Η αναμονή ενός μωρού να γεννηθεί είναι μια εξαιρετικά δύσκολη περίοδος για το σώμα μιας γυναίκας, επομένως διάφορα αρνητικά φαινόμενα μπορούν να παρατηρηθούν τόσο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όσο και μετά τον τοκετό. Η αντισταθμισμένη θρομβιναιμία, η οποία αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εμφανίζεται αρκετά συχνά, οπότε πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην πρόληψη αυτής της πάθησης.
Η θρομβιναιμία είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση μεγάλου αριθμού μικροθρόμβων στα αιμοφόρα αγγεία. Τέτοιοι θρόμβοι αίματος διαλύονται γρήγορα και δεν δημιουργούν κίνδυνο για τη ζωή, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις, η αύξηση του μεγέθους του μικροθρώπου μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές όπως το ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, η πνευμονική θρόμβωση κλπ.
Η ανάπτυξη επιπλοκών μπορεί να οδηγήσει σε πιο αρνητικές συνέπειες και μπορεί ακόμη και να προκαλέσει αποβολή ή να προκαλέσει θανατηφόρο έκβαση αν ο εγκέφαλος μιας γυναίκας υποστεί βλάβη από θρόμβο αίματος. Μια κατάσταση όπως η εγκυμοσύνη, προδιάθεση για την εμφάνιση της τρωβιναιμίας. Το γεγονός είναι ότι ακόμη και με την κανονική πορεία της εγκυμοσύνης στο σώμα μιας γυναίκας, αυξάνεται ο αριθμός των παραγόντων πήξης στο πλάσμα της. Μια τέτοια διαδικασία συνδέεται με την υπάρχουσα κύηση, συνοδεύει το σχηματισμό ενός φαινοπλαστικού συμπλέγματος και το απαιτούμενο επίπεδο μεταβολισμού στον πλακούντα και συνδέεται επίσης με κάποια άλλα φαινόμενα που συμβαίνουν ως αποτέλεσμα της πραγματοποίησης της αναπαραγωγικής λειτουργίας.
Παρά το γεγονός ότι ένα τέτοιο φαινόμενο όπως η τροβιναιμία είναι οριακό και δεν προκαλεί ιδιαίτερη ανησυχία στους γιατρούς, οι έγκυες γυναίκες που είχαν παρόμοια ανωμαλία στην πήξη του αίματος θα πρέπει να παρατηρούνται όχι μόνο από τον γυναικολόγο αλλά και από τον αιματολόγο.
Είναι ένας αιματολόγος που μπορεί να καθορίσει με ακρίβεια τον κίνδυνο κινδύνου για το έμβρυο και τη μητέρα, αφού μετά τη διεξαγωγή μιας σειράς ειδικών εξετάσεων αίματος είναι πολύ σημαντικό να περάσει έγκαιρα όλες τις αναγκαίες αιματολογικές εξετάσεις και να ακολουθήσει όλες τις συστάσεις του αιματολόγου. Η συνεχής παρακολούθηση της κατάστασης μιας εγκύου σας επιτρέπει να αποφύγετε προβλήματα όχι μόνο κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του παιδιού αλλά και μετά την παράδοση.
Πολύ μακριά από όλες τις περιπτώσεις στις γυναίκες υπάρχουν τυχόν έντονα συμπτώματα της παρουσίας θρομβιναιμίας, επομένως συχνά αυτή η παθολογία της πήξης απαντάται μόνο όταν πραγματοποιούνται οι δοκιμές που είναι απαραίτητες για την παρακολούθηση της πορείας της εγκυμοσύνης.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανάπτυξη της θρομβίνης εμφανίζεται με σοβαρά συμπτώματα και, πρώτον, υπάρχουν σαφή σημάδια εμφάνισης στο δέρμα. Το γεγονός είναι ότι το δέρμα διεισδύει από ένα δίκτυο πολύ μικρών αιμοφόρων αγγείων, το οποίο μπορεί να φράξει λόγω της διείσδυσης μικροθρόνου. Με αυτήν την επιλογή, μπορεί να εμφανιστούν στο δέρμα μικρές φλέβες αράχνης, οι οποίες υποδηλώνουν παραβίαση της ροής αίματος σε ξεχωριστή περιοχή του δέρματος. Τέτοιες φλέβες αράχνη εμφανίζονται συνήθως στο δέρμα των ποδιών.
Λαμβάνοντας υπόψη ότι δεν μπορεί να παρατηρήσει κάθε γυναίκα την εμφάνιση ανώμαλων φλεβών και να συσχετίσει ένα παρόμοιο φαινόμενο με την εμφάνιση της εγκυμοσύνης, στην συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων η θρομβνημία ανιχνεύεται όταν αναπτύσσεται πλήρης αιματοκρίτης, δηλαδή ένα αιματοαστόγραμμα. Εάν η τιμή του FDMK στο αίμα υπερβαίνει τα 100 mg / ml, μπορεί να συνταγογραφηθεί επιπλέον δοκιμή για τη δημιουργία θρομβίνης.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι γιατροί συστήνουν να πάρουν μια στάση αναμονής, καθώς η τρωβονία μπορεί να περάσει από μόνη της χωρίς καμία θεραπεία, αλλά αν ανησυχείτε για την επιδείνωση της κατάστασής σας, μπορεί να σας συνταγογραφηθεί φάρμακο. Αρχικά, μπορούν να συνταγογραφηθούν φαρμακευτικές αλοιφές, οι οποίες βοηθούν στη μείωση των αγγειακών σπασμών των ποδιών και στην αποκατάσταση των αιμοφόρων αγγείων.
Ελλείψει θετικής επίδρασης από τη χρήση αλοιφών για εξωτερική χρήση, μπορούν να συνταγογραφηθούν φάρμακα που έχουν ήπια επίδραση · επομένως, η σωστή χρήση τους σας επιτρέπει να εξαλείψετε τους μικροθρόμβους και είναι ασφαλής τόσο για τη μητέρα όσο και για την υγεία του αγέννητου μωρού.
