Branolind

Branolind - ένα εργαλείο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και την επούλωση των τροφικών ελκών και τραυμάτων στον σακχαρώδη διαβήτη.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Branolind παράγεται με τη μορφή στείρου επιδέσμου, εμποτισμένου με μάζα αλοιφής 7,5x10 ή 10x20 cm, σε κουτί των 1, 10 ή 30 τεμαχίων.

Η μάζα της αλοιφής, η οποία εμποτίζεται με το επίδεσμο, περιέχει 265 mg περουβιανού βάλσαμου και έκδοχα - λευκή βαζελίνη, υδρογονωμένο λίπος, 40-50% μονοστεατική γλυκερόλη, cetomacrogol 1000 και μέση τριγλυκερίδια.

Ο επίδεσμος είναι κατασκευασμένος από ένα χοντρό, ευάερο και μυστικό διαπερατό βαμβακερό ύφασμα.

Ενδείξεις χρήσης του Branolind

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Branolind έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία κρυοπαγών, εγκαυμάτων, εκδορών, τροφικών και διαβητικών ελκών, βράζει, πληγές πίεσης, αποστήματα και κακώς πληγές.

Αντενδείξεις

Εφαρμογή Το Branolinda αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στα συστατικά του εργαλείου και με δερματική νέκρωση.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία Branolinda

Το Branolind συνταγογραφείται από γιατρό, με κάθε σάλτσα συνιστάται η χρήση ενός νέου επίδεσμου. Πριν από τη χρήση, πρέπει να ανοίξετε την εσωτερική συσκευασία, τραβήξτε απαλά τον επίδεσμο και κόψτε ένα κομμάτι που αντιστοιχεί στην περιοχή του τραύματος. Κατόπιν αφαιρείται το πρώτο στρώμα προστατευτικού χαρτιού, το επίδεσμο εφαρμόζεται απευθείας στο σημείο τραυματισμού, μετά το οποίο αφαιρείται το δεύτερο στρώμα χαρτιού.

Εάν ο παράγοντας χρησιμοποιείται για την απορρόφηση των εκκρίσεων του τραύματος, απαιτείται εξωτερική στερέωση του Branolind με αποστειρωμένο απορροφητικό επίδεσμο.

Ανεπιθύμητες ενέργειες Branolinda

Με τη χρήση των κεφαλαίων μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις ποικίλης σοβαρότητας.

Ανάλογα του Branolind

Τα συνώνυμα δεν απελευθερώνονται. Ανάλογα του Branolind, που ανήκουν στην ίδια φαρμακευτική ομάδα και έχουν τον ίδιο μηχανισμό δράσης, είναι τα εργαλεία Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn και Voskopran.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Branolind πρέπει να φυλάσσεται σε καλά αεριζόμενο, προστατευμένο από φως και σε ξηρό μέρος μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία δωματίου. Αλοιφή αλοιφής που απελευθερώνεται από φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή, ο χρόνος ζωής του, με την προϋπόθεση ότι τηρούνται όλες οι συστάσεις του κατασκευαστή, είναι πέντε έτη. Μετά την ημερομηνία λήξης, το προϊόν πρέπει να απορριφθεί.

Η απώλεια βάρους δεν μπορεί να είναι μια γρήγορη διαδικασία. Το κύριο λάθος των περισσότερων ανθρώπων να χάσουν βάρος είναι ότι θέλουν να πάρουν ένα καταπληκτικό αποτέλεσμα σε λίγες μέρες που κάθονται σε μια δίαιτα λιμοκτονίας. Αλλά το βάρος δεν κέρδισε σε λίγες μέρες! Extra κιλά n.

23 44038 διαβάστε περισσότερα

Ο τύπος σώματος ενός ατόμου τοποθετείται στο επίπεδο των γονιδίων, αλλά αν κάτι δεν τον ταιριάζει στην εμφάνισή του, τότε η κατάσταση μπορεί να διορθωθεί με τη βοήθεια σωματικών ασκήσεων. Η μορφή ενός ανθρώπου εξαρτάται από τη δομή των οστών του σώματος και τη διανομή του m.

2 39476 περισσότερες πληροφορίες

Ακόμη και όταν φαίνεται ότι δεν κάνουμε τίποτα μαζί σας: κοιμάστε, ξαπλώστε στον καναπέ με το αγαπημένο σας βιβλίο ή παρακολουθήστε τηλεόραση, το σώμα μας ξοδεύει ενέργεια. Οι θερμίδες χρειάζονται για τα πάντα: για αναπνοή, για διατήρηση μιας άνετης θερμοκρασίας του σώματος, για το ξυλοδαρμό μας.

Nimesil

Η σκόνη Nimesil είναι ένα από τα πιο κοινά παυσίπονα και αντιφλεγμονώδη. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται συχνότερα σε ασθενείς με πόνο στην πλάτη ή ασθένειες των αρθρώσεων, λαμβάνεται μετά από τραυματισμούς, διαστρέμματα, διαστρέμματα.

Το "Nimesil" ανακουφίζει τον πόνο και τη φλεγμονή, μειώνει τη θερμοκρασία. Λόγω της μορφής δοσολογίας - διαλυτής σκόνης - το φάρμακο απορροφάται γρήγορα στο αίμα, επομένως δρα πιο γρήγορα από την ασπιρίνη. Και το πιο σημαντικό - καλά ανεκτό ακόμη και με παρατεταμένη χρήση.

Δραστικές ουσίες και μορφή απελευθέρωσης

Το Nimesil είναι ανοικτοκίτρινη σκόνη με ανοιχτό πορτοκαλί άρωμα. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η νιμεσουλίδη. Συμπληρώνεται με σακχαρόζη, κιτρικό οξύ και γεύση - τα συστατικά αυτά γλυκάνουν τη γεύση και δίνουν τη μυρωδιά του πορτοκαλιού.

Αλλά το φάρμακο περιέχει επίσης την επιφανειοδραστική ουσία cetomacrogol 1000. Cetomacrogol χρησιμεύει ως βοηθητικό συστατικό όχι μόνο για τα φαρμακευτικά παρασκευάσματα, μπορεί να βρεθεί στη σύνθεση των καλλυντικών και των προϊόντων διατροφής.

Χρησιμοποιείται ως διαλυτοποιητής - μια ουσία που προάγει τη διάλυση δύσκολων διαλυτών συστατικών. Επίσης η tsetomakrogol έχει τις ιδιότητες ενός γαλακτωματοποιητή. Με άλλα λόγια, βοηθά στη σύνδεση μη αναμίξιμων υγρών.

Τι είναι η νιμεσουλίδη και πώς ενεργεί στο σώμα;

Είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο από την κατηγορία των σουλφονανιλιδών. Με απλά λόγια, το χημικό παράγωγο ενός από τα αντιβιοτικά σουλφοναμίδιο (αλλά η ίδια η νιμεσουλίδη δεν είναι ένα αντιβιοτικό!). Η νιμεσουλίδη αναστέλλει ένζυμα που εμπλέκονται στο σχηματισμό προσταγλανδινών - φυσιολογικά ενεργών ουσιών που προκαλούν διόγκωση, φλεγμονή και πόνο.

Αν και οι προσταγλανδίνες πήραν το όνομά τους από το λατινικό όνομα του αδένα του προστάτη (αυτές απομονώθηκαν για πρώτη φορά από φυσιολόγους από σπερματικό υγρό), αυτές οι ουσίες σχηματίζονται σε όλους τους ιστούς και τα όργανα, συμπεριλαμβανομένων των αρθρώσεων. Οι προσταγλανδίνες διεγείρουν μια αλυσιδωτή αντίδραση στο σώμα, επηρεάζουν τα κύτταρα του αίματος, τα αιμοφόρα αγγεία, την καρδιά, το ανοσοποιητικό σύστημα.

Τα περισσότερα ΜΣΑΦ παρεμποδίζουν ή επιβραδύνουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, αναστέλλοντας τα ένζυμα που είναι απαραίτητα για το σχηματισμό αυτών των ουσιών από τα απαραίτητα λιπαρά αμινοξέα. Με την ίδια αρχή με τη νιμεσουλίδη, η ιβουπροφαίνη και η ασπιρίνη δρουν σε ένα άτομο.

Αλλά αυτό που διακρίνει το Nimesil από άλλα NSAIDs είναι ότι δεν αναστέλλει τα ένζυμα της γαστρεντερικής οδού, αν και επηρεάζει παρόμοια ένζυμα που εμπλέκονται στη σύνθεση των προσταγλανδινών. Ακόμη και με αυτή τη φειδωλή δράση, η νιμεσουλίδη εξακολουθεί να επηρεάζει αρνητικά τις βλεννογόνες μεμβράνες των πεπτικών οργάνων, του ήπατος και άλλων εσωτερικών οργάνων, εάν εμφανιστούν παθολογικές διεργασίες σε αυτές.

Η χρήση του Nimesil. Ενδείξεις και κανόνες εισδοχής

Το «Nimesil» συνταγογραφείται για οξύ πόνο, ενδείξεις για τη λήψη του μπορεί να είναι:

πονόδοντο.
πόνος κατά την εμμηνόρροια.
μετατραυματικός πόνος.
οστεοαρθρίτιδα.
αρθρίτιδα;
αρθραλγία;
μυαλγία;
ρευματοειδής αρθρίτιδα.
θυλακίτιδα ·
τενοντίτιδα.

Ο κατάλογος των ενδείξεων για τη λήψη του Nimesil για μεγάλο χρονικό διάστημα περιλάμβανε ασθένειες που συνοδεύονται από υψηλό πυρετό, αλλά σήμερα το θέμα αυτό στον κατάλογο των ραντεβού είναι αμφισβητήσιμο - το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται για κρυολογήματα μόνο σε ακραίες περιπτώσεις όταν άλλα ΜΣΑΦ δεν δίνουν αποτελέσματα.

Το «Nimesil» λαμβάνεται από το στόμα δύο φορές την ημέρα για 1 σάκο, που περιέχει 100 mg νιμεσουλίδης. Η περίοδος ισχύος μιας μερίδας φαρμάκου είναι 6 ώρες. Αυτή είναι η περίοδος κατά την οποία η ουσία θα καταστέλλει ενεργά τη φλεγμονή και το πρήξιμο. Είναι καλύτερα να λαμβάνετε αντιφλεγμονώδη παράγοντα μετά από τροφή, έχοντας διαλελυμένη σκόνη σε μικρή ποσότητα καθαρού νερού. Το έτοιμο διάλυμα δεν μπορεί να αποθηκευτεί: προετοιμασμένο και αμέσως μεθυσμένο.

Το Nimesil δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών και συνταγογραφείται προσεκτικά στους ηλικιωμένους.

Δεδομένου ότι το κύριο δραστικό συστατικό επηρεάζει τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, οι ασθενείς με δυσλειτουργία αυτών των οργάνων πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν το πάρουν και να προσαρμόσουν την ημερήσια δόση. Η πορεία της θεραπείας με νιμεσουλίδη, κατά κανόνα, δεν υπερβαίνει τις 15 ημέρες.

Με υπερβολική δόση νιμεσουλίδης, ένα άτομο αισθάνεται υπνηλία, ναυτία, έμετο και πόνο στο στομάχι. Παρόλο που δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα. Εάν υπάρχουν αντενδείξεις, είναι πιθανή γαστρεντερική αιμορραγία, νεφρική ανεπάρκεια, αναπνευστική καταστολή και κώμα.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Εάν χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το Nimesil. Σε συνδυασμό με ορισμένα φαρμακευτικά προϊόντα, αυτό το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας και ενώ το παίρνει μαζί με άλλα φάρμακα, το Nimesil μειώνει την αποτελεσματικότητά του. Δεν συνιστάται ο συνδυασμός παρασκευασμάτων νιμεσουλίδης με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες - αυτό αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Όταν αλληλεπιδρά με αντιπηκτικά, το Nimesil αυξάνει την επίδραση των φαρμάκων, αλλά ταυτόχρονα αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Επομένως, οι ασθενείς με μειωμένη πήξη NSAID σπάνια συνταγογραφούνται. Εάν το Nimesil είναι απαραίτητο, είναι σημαντικό να παρακολουθείτε τα ποσοστά θρόμβωσης του αίματος.

Η συνεχής παρακολούθηση φυσιολογικών παραμέτρων απαιτείται επίσης σε περιπτώσεις όπου οι ασθενείς λαμβάνουν παρασκευάσματα λιθίου ταυτόχρονα με το Nimesil. Η νιμεσουλίδη επιβραδύνει την απέκκριση του λιθίου από το σώμα, έτσι η συγκέντρωση και η τοξικότητα του αίματος αυξάνονται. Επίσης, το φάρμακο ενισχύει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Δεδομένου ότι η νιμεσουλίδη μειώνει το διουρητικό αποτέλεσμα, δεν είναι λογικό να συνδυάζεται με διουρητικά. Το ίδιο μπορεί να ειπωθεί για τον συνδυασμό του "Nimesil" με το furosemide. Η λήψη πολλών ΜΣΑΦ ταυτόχρονα δεν είναι μόνο άσκοπη αλλά και επικίνδυνη: η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων παραμένει σταθερή, αλλά ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Παρά το γεγονός ότι τα ΜΣΑΦ έχουν κερδίσει δημοτικότητα λόγω της ασφάλειάς τους, ο κατάλογος των αντενδείξεων για το Nimesil είναι εκτεταμένος:

ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας
πυρετός σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
φλεγμονώδης νόσος του εντέρου στην οξεία φάση.
πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
διάτρηση και αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα.
έλκος και αιμορραγία στην ιστορία.
αιμορραγικές διαταραχές.
σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.
σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.
ταυτόχρονη φαρμακευτική αγωγή, δυνητικά επιβλαβή για το ήπαρ (παρακεταμόλη και άλλα ΜΣΑΦ).
ατομική δυσανεξία στα συστατικά μέρη ·
ηλικίας έως 12 ετών ·
την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
αλκοολισμός, τοξικομανία.

Οι ασθενείς που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, καθώς και τα άτομα με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος, όπως η καρδιακή ανεπάρκεια, η στεφανιαία νόσο και οι περιφερικές αρτηριακές βλάβες, θα πρέπει να λαμβάνουν το Nimesil με προσοχή.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις στο φάρμακο εμφανίζονται σπάνια, αλλά είναι δυνατό να εμφανιστούν φαγούρα, εξάνθημα και εφίδρωση. Επίσης, σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς παραπονιούνται για ζάλη, νευρικότητα, φόβο, πονοκέφαλο. Η σαφήνεια της όρασης μπορεί να μειωθεί προσωρινά, μπορεί να εμφανιστεί δύσπνοια και τα άτομα με βρογχικό άσθμα ενίοτε επιδεινώνονται.

Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια από τη λήψη του Nimesil είναι η διάρροια, ο έμετος και η ναυτία.

Μελέτες αποτελεσματικότητας

Ένας εκτεταμένος κατάλογος αντενδείξεων και παρενεργειών δεν κάνει την πιο ευχάριστη εντύπωση, αλλά στην πραγματικότητα σημαίνει μόνο ότι είναι σημαντικό να ακολουθείτε τους κανόνες χορήγησης, δοσολογίας και πριν χρησιμοποιήσετε τη σκόνη, είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι δεν έχετε αντενδείξεις.

Στην πραγματικότητα, το Nimesil είναι ακόμη πιο ασφαλές από το Analgin, την ασπιρίνη ή την ιβουπροφαίνη, αυτό το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Το Nimesil απαγορεύεται σε ορισμένες χώρες στο εξωτερικό, αλλά στην Ευρώπη αυτό το φάρμακο είναι ελεύθερα διαθέσιμο. Οι αμφιβολίες για την ασφάλεια της νιμεσουλίδης ανάγκασαν τους επιστήμονες να μελετήσουν προσεκτικά τους κινδύνους.

Το 2009 δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα της μελέτης ασφάλειας για το Nimesil. Οι εμπειρογνώμονες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο συνολικός κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη λήψη νιμεσουλίδης είναι χαμηλότερος από ό, τι όταν χρησιμοποιούνται άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα [1]. Οι ερευνητές έδωσαν προσοχή στην προσιτή τιμή του φαρμάκου, καλώντας τον έναν σημαντικό κοινωνικό παράγοντα.

Έτσι, το φάρμακο είναι ασφαλές, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει ένα ερώτημα: πόσο αποτελεσματική είναι η νιμεσουλίδη στην περίπτωση ασθενειών ODA;

Η ερώτηση αυτή τέθηκε από τους συντάκτες μιας μελέτης σχετικά με τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Μελετήθηκαν η αντίδραση στο φάρμακο σε 52 ασθενείς με αξιόπιστη διάγνωση, δίνοντάς τους 200-400 mg Nimesil για 12 εβδομάδες. Και αν 44 ασθενείς σημείωσαν βελτίωση, μόνο 8 άτομα παραπονέθηκαν για τις παρενέργειες.

Ως εκ τούτου, οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα σχετικά με την ασφάλεια του "Nimesil" με την υψηλή αποτελεσματικότητά του [2]. Μια ξεχωριστή μελέτη αφιερώθηκε στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην ουρική αρθρίτιδα - και πάλι, οι ειδικοί σημείωσαν υψηλή αποτελεσματικότητα με καλή ανεκτικότητα [3].

Τα αποτελέσματα της μακροχρόνιας παρατήρησης και της ανάλυσης δεδομένων επιβεβαίωσαν την υψηλή αποτελεσματικότητα του Nimesil για την ανακούφιση της οξείας και χρόνιας φλεγμονής του ουροποιητικού.

Το φάρμακο έδειξε καλά αποτελέσματα στη θεραπεία της πρωτοπαθούς οστεοαρθρίτιδας. Αυτή τη φορά, εστιάστηκε στην αλληλεπίδραση του Nimesil με το Couranty, ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρδιαγγειακού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της θρόμβωσης. Αυτό το φάρμακο επεκτείνει τα αιμοφόρα αγγεία και αυξάνει την ποσότητα οξυγόνου στο αίμα. Η συνδυασμένη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας δεν ήταν μόνο αποτελεσματική, αλλά και ασφαλής: δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες [4].

Πλήρη κείμενα μελετών:

Karateev Α.Ε. Νιμεσουλίδη: θέματα ασφάλειας και δυνατότητα μακροχρόνιας χρήσης // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova Ν.ν. Η αποτελεσματικότητα του Nimesil με ρευματοειδή αρθρίτιδα // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina Ι.Α. Εμπειρία χρήσης του Nimesil για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της συνδυασμένης θεραπείας με χρήση Nimesil και Curantil σε ασθενείς με πρωτοπαθή οστεοαρθρίτιδα // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Αγοράστε Nimesil (Nimesulide) σε ένα ηλεκτρονικό φαρμακείο

Branolind

Οδηγίες χρήσης:

Branolind - αντισηπτική επάλειψη αλοιφής με επουλωτική επίδραση τραυμάτων.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Branolind παράγεται με τη μορφή ενός επιδέσμου από το αδιάβροχο και μυστικό διαπερατό βαμβακερό ύφασμα μεγάλου μήκους, το οποίο εμποτίζεται με μάζα αλοιφής (άνυδρη) με περουβιανό βάλσαμο.

Η σύνθεση της μάζας αλοιφής περιλαμβάνει: περουβιανό βάλσαμο, λευκή βαζελίνη, cetomacrogol 1000, υδρογονωμένο λίπος, μονοστεατική γλυκερόλη 40-50% και τριγλυκερίδια μεσαίου επιπέδου.

Επίδεσμοι διατίθενται σε μεγέθη 10x20cm και 7.5x10 cm σε 1, 10 ή 30 τεμάχια ανά συσκευασία.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Branolind έχει σχεδιαστεί για να φροντίζει το δέρμα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αποχρώσεις.
Τραυματισμένα και τραυματισμένα τραύματα.
Χημικά και θερμικά εγκαύματα.
Τοποθεσίες για δερματικό μόσχευμα καθώς και για τη στερέωση μοσχευμάτων διάσπασης του δέρματος.
Με phimotic πράξεις?
Κατά την αφαίρεση των νυχιών.
Μολυσμένα και κακώς κοκκοποιημένα τραύματα.
Στην καλλυντική και πλαστική χειρουργική?
Με τροφικά έλκη.
Με κρεβατοκάμαρα?
Με διαβητικά έλκη.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Branolind δεν εφαρμόζεται αν ο ασθενής έχει αυξημένη ευαισθησία στο βαλσαμόνιο του Περού ή σε άλλα συστατικά της μάζας της αλοιφής.

Δοσολογία και Διοίκηση

Οι επίδεσμοι Branolind προορίζονται για εξωτερική χρήση.

Πριν από τη χρήση του Branolind, είναι απαραίτητο να ανοίξετε την εσωτερική αποστειρωμένη συσκευασία του επίδεσμου, η οποία καλύπτεται με προστατευτικό στρώμα χαρτιού και στις δύο πλευρές και να το κόψετε στο μέγεθος της επιφάνειας του τραύματος. Στη συνέχεια, αφαιρέστε ένα προστατευτικό στρώμα χαρτιού και εφαρμόστε έναν επίδεσμο στο τραύμα. Μετά από αυτό, μπορείτε να αφαιρέσετε το δεύτερο προστατευτικό στρώμα. Προκειμένου να απορροφηθούν τα μυστικά που εκκρίνονται από το τραύμα, η συμπίεση καλύπτεται με απορροφητικό επίδεσμο και στερεώνεται με γύψο ή επίδεσμο.

Η επάλειψη αλοιφής, κατά κανόνα, αλλάζει κατά τη διάρκεια κάθε επίδεσης.

Παρενέργειες

Με τη χρήση του Branolind μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις (με αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά της μάζας της αλοιφής).

Ειδικές οδηγίες

Εάν απαιτείται μακροχρόνια εφαρμογή ασηπτικής επίστρωσης στην επιφάνεια του τραύματος, τότε το επίδεσμο μπορεί να κολληθεί στο τραύμα με απορρόφηση της μάζας της αλοιφής. Σε τέτοιες καταστάσεις, ο δεύτερος επίδεσμος Branolind εφαρμόζεται στην κορυφή.

Αναλόγων

Αυτός ο τύπος αντισηπτικής επίδεσης δεν έχει δομικά ανάλογα.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Οι αλοιφές Branolind αποθηκεύονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° σε οριζόντια θέση για όχι περισσότερο από τρία χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κρέμα για εξωτερική χρήση: ομογενής κρέμα λευκού χρώματος.

Κρέμα για εξωτερική χρήση (με εφέ χρωματισμού): ομογενής κρέμα από μπεζ έως καφέ.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Κρέμα Fenistil ® Penzivir προορίζεται για τη θεραπεία του έρπητα (κρύο) στα χείλη (έρπης labialis).

Το πενσικλοβίρη είναι ένα δραστικό συστατικό που είναι ένας αντιιικός παράγοντας κατά