτικής γένεσης.
Αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο, θρομβοφιλικές καταστάσεις (ταυτοχρόνως με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, καθώς επίσης μετά από ηπαρίνες χαμηλού μοριακού βάρους).
Μικροαγγειοπάθειες (νευροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, νεφροπάθεια) και μακροαγγειοπάθειες (καρδιοπάθεια, εγκεφαλοπάθεια, σύνδρομο διαβητικού ποδιού) σε σακχαρώδη διαβήτη.
Θεραπεία της θρομβοκυτταροπενίας λόγω θρομβοκυτοπενίας που προκαλείται από την GTT - ηπαρίνη (το φάρμακο δεν προκαλεί GTT και δεν επιδεινώνει την πορεία της νόσου).

Αντενδείξεις

Συνοδεύεται από χαμηλές ασθένειες πήξης αίματος και αιμορραγική διάθεση.
I τρίμηνο της εγκυμοσύνης?
Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κατά την εγκυμοσύνη, το Vessel Due F διορίζεται υπό την αυστηρή επίβλεψη ιατρού.

Οδηγίες χρήσης Wessela Duee F: μέθοδος και δοσολογία

Το Wessel Due F μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως (μετά από αραίωση σε φυσιολογικό ορό σε όγκο 150-200 ml), καθώς και από του στόματος (μεταξύ των γευμάτων).

Στην αρχή της θεραπείας για 15-20 ημέρες, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά σε 1 φύσιγγα ημερησίως, στη συνέχεια 30-40 ημέρες που λαμβάνονται 2 φορές την ημέρα, 1 κάψουλα.

Η πλήρης σειρά μαθημάτων πρέπει να επαναλαμβάνεται τουλάχιστον 2 φορές το χρόνο. Ανάλογα με τις ενδείξεις και την ανταπόκριση στη θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να αλλάξει τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αναπτυχθεί:

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.
Οργανα της γαστρεντερικής οδού: επιγαστρικός πόνος, έμετος, ναυτία.
Άλλες: καύση, πόνος και αιμάτωμα στο σημείο της ένεσης.

Υπερδοσολογία

Το μόνο σύμπτωμα της Wesselah λόγω υπερδοσολογίας είναι η αιμορραγία. Σε αυτή την περίπτωση συνιστάται η άμεση εισαγωγή ενός διαλύματος 1% θειικής πρωταμίνης, που χρησιμοποιείται για αιμορραγία προκαλούμενη από ηπαρίνη.

Ειδικές οδηγίες

Υπάρχει θετική εμπειρία με τη χρήση του Wessel Due F για την πρόληψη και θεραπεία αγγειακών επιπλοκών σε γυναίκες με διαβήτη τύπου 1 στα τρίμηνα της εγκυμοσύνης, καθώς και στην ανάπτυξη της προεκλαμψίας (όψιμη τοξίκωση των εγκύων γυναικών).

Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου υπό τον έλεγχο ενός πήγματος.

Στην αρχή της θεραπείας και στον τερματισμό της, συνιστάται να καθοριστούν δείκτες όπως:

Ο χρόνος ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης (ο κανόνας είναι 30-40 δευτερόλεπτα, ανάλογα με τη συγκέντρωση και τον τύπο του ενεργοποιητή που χρησιμοποιείται μπορεί να κυμαίνεται μεταξύ 25-30 ή 35-50 δευτερολέπτων).
Χρόνος αιμορραγίας (κανόνας για τον Δούκα - 2-4 λεπτά).
Η περιεκτικότητα της αντιθρομβίνης ΙΙΙ (κανονική - 210-300 mg / l).
Ο χρόνος πήξης του μη σταθεροποιημένου αίματος (ο κανόνας σύμφωνα με τη μέθοδο του Milian στην τροποποίηση του Moravits - 6-8 λεπτά).

Το Wessel Due F μπορεί να αυξήσει τις κανονικές τιμές κατά περίπου 1,5 φορές.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Wessel Due F δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και την εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Υπάρχουν αναφορές θετικής εμπειρίας θεραπείας και προφύλαξης με τη βοήθεια της προετοιμασίας αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς που πάσχουν από διαβήτη τύπου Ι στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και σε περίπτωση καθυστερημένης τοξικότητας των εγκύων γυναικών.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Wessel Due f κατά την περίοδο της γαλουχίας.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση του Wessel Due f με φάρμακα που επηρεάζουν το αιμοστατικό σύστημα (αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες, έμμεσα και απευθείας αντιπηκτικά) δεν συνιστάται.

Αναλόγων

Ανάλογα με το Wessel Dué F είναι: Angioflux, Sulodexide.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία έως 30 ° C.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Wessel Due F

Οι ανασκοπήσεις του Wessel Due F, οι οποίες αφήνονται από εμπειρογνώμονες, μαρτυρούν την υψηλή αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία μακροαγγειοπάθειας και θρόμβωσης. Η χρήση του φαρμάκου δίνει καλά αποτελέσματα στη θεραπεία αγγειακών επιπλοκών σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη. Κατά το διορισμό του Wessel Dué F κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες όταν χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού.

Η τιμή του Vessel Due F σε φαρμακεία

Η μέση τιμή για το Wessel Due F με τη μορφή καψουλών είναι 2322-2882 ρούβλια (σε συσκευασία υπάρχουν 50 κομμάτια). Μπορείτε να αγοράσετε διάλυμα ένεσης για περίπου 1.742-2115 ρούβλια (10 φύσιγγες σε συσκευασία).

Εκπαίδευση: Το πρώτο κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο της Μόσχας που ονομάστηκε μετά τον Ι.Μ Sechenov, ειδίκευση "Ιατρική".

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Ο 74χρονος κάτοικος Αυστραλίας James Harrison έχει γίνει δωρητής αίματος περίπου 1.000 φορές. Έχει μια σπάνια ομάδα αίματος των οποίων τα αντισώματα βοηθούν τα νεογνά με σοβαρή αναιμία να επιβιώνουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

Ένα άτομο που παίρνει αντικαταθλιπτικά φάρμακα στις περισσότερες περιπτώσεις θα υποφέρει από κατάθλιψη και πάλι. Αν κάποιος αντιμετώπισε την κατάθλιψη με δική του δύναμη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει για πάντα την κατάσταση αυτή.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Εάν το ήπαρ σταμάτησε να εργάζεται, ο θάνατος θα συνέβαινε εντός 24 ωρών.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Το στομάχι ενός ανθρώπου αντιμετωπίζει καλά με ξένα αντικείμενα και χωρίς ιατρική παρέμβαση. Είναι γνωστό ότι ο γαστρικός χυμός μπορεί ακόμη να διαλύσει νομίσματα.

Εάν χαμογελάσετε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Ένα μορφωμένο άτομο είναι λιγότερο επιρρεπές σε ασθένειες του εγκεφάλου. Η πνευματική δραστηριότητα συμβάλλει στο σχηματισμό επιπλέον ιστών, αντισταθμίζοντας τους ασθενείς.

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, ιδεοληπτική κατάποση αντικειμένων. Στο στομάχι ενός ασθενή που πάσχει από αυτή τη μανία βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμού της πλάτης αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. Προσέξτε.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Τα τελευταία χρόνια παρατηρείται σταθερή αύξηση του αριθμού των ανθρώπων που πάσχουν από κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων. Παρά το γεγονός ότι συμβαίνει αυτή η παθολογία.