Η τρωονιμία εμφανίζεται περίπου στο 60% των σύγχρονων γυναικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το γεγονός είναι ότι η ακατάλληλη διατροφή, ο καθιστικός τρόπος ζωής και άλλοι δυσμενείς παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν δυσμενώς το κυκλοφορικό σύστημα, το οποίο μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Πολλές έγκυες γυναίκες, έχοντας ακούσει μόνο μια τέτοια κατάσταση όπως η τρωβιναιμία, αντιμετωπίζουν σημαντικό στρες, φοβούμενοι για την υγεία του αγέννητου παιδιού, αλλά στην πραγματικότητα τα πάντα δεν είναι τόσο κακά όσο μπορεί να φαίνονται. Οι επιπλοκές σε αυτή την κατάσταση είναι σπάνιες, η συνεχής παρακολούθηση της κατάστασης τους αποφεύγει εύκολα.
Θρομβημία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Το θηλυκό σώμα αντιμετωπίζει ένα υπερβολικό φορτίο κατά την περίοδο της μεταφοράς ενός μωρού. Μια τέτοια πολυαναμενόμενη και υπεύθυνη περίοδος μπορεί να χρησιμεύσει ως ενεργοποιητής των προβλημάτων με το κυκλοφορικό σύστημα, ιδιαίτερα για να προκαλέσει την εμφάνιση των φλεβών.
Χαρακτηριστικά της θρομβοαιμίας
Η θρομβιναιμία της κύησης χαρακτηρίζεται από την παρουσία στο αίμα ενός μεγάλου αριθμού μικροθρωποειδών. Αποτρέπουν την κανονική κυκλοφορία του αίματος και τον κορεσμό όλων των ιστών και οργάνων με οξυγόνο.
Η θρομβιναιμία είναι μια ασθένεια που μπορεί να αποτελέσει απειλή για τη ζωή του εμβρύου και ακόμη και για τη μητέρα. Μετά τη διάγνωση της παθολογίας, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει αμέσως η θεραπεία.
Εάν η θρομβίνη έχει αναπτυχθεί μόνο μέχρι το τέλος του τρίτου τριμήνου, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφούν υποστηρικτικές διαδικασίες για να φτάσουν στον χρόνο παράδοσης και μόνο μετά την έναρξη της απαραίτητης θεραπείας.
Διάγνωση και επιδράσεις της θρομβίνης
Για την ανίχνευση της νόσου, ο ασθενής έχει ανατεθεί να διεξάγει μια εκτεταμένη εξέταση αίματος - αιματοασμόγραμμα. Εάν ο δείκτης του αριθμού των μικροθρομβίων (FDMK) υπερβαίνει τα 100 μg / ml, αυτό σημαίνει ότι υπάρχει ένα υλικό υπόστρωμα στην κυκλοφορία του αίματος προκαλώντας διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος. Ανάλυση της θρομβοφιλίας.
Λόγω του μικροθρομβίου, τα όργανα και τα συστήματα του σώματος δεν λαμβάνουν την απαιτούμενη ποσότητα οξυγόνου. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ισχαιμικές ασθένειες των οργάνων, όπως καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο, όχι ωρίμανση των αυγών.
Υπάρχουν επίσης και άλλα προβλήματα στην περίοδο της τεκνοποίησης, μάθετε πώς να αυξήσετε τα αιμοπετάλια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θρομβιναιμία κύησης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Οι διαταραχές της αιμόστασης σε έγκυες γυναίκες απαιτούν προσοχή από τους γιατρούς.
Οποιαδήποτε παρέκκλιση από τον κανόνα χωρίς κατάλληλη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη επιπλοκών με την υγεία της μητέρας και του εμβρύου, την παθολογία της εμβρυϊκής ανάπτυξης ή ακόμα και τον θάνατο.
Όταν η εγκυμοσύνη εντοπίζεται συχνότερα με αντισταθμισμένη θρομβημία ή μέτρια. Με αυτό
ΘΡΩΜΒΙΝΕΜΙΑ ΣΤΗΝ ΕΓΚΥΜΩΣΗ
ασθένεια, ο πλακούντας λαμβάνει ανεπαρκή ποσότητα οξυγόνου, η οποία προκαλεί υποξία του εμβρύου, ανεπάρκεια φτερο-πλακούντα, προεκλαμψία και άλλες επιπλοκές.
Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση επικίνδυνης υψηλής θρομβίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται τακτικά η κατάσταση της εγκύου γυναίκας.
Σε περίπτωση διαταραχών αιμόστασης κατά τη διάρκεια του τοκετού ή της καισαρικής τομής, μπορεί να ξεκινήσει σοβαρή αιμορραγία.
Θεραπεία θρομβνημίας
Η θρομβημία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαιτεί ιατρική θεραπεία σε συνδυασμό με φυσιολογικές διαδικασίες.
Όλα τα ραντεβού μπορούν να γίνουν μόνο από το θεράποντα ιατρό που γνωρίζει τα χαρακτηριστικά της πορείας της εγκυμοσύνης και την κατάσταση της υγείας της γυναίκας.
Τα αντιθρομβωτικά φάρμακα (αραίωση αίματος και αποτροπή του σχηματισμού μικροθρώπων), ανοσοσφαιρίνες, κορτικοστεροειδή, πλασμαφαίρεση είναι απαραίτητα για χρήση.
Επιπρόσθετα, μπορούν να συνταγογραφούνται σύμπλοκα βιταμινών, μακρο- και μικροστοιχεία και φολικό οξύ.
Με την εμφάνιση της νόσου (φλέβες αράχνης, πρήξιμο των φλεβών) είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν αλοιφές και πηκτές. Δεν βλάπτουν την υγεία του εμβρύου, επομένως, επιτρέπονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η περίοδος κύησης στη ζωή μιας γυναίκας είναι υπεύθυνη και χαρούμενη.
Αλλά για να αποκλείσει την ανάπτυξη των παθολογιών, των αυθόρμητων αμβλώσεων και του εμβρυϊκού θανάτου, μια γυναίκα πρέπει να δώσει τη μέγιστη προσοχή στην υγεία της και στη γενική της κατάσταση.
Τι είναι η επικίνδυνη θρομβημία;
Τι αντισταθμίζεται η θρομβίνη, πώς είναι επικίνδυνο, αν αυτή η διάγνωση επηρεάζει τη σύλληψη και την τεκνοποίηση - οι απαντήσεις σε όλες αυτές τις ερωτήσεις μπορούν να βρεθούν διαβάζοντας τις πληροφορίες στο άρθρο.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το σώμα της γυναίκας είναι υπό πολύ βαρύ φορτίο, αυτό επηρεάζει ιδιαίτερα την κυκλοφορία του αίματος, διότι πολύ συχνά η νέα μητέρα μετά τη γέννηση δημιουργεί φλεβικά δίχτυα ή άλλες εκδηλώσεις διαταραχών του κυκλοφορικού συστήματος.
Επί του παρόντος, η θρομβιναιμία έχει γίνει αρκετά δημοφιλής παθολογία και παρατηρείται σχεδόν σε κάθε δεύτερη έγκυο γυναίκα, με αποτέλεσμα οι μελλοντικές μητέρες να είναι πιο προσεκτικοί στην πρόληψη αυτής της ασθένειας. Τις περισσότερες φορές, οι ειδικοί (ένας γυναικολόγος ή ένας αιματολόγος) διαγιγνώσκουν την αντισταθμισμένη θρομβίνη, έτσι τι είναι αυτό, πόσο επικίνδυνη είναι αυτή η κατάσταση για το πιο έγκυο και το μελλοντικό μωρό.
Η θρομβιναιμία είναι μια κατάσταση στην οποία παρατηρείται υπερβολικός αριθμός μικροθρομβίων στην κυκλοφορία του αίματος, ένα διαγνωστικό κριτήριο είναι ένας δείκτης που υπερβαίνει τα 100 μg / ml. Ο μικροτρωμίου, με τη σειρά του, είναι ένα συγκεκριμένο υλικό υπόστρωμα, το οποίο οδηγεί σε σημαντικές διαταραχές της μικροκυκλοφορίας και συνεπώς στην ισχαιμία διαφόρων οργάνων και συστημάτων. Ας υποθέσουμε ότι εάν η διαδικασία εμφανίζεται στην καρδιά, τότε μια καρδιακή προσβολή μπορεί να είναι μια επιπλοκή, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο στον εγκέφαλο και αν στον ιστό των ωοθηκών μπορεί να παρατηρηθεί μη ωρίμανση του ωαρίου.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, ακόμη και με την κανονική πορεία της εγκυμοσύνης, η μέλλουσα μητέρα έχει μια αύξηση στο δυναμικό πήξης του πλάσματος αίματος. Η κατάσταση αυτή συνδέεται με τη διατήρηση του μεταβολισμού στον πλακούντα, την κύηση, τον σχηματισμό του συμπλέγματος του πλακούντα, καθώς και με άλλες διαδικασίες που συμβάλλουν στην εφαρμογή της αναπαραγωγικής λειτουργίας. Για τον προσδιορισμό του αριθμού των μικροθρομβιών σε μια έγκυο γυναίκα, μια σειρά από μερικές μελέτες συνταγογραφούνται, για παράδειγμα, ένα αιματοαστόγραμμα - μια αναλυτική εξέταση αίματος, η οποία θα βοηθήσει στην ταυτοποίηση της νόσου σε αρχικό στάδιο, θα αρχίσει έγκαιρη θεραπεία και θα αποφευχθούν πιθανές επιπλοκές.
Στην παραμικρή διαταραχή της αιμόστασης, η μέλλουσα μητέρα θα πρέπει να λάβει κατάλληλη θεραπεία, λόγω αυτής της κατάστασης διακόπτεται η παροχή οξυγόνου στους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του πλακούντα. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να παρατηρηθεί δυσλειτουργία ορισμένων οργάνων, υποξία, ισχαιμία και άλλες διαταραχές που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εμβρύου και την υγεία της γυναίκας.
Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η αντισταθμισμένη θρομβημία θεωρείται η πιο συνηθισμένη διάγνωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η οποία απαιτεί ατομική προσέγγιση της θεραπείας και αν αφεθεί χωρίς θεραπεία, οι διαταραχές στον πλακούντα μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς την κύηση του εμβρύου. Στην πραγματικότητα, η ίδια κατάσταση συμβαίνει με τη διάγνωση της "μέτριας θρομβίνης", η οποία απαιτεί παθολογική θεραπεία, διαφορετικά η ανεπάρκεια του πλακούντα ή η εμφάνιση προεκλαμψίας μπορεί να συμβεί.
Η θεραπεία οποιουδήποτε τύπου θρομβιναιμίας περιλαμβάνει τη χρήση φαρμάκων και ένα σύνολο διαδικασιών που συνταγογραφούνται μόνο από ειδικούς. Είναι δυνατή η εφαρμογή οποιωνδήποτε λαϊκών ή ομοιοπαθητικών φαρμάκων μόνο με την άδεια της κύριας εγκυμοσύνης του γιατρού, διαφορετικά η αυτοθεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο του εμβρύου.
Τις περισσότερες φορές, μετά τη διάγνωση της παθολογίας, συνταγογραφείται η θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει: τη χρήση αντιθρομβωτικών φαρμάκων (χτύπημα, καρδιακό μαγνήτη κλπ.), Πλασμαφαίρεση, γλυκοκορτικοστεροειδή, υδραγωγεία, ανοσοσφαιρίνες. Επιπλέον, για τη θεραπεία της νόσου μπορεί να αναθέσει τη μεταβολική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης του φολικού οξέος, του μαγνησίου, της βιταμίνης Β6, και άλλων μικρο-και μακρο.
Εάν, μεταξύ άλλων συμπτωμάτων, υπάρχουν εξωτερικές εκδηλώσεις παθολογίας, τότε ο ειδικός συνταγογράφει ειδικές αλοιφές, η χρήση των οποίων είναι αποδεκτή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - αυτό είναι το λυότονο-γέλη, θρόμβος, ηπαρίνη αλοιφή κ.λπ. Πριν συνταγογραφήσετε κάποιο φάρμακο, ο γιατρός αξιολογεί τη σκοπιμότητα της χρήσης του, διότι, όπως γνωρίζετε, σχεδόν τέλεια ασφαλή φάρμακα δεν υπάρχουν.
Εάν η αιμορραγία εμφανίζεται κατά κανόνα κατά τη διάρκεια ή μετά την παράδοση, ο κίνδυνος θρόμβων αίματος αυξάνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εν μέρει μετά τον τοκετό, η κατάσταση αυτή είναι πιο έντονη στο τρίτο τρίμηνο, όταν το σώμα είναι έτοιμο για τοκετό.
Η εγκυμοσύνη είναι μια κατάσταση που πρέπει να ευχαριστήσει τη μελλοντική μητέρα, ώστε να αποκλείσει την ανάπτυξη παθολογιών, μια γυναίκα πρέπει να δώσει τη μέγιστη προσοχή στην υγεία της και η ανταμοιβή θα είναι η γέννηση ενός ισχυρού μωρού εγκαίρως και χωρίς ιδιαίτερα προβλήματα.
Η θρομβιναιμία τι είναι αυτό
Κορίτσια, πέρασε το coagulogram, 31 εβδομάδες. Ο Rez βρέθηκε: αντισταθμισμένη θρομβημία Τι είναι αυτό; Λειτουργεί σε οθόνη LCD; Ποιος αντιμετώπισε, ποιος καταλαβαίνει;
Κορίτσια, έχω τώρα αυτά τα σκουπίδια. Η αιμόσταση έδειξε ότι το επίπεδο FEMK στο αίμα είναι πολύ υψηλότερο από το φυσιολογικό (κανονικό έως 3,5, έχω 21!) Διάγνωση: σημάδια υψηλής θρομβίνης. Στη ρωσική, έχω αυξηθεί η πήξη του αίματος. Η εμφάνιση οίδημα στα πόδια συνδέεται με αυτό. Έδωσαν νοσοκομειακή περίθαλψη, αλλά αρνήθηκα. Το Fraxiparin συνταγογραφήθηκε για 0,3, 10 ημέρες, βάζοντας τον εαυτό μου στο στομάχι (ομολογώ, είναι πολύ τρομακτικό!). Αφού του είπαν να πάει στα χτυπήματα. Έχει κάποιος μια παρόμοια κατάσταση και κάποιος έδωσε στο Fraksiparin; Απλώς φοβάμαι για τα μικρά, πουθενά.
σήμερα ήταν στην οθόνη LCD κοντά στην πόλη της επιθεώρησης πήγε καλά, μετά από επιθεώρηση, έδωσε πάντα ένα κομμάτι χαρτί όπου έγραψε τα αποτελέσματα των επιθεωρήσεων. Μετά την οθόνη LCD, πήγε για την επιχείρησή της, και ήρθα σπίτι, διάβασα αυτό το κομμάτι χαρτί, και εκεί: Διάγνωση-εγκυμοσύνη 31,5 εβδομάδες. Υποπρωτεϊναιμία. Η εγκυμοσύνη θρομβίνης. Υποτονικός τύπος VSD. ΤΙ ΕΙΝΑΙ; Καλώ Τ. Δεν καταλαβαίνω, ίσως έκανε λάθος ή δεν μου το έγραψε. γιατί δεν είπες τίποτα τότε; όταν ρώτησα τα πάντα.
Έχω 18 εβδομάδες κύησης - πρησμένα πολύ τις τελευταίες τρεις εβδομάδες. Ο γιατρός είπε να περάσει μια δοκιμασία για αιμόσταση. Τα αποτελέσματα είναι τα εξής: Μέτρια. θρομβιναιμία, πρότυπο. επίπεδο ινωδογόνο για την ηλικία κύησης. Κανονικά επίπεδο ηπατικής πήξης f-τάσης. Τα αιμοπετάλια 223 ινώδες (σύμφωνα με τον Clauss) 4.4 g / l Τι είναι αυτό, πώς μπορεί να επηρεάσει το παιδί και μπορεί να προκαλέσει οίδημα;
Κορίτσια, που μπορούν να έρθουν σε πρακτικό. http://quasar-gc.ru/archives/583 Υπάρχουν ορισμένες δυσκολίες στη διαχείριση των εγκύων γυναικών με IR και υψηλά επίπεδα PAI-1, καθώς το επίπεδο του PAI-1 διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη διαδικασία εμφύτευσης του ωαρίου και επιπλέον είναι ανεξάρτητο παράγοντα θρομβοφιλίας. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο πρόωρων και καθυστερημένων αποβολών, την ανάπτυξη σοβαρής κύησης, PONRP, για να μην αναφέρουμε τον κίνδυνο εμφάνισης θρομβωτικών επιπλοκών, ο οποίος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια ολόκληρης της κύησης. Έτσι, η ανάπτυξη των βασικών αρχών της εγκυμοσύνης και της ασφαλούς παροχής σε γυναίκες με μεταβολικό σύνδρομο είναι ένα επείγον πρόβλημα της σύγχρονης έρευνας.
Πήρε τα τεστ και δεν πίστευε τα μάτια της. Ελπίζω ότι όλα ήταν εντάξει. Και τότε η υπέρβαση του κανόνα είναι 5 φορές. Ο γιατρός με κατέγραψε μόνο στις 28.07. Είπε ότι όλα είναι κακά, πρέπει να αντιμετωπίσετε επειγόντως. Για να ζήσετε να λάβετε. Φοβούμαι για το τρομακτικό μωρό. Όλο και περισσότερο, αυτό υποσχέθηκε ενέσεις giparina στο στομάχι. Ελπίζω ότι υπάρχουν πιο ανθρώπινες μέθοδοι θεραπείας (φυσικά προσφέρθηκα ένα ισραηλινό φάρμακο, εγχύθηκε υποδόρια, εγχύσεις κάθε μέρα, δαπάνησε 800 ρούβλια την ημέρα, τίναξε όλη την εγκυμοσύνη και 6 εβδομάδες μετά από αυτό.
Αρχικά, την άλλη μέρα μου δόθηκε η ημερομηνία της PKS - 15 Σεπτεμβρίου! Φαίνεται ότι νωρίς και τρομακτικό. Μετά από όλα, το μωρό θα είναι περίπου 37 και 6 ημέρες. Η περίοδος αυτή υπολογίζεται εκ νέου λαμβάνοντας υπόψη τον υπερηχογράφημα διάρκειας 12 εβδομάδων και είναι μικρότερος από τον μήνα για σχεδόν 2 εβδομάδες. Μετά από να γίνει έγκυος ήμουν σε θέση να θαύματος για την 31η ημέρα του κύκλου, όταν παράλληλα με τίποτα το μηνιαίο του δεν περίμεναν, τόσο περισσότερο όπως ένα θαύμα)))) να γνωρίζουν την ημερομηνία, αλλά έχω διοριστεί ένα γιατρό, γιατί δεν είχα ζητήσει συγκεκριμένα, είχα καλύτερα - όταν το μωρό.
F5 Ο πηκτικός παράγοντας V (προ-κλίμακας) που κυκλοφορεί στο πλάσμα ανθρώπινου αίματος εμπλέκεται στον καταρράκτη πήξης του αίματος. Παράγοντα V, μαζί με άλλους παράγοντες σχηματίζει ένα σύμπλοκο που ονομάζεται προθρομβινάσης που μετατρέπει την προθρομβίνη σε θρομβίνη στάδιο αντιπηκτικό σημαντικό σύνδεσμο είναι να περιορίσει θρόμβου ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C. Η ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C αποσυντίθεται ενεργοποιημένου παράγοντα V αποτρέπει με αυτόν τον τρόπο ανεξέλεγκτη επέκταση της διαδικασίας πήξης του αίματος. Πολυμορφισμός 1691 G> A (Arg506Gln) (μετάλλαξη Leiden) Ως αποτέλεσμα της αντικατάστασης της αργινίνης με γλουταμίνη στη θέση 506, λόγω της αντικατάστασης της γουανίνης με αδενίνη στη θέση 1691.
Τα κορίτσια βρήκαν ένα άρθρο εδώ, θέλω να μοιραστώ. Αν ήμουν πιο προσεκτικός σε τέτοια πράγματα (δεν μιλάω για γιατρούς), θα μπορούσα να το αποφύγω. Οι θρομβωτικές επιπλοκές είναι οι πιο σοβαρές, δυνητικά θανατηφόρες επιπλοκές των τεχνολογιών υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Η συχνότητα χρήσης τεχνητών αναπαραγωγικών τεχνολογιών εξακολουθεί να αυξάνεται δραστικά, οπότε το 2004 στην Ευρώπη, οι τεχνικές αυτές εφαρμόστηκαν σε περισσότερες από 250.000 γυναίκες [1]. Στις γυναίκες που περιλαμβάνονται στα προγράμματα IVF, υπάρχει αντικειμενικά υψηλότερος κίνδυνος φλεβικών θρομβοεμβολικών επιπλοκών (VTE).
Κορίτσια, αυτό το άρθρο μου φάνηκε πολύ προσβάσιμο, πάλι, ξαφνικά κάποιος θα βοηθήσει. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ 1. Το σύνδρομο γυναίκες Μεταβολικό είναι μια αναδρομική ανάλυση των παρακάτω χαρακτηριστικό που μαιευτική ιστορία - σε Στις περισσότερες περιπτώσεις υπήρξε περίπλοκη πορεία της εγκυμοσύνης, δηλαδή: SPP, gestosis, FPN, AGP. 2. Σε έγκυες γυναίκες με σκλήρυνση κατά πλάκας, εμφανίζεται μια θρομβοφιλική κατάσταση, η σοβαρότητα της οποίας καθορίστηκε από την αύξηση του επιπέδου των μοριακών δεικτών θρομβοφιλίας και της δραστηριότητας συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων. 3. Η ακόλουθη ιδιαιτερότητα της θρομβοφιλίας αποκαλύφθηκε σε γυναίκες με σκλήρυνση κατά πλάκας: Αυτή είναι η παρουσία θρομβοφιλίας πολυγονιδίων.
Η πρόληψη εκδηλώσεων θρομβοφιλίας εκτελείται, ξεκινώντας από την προετοιμασία για τη σύλληψη! Η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας εξασφαλίζει τις φυσιολογικές διεργασίες εμφύτευσης του εμβρύου και του πλακούντα. Ο σκοπός αυτής της θεραπείας στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης, μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εισβολή τροφοβλάστης και πλακούντα, μειώνει σημαντικά την πιθανότητα εγκυμοσύνης χωρίς oslozhneniy.Pri κάνουν προετοιμασία για τη σύλληψη σε γυναίκες με θρομβοφιλία, θα πρέπει να εκτελέσετε τα ακόλουθα προληπτικά μέτρα: Συνεχίζεται θέση και τα σχόλια για αυτόν σε αυτό το σύνδεσμο
Η πρόληψη εκδηλώσεων θρομβοφιλίας εκτελείται, ξεκινώντας από την προετοιμασία για τη σύλληψη! Η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας εξασφαλίζει τις φυσιολογικές διεργασίες εμφύτευσης του εμβρύου και του πλακούντα. Ο σκοπός αυτής της θεραπείας στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης, μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εισβολή τροφοβλάστης και πλακούντα, μειώνει σημαντικά την πιθανότητα εγκυμοσύνης χωρίς oslozhneniy.Pri κάνουν προετοιμασία για τη σύλληψη σε γυναίκες με θρομβοφιλία, θα πρέπει να εκτελέσετε τα ακόλουθα προληπτικά μέτρα:
Κορίτσια, αυτό το άρθρο μου φάνηκε πολύ προσβάσιμο, πάλι, ξαφνικά κάποιος θα βοηθήσει. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ1. Σε γυναίκες με μεταβολικό σύνδρομο, μια αναδρομική ανάλυση έδειξε το ακόλουθο χαρακτηριστικό της μαιευτικής αναισθησίας - στις περισσότερες περιπτώσεις υπήρξε μια πολύπλοκη πορεία της εγκυμοσύνης, δηλαδή: FPT, gestosis, FPN, AGP.2. Στις εγκύους με MS, υπάρχει θρομβοφιλική κατάσταση, η σοβαρότητα της οποίας καθορίστηκε από την αύξηση του επιπέδου των μοριακών δεικτών της θρομβοφιλίας και της δραστηριότητας συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων.3. Οι γυναίκες με MS αποκάλυψε την ακόλουθη δυνατότητα θρομβοφιλία - είναι η παρουσία πολυγονιδιακή θρομβοφιλίας σε 100% των περιπτώσεων, το οποίο ήταν ένα χαρακτηριστικό της επικράτησης στη γενική δομή των μορφών γενετικού πολυμορφισμού του θρομβοφιλίας «675 4G / 5G» μορφές ΡΑΙ-1 γονιδίου και υψηλό ποσοστό vstrechaemostigomozigotnoy του πολυμορφισμού.
Βελτιστοποίηση της διαχείρισης των γυναικών με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών, μεταβολικό σύνδρομο και θρομβοφιλία Pshenichnikova, Ε. Β. Pshenichnikova MMA ονομάστηκε μετά IM. Sechenov Σήμερα, το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS) παραμένει ένα από τα πιο άγνωστα γυναικολογικά προβλήματα. Το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών είναι η συνηθέστερη ενδοκρινολογική παθολογία, που εμφανίζεται στο 15% των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας, στο 73% των γυναικών με ανώμαλη στειρότητα και στο 85% των γυναικών με υπερτρίχωση. Η συντριπτική πλειοψηφία των ερευνητών πιστεύει ότι η PCOS είναι μια ετερογενής παθολογία που χαρακτηρίζεται από παχυσαρκία, χρόνια ανωovία, υπερανδρογονισμό, μειωμένη γοναδοτροπική λειτουργία, αύξηση του μεγέθους των ωοθηκών και των ωοθηκών.
Αρχικά, την περασμένη εβδομάδα έμαθα την οριστική διάγνωσή μου για θρομβιναιμία. Ακούγεται όπως: γενετικά καθορισμένη θρομβοφιλία (δηλ. Κληρονομείται από ένα συνδυασμό γονιδίων γονέων με κληρονομικότητα), θρομβιναιμία κύησης, σύνδρομο απώλειας εμβρύου, απειλή διακοπής. Οι προβλέψεις δεν είναι παρήγορες, αλλά οι πιθανότητες δεν έχουν ακυρωθεί. Θα αγωνιστώ! Ενέσεις στο στομάχι, χούφτα χάπια και άλλες χαρές δεν με ενοχλούν πια, αλλά έγιναν μια προσωρινή πτυχή της ζωής, που έχουν ως στόχο μόνο να με βοηθήσουν να πραγματοποιήσω τον ντόπιο μου Λιάλου). Και η ουζιά στη 13η εβδομάδα πρόσθεσε περισσότερο.
Τέλος, τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος με ευχαρίστησαν! Μερικοί, έχοντας διαβάσει το συμπέρασμα, θα πουν ότι η φρίκη είναι φρίκη, αλλά λαμβάνοντας υπόψη όλα τα προηγούμενα υπερηχογράφημα, θρομβιναιμία μου κλπ., Για μένα αυτά τα αποτελέσματα είναι πραγματικά μια αιτία για χαρά. Φυσικά, υπάρχουν αμφιβολίες, αλλά θέλω να πιστεύω ότι όλα αυτά είναι αλήθεια! Και δεν έχουμε VISP, υποξία και άλλα προβλήματα.
Θρομβοφιλία - αιτίες και θεραπεία
Θρομβοφιλία - διαταραχές που σχετίζονται με τις διαδικασίες θρόμβωσης του αίματος, ως αποτέλεσμα των οποίων σχηματίζεται θρόμβος στα αιμοφόρα αγγεία, ειδικά φλεβικά.
Ο σχηματισμός θρόμβων αίματος είναι μια σαφώς δυναμική διαδικασία, ανάλογα με την κατάσταση του επιθηλίου των αγγειακών τοιχωμάτων, την κινητικότητα της ροής του αίματος και τα αιμοστατικά συστατικά του αίματος.
Όταν η ισορροπία μεταξύ αυτών των συστατικών διαταραχθεί, ο κίνδυνος αύξησης ή μείωσης του επιπέδου θρόμβων αίματος αυξάνεται.
Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι οι ασθενείς με διάγνωση θρομβοφιλίας είναι πιο πιθανό να έχουν θρόμβωση διαφορετικής εντοπισμού. Η ασθένεια είναι επικίνδυνη όπως επιπλοκές όπως: εγκεφαλικό επεισόδιο, πνευμονική θρομβοεμβολή, έμφραγμα του μυοκαρδίου, φλεβική θρόμβωση. Εάν εκτελέσετε την ασθένεια, οι συνέπειες θα είναι πολύ λυπηρές, ακόμη και θανατηφόρες.
Αιτίες
Οι αιτίες της θρομβοφιλίας διαιρούνται σε πρωτογενή και δευτερογενή. Η πρωτογενής φύση της θρομβοφιλίας χαρακτηρίζεται από κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση αυτής της νόσου. Η δευτερογενής φύση της νόσου είναι η εκδήλωση παραγόντων που δίνουν μια έντονη ώθηση στην εμφάνιση θρομβοφιλίας σε ένα άτομο καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής.
Η κληρονομική ή γενετική θρομβοφιλία έχει κληρονομική προδιάθεση σε αυτήν την παθολογία και προκαλείται από τις ακόλουθες καταστάσεις που μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη θρομβοφιλιών:
- ο παράγοντας V θρόμβωσης αίματος είναι μια παθολογία ικανή να επιβραδύνει τη διαδικασία πήξης του αίματος και να οδηγήσει στην εμφάνιση θρομβοφιλίας.
- κληρονομική έλλειψη πρωτεΐνης C - ενός φυσικού αντιπηκτικού, οδηγεί σε θρόμβωση.
- μια γενετικά καθορισμένη έλλειψη αντιθρομβίνης, ένα φυσικό αντιπηκτικό, ένα ανάλογο πρωτεΐνης C. Η ανεπάρκεια του είναι συγγενής και αποκτηθεί, αλλά η πρώτη είναι σπάνια.
- συνδυασμένη κληρονομική θρομβοφιλία - ένα άτομο κληρονομεί περισσότερα από ένα γονίδια υπεύθυνα για την ανάπτυξη της θρομβοφιλίας. Αυτή η μορφή θρομβοφιλίας έχει μια δυσάρεστη διαφορά - η ασθένεια μπορεί να συμβεί ανά πάσα στιγμή.
Η συγγενής θρομβοφιλία, κατά κανόνα, συνίσταται στην παρουσία ενός ελαττωματικού γονιδίου σε έναν ασθενή, γεγονός που εξηγεί τις αποτυχίες στο σύστημα αιμόστασης. Το παιδί λαμβάνει τα ελαττωματικά γονίδια από τον πατέρα ή τη μητέρα. Εάν το γονίδιο της θρομβοφιλίας είναι παρών και στους δύο γονείς, το παιδί είναι καταδικασμένο σε σοβαρές ανεπάρκειες στο έργο του συστήματος αίματος.
Δευτερογενής θρομβοφιλία εμφανίζεται σε ασθενή με νόσους: θρομβοκυττάρωση, ερυθραιμία, αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο. Η εμφάνιση της σχετικής παθολογίας: κακοήθεις όγκοι, αυτοάνοσες ασθένειες. Ο κίνδυνος θρομβοφιλίας σε αυτές τις ασθένειες είναι πολύ υψηλός.
Αιματογενής θρομβοφιλία - χαρακτηρίζεται από τάση θρόμβωσης στα αιμοφόρα αγγεία λόγω παραβίασης των ιδιοτήτων του αίματος.
Η αιματογενής θρομβοφιλία αναπτύσσεται στο υπόβαθρο των αλλαγών, στο κυτταρικό επίπεδο της σύνθεσης του αίματος, στο ιξώδες της ή προκαλείται από πρωτογενείς αλλαγές στο σύστημα αιμόστασης.
Τροβόφιλα σε έγκυες γυναίκες ↑
Συνήθως, η παρουσία αυτής της παθολογίας είναι απόλυτα ασφαλής για τις γυναίκες, αλλά η κατάσταση αλλάζει δραματικά όταν εμφανιστεί μια πολυαναμενόμενη εγκυμοσύνη, ο κίνδυνος θρόμβωσης κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου αυξάνεται πολλές φορές.
Ο κύριος κίνδυνος της νόσου είναι η απειλή της αποβολής, η οποία είναι δυνατή στις πρώιμες ή αργές χρονικές περιόδους σε έγκυες γυναίκες, διαγνωσμένες με θρομβοφιλία. Ακόμη και αν μια γυναίκα έφερε ένα παιδί, γεννά πρόωρα για 3-5 εβδομάδες. Αυτό θεωρείται επιτυχές στην διάγνωση της θρομβοφιλίας σε έγκυες γυναίκες.
Μια γυναίκα που έχει μια τέτοια διάγνωση, όταν σχεδιάζει μια εγκυμοσύνη, μπορεί να ξεκινήσει προληπτικά μέτρα εκ των προτέρων για την καταπολέμηση των επιπλοκών. Κατά κανόνα, φροντίστε να ενημερώσετε τον γυναικολόγο σας για την ασθένειά σας, η οποία μαζί με ειδικούς στον τομέα αυτό (γενετιστής και αιματολόγος) θα σκεφτούν ένα προκαταρκτικό οπλοστάσιο συνολικών μέτρων, από προετοιμασία για εγκυμοσύνη έως τοκετό.
Συμπτώματα ↑
Τα συμπτώματα της θρομβοφιλίας εμφανίζονται σταδιακά και δεν εκφράζονται πάντα σαφώς. Η συμπτωματολογία εξαρτάται από τον τόπο σχηματισμού θρόμβου αίματος, τον βαθμό διαταραχών ροής αίματος, καθώς και την παρουσία σωματικών ασθενειών.
Τα κύρια συμπτώματα της θρομβοφιλίας είναι ο πόνος και οίδημα που συμβαίνουν. Όταν διαγιγνώσκεται με φλεβική θρόμβωση, αναπτύσσεται μια πολύ επικίνδυνη επιπλοκή, που ονομάζεται πνευμονική εμβολή.
Συνέπειες που προκλήθηκαν από αυτήν την τρομερή επιπλοκή:
- όταν ο θρομβοεμβολισμός συνοδεύεται από το σχηματισμό θρόμβων αίματος στις αρτηρίες, στην περίπτωση αυτή ένα εγκεφαλικό επεισόδιο μπορεί να είναι μια επιπλοκή.
- όταν ο θρομβοεμβολισμός προκαλείται από την εμφάνιση θρόμβων αίματος στα αγγεία του πλακούντα μιας γυναίκας που μεταφέρει ένα μωρό, απειλεί με αποκόλληση του πλακούντα και ακόμη και με την απειλή αποβολής.
Διαγνωστικά ↑
Η κλινική εικόνα της εκδήλωσης της θρόμβωσης επιβεβαιώνεται σε ιατρικό ίδρυμα που χρησιμοποιεί εργαστηριακές (κυτταρολογικές, βιοχημικές, γενετικές) και οργανικές μελέτες. Η φλεβική θρόμβωση μπορεί να υποπτευθεί οπτικά και για λόγους υγείας.
Υπάρχουν δύο τύποι θρόμβωσης: φλεβική και αρτηριακή, συνοδευόμενη από επίμονο πόνο καταπιεστικής φύσης και αίσθημα διαταραχής. Η φλεβική θρόμβωση μπορεί να παρατηρηθεί οπτικά, αλλά και λόγω της κατάστασης της υγείας. Αυτή η μορφή θρόμβωσης χαρακτηρίζεται από αύξηση της θερμοκρασίας του δέρματος στη θέση του εντοπισμού.
Φλεβική και αρτηριακή θρόμβωση
Με αρτηριακή θρόμβωση, παρατηρείται μείωση της θερμοκρασίας, κυάνωση του δέρματος και οξεία πόνος στο σημείο σχηματισμού θρόμβου. Αυτά τα σημάδια είναι οι πρώτοι δείκτες της θρομβοφιλίας - το πρώτο κουδούνι για να καλέσετε έναν ειδικό.
Σε ένα ιατρικό ίδρυμα διεξάγονται στενότερες μελέτες της κατάστασης του ασθενούς. Εκτελείται υποχρεωτική δειγματοληψία αίματος για θρομβοφιλία, γίνεται υπερηχογράφημα των αιμοφόρων αγγείων (προσδιορίζεται ο χαρακτήρας, το μέγεθος και η θέση του θρόμβου), εκτελείται αρτηριογραφία και φλεβογραφία, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της ανατομίας των θρομβωτικών διεργασιών. Επιπλέον, χρησιμοποιούνται μέθοδοι έρευνας ακτίνων Χ και ραδιοϊσοτόπων, γίνεται ανάλυση της παρουσίας ενός γενετικού παράγοντα πολυμορφισμών και προσδιορίζεται επίσης η συγκέντρωση ομοκυστεΐνης στο σώμα του ασθενούς.
Διαδικασίες μεταλλαγής ↑
Για να κατανοήσετε τη διαδικασία της συγγενούς θρομβοφιλίας, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά ένα τέτοιο πράγμα όπως η "γονιδιακή μετάλλαξη".
Τα γονίδια στο σώμα του ασθενούς αλλάζουν με διαφορετικές συχνότητες, γεγονός που συμβάλλει στην εμφάνιση νέων, αλλά όχι πάντα αναγκαίων και χρήσιμων σημείων. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται μετάλλαξη που προκαλεί θρομβοφιλία σε έναν ασθενή, μόνο βλάβη.
Η ενεργοποίηση μιας διαδικασίας που ονομάζεται γονιδιακή μετάλλαξη και η αύξηση του αριθμού των ασθενών με κληρονομική θρομβοφιλία είναι η δημιουργική δραστηριότητα του ίδιου του ατόμου, η οποία επηρεάζει δυσμενώς τη σωματική του υγεία.
Η μετάλλαξη των γονιδίων δεν είναι μια προβλεπόμενη διαδικασία, επειδή δεν μπορείτε να μαντέψετε ποιο γονίδιο θα γίνει - χρήσιμο ή επιβλαβές. Η μετάλλαξη είναι ένα ανεξάρτητο φαινόμενο, αλλάζει τις κληρονομικές ιδιότητες, όχι πάντα προς το καλύτερο.
Πολυμορφισμός γονιδίων ↑
Η θρομβοφιλία σε εγκύους ενεργεί ως προβοκάτορας για θρομβογενείς διαταραχές, ειδικά αν υπάρχει γενετική προδιάθεση ή έντονη κληρονομική νόσο, έτσι ώστε κάθε γυναίκα που αρχίζει να σχεδιάζει τη γέννηση ενός παιδιού πρέπει να μάθει για τις ασθένειες των στενών συγγενών της.
Τα γονίδια της θρομβοφιλίας έχουν βρεθεί τώρα που δρουν ως έναυσμα για την ανάπτυξη θρόμβωσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τον τοκετό, τα σημαντικότερα από τα οποία είναι τα ακόλουθα:
- Πολλαπλασιασμός γονιδίων του είδους του παράγοντα προθρομβίνης FII (G20210A), συμβάλλοντας στην υπογονιμότητα, διαταραχές της ενδομήτριας ανάπτυξης του αγέννητου παιδιού, εμφάνιση της κύησης, θρομβοεμβολισμός και θρόμβωση, έμφραγμα του μυοκαρδίου και ισχαιμική καρδιακή νόσο.
- Ο πολυμορφισμός γονιδίων των ειδών του παράγοντα Leiden του Leiden (G1691A) είναι πολύ σημαντικός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή μπορεί να προκαλέσει ακούσια αποβολή και να επηρεάσει δυσμενώς την ανάπτυξη του εμβρύου, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές.
- Η μετάλλαξη των γονιδίων ΡΑΙ-1 (SERPINE1) επηρεάζει τη μείωση της αποτελεσματικότητας ολόκληρου του αντιπηκτικού συστήματος και θεωρείται ένα από τα κύρια συστατικά του.
Ο πολυμορφισμός αυτών των γονιδίων και άλλων παραγόντων είναι σημάδια κληρονομικής παθολογίας και θεωρούνται δείκτες θρομβοφιλίας.
Η κατοχή του δικού σας γενετικού χάρτη θα ήταν χρήσιμη για όλους τους ασθενείς με γενετική προδιάθεση για την πρόληψη επιπλοκών που σχετίζονται με αυξημένο σχηματισμό θρόμβων αίματος. Επί του παρόντος, ο ορισμός των γενετικών δεικτών χρησιμοποιείται ευρέως στην καρδιολογία και τη μαιευτική, όπου η βάση για τον ορισμό μιας ανάλυσης για τον προσδιορισμό της θρομβοφιλίας σε έναν ασθενή είναι:
- προγραμματισμός εγκυμοσύνης?
- γενετική προδιάθεση ·
- την εμφάνιση αποβολών και στειρότητας.
Η καρδιογενετική στην περίπτωση της θρομβοφιλίας συμβάλλει στον προσδιορισμό του κινδύνου εμφάνισης καρδιακών παθήσεων εξαιτίας διαταραχών πήξης του αίματος, αυτές περιλαμβάνουν τη θρομβοφιλία:
- ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με κιρσούς ·
- παχύσαρκοι άνθρωποι
- γυναίκες που λαμβάνουν ορμονικά από του στόματος αντισυλληπτικά.
- άτομα που ασχολούνται με βαριά σωματική εργασία.
Η καρδιογενετική βοηθά στον προσδιορισμό των γενετικών ανωμαλιών των γονιδίων του συστήματος αιμόστασης, του πολυμορφισμού και της ευαισθησίας τους στο σχηματισμό θρόμβωσης με τη βοήθεια μιας πολύπλοκης ανάλυσης που πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας την αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης.
Θεραπεία ↑
Η θεραπεία της ασθένειας διεξάγεται με ολοκληρωμένο τρόπο, με τη συμμετοχή αγγειακού χειρουργού, φλεβολόγου, αιματολόγου. Αρχικά μελέτησαν τους μηχανισμούς της νόσου. Η αποτελεσματική επίδραση της θεραπείας μπορεί να αναμένεται μόνο όταν εξαλειφθεί η ρίζα.
Ένας από τους σημαντικούς παράγοντες της θεραπευτικής αγωγής είναι η διατροφή, εξαιρουμένης της παρουσίας τροφίμων με υψηλή περιεκτικότητα σε χοληστερόλη, λιπαρά και τηγανητά τρόφιμα. Ένα άτομο με αυτή την ασθένεια πρέπει να ακολουθεί δίαιτα χωρίς αποτυχία · πρέπει να υπάρχουν ξηρά φρούτα, λαχανικά, φρούτα και φρέσκα χόρτα στη διατροφή του.
Η φαρμακευτική αγωγή περιλαμβάνει αποπροσανατολισμούς, αντιπηκτική θεραπεία, θεραπευτική αιμορραγία, αιμοδελογιά. Είναι εξαιρετικά σπάνιο να ρίχνουμε φρέσκο κατεψυγμένο πλάσμα, συνδυάζοντας αυτή τη διαδικασία με ηπαρινοποίηση. Η θεραπεία αντικατάστασης συνταγογραφείται παρουσία κληρονομικής μορφής, λόγω έλλειψης αντιθρομβίνης III.
Η ήπια θρομβοφιλία, που προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας μια εξέταση αίματος, αντιμετωπίζεται χρησιμοποιώντας λυοφιλισμένο ενδοφλέβιο πλάσμα, καθώς και πλάσμα ξηρού δότη. Για σοβαρές μορφές της νόσου, χρησιμοποιούνται ινωδολυτικοί παράγοντες, οι οποίοι εισάγονται χρησιμοποιώντας έναν καθετήρα στο επίπεδο ενός δεσμευμένου αγγείου.
Η διάγνωση της θρομβοφιλίας υποδεικνύει ότι η ιατρική θεραπεία επιλέγεται αυστηρά μεμονωμένα για κάθε ασθενή, σύμφωνα με τις ανασκοπήσεις των ασθενών, λόγω της οποίας εξασφαλίζεται η ταχεία αποκατάσταση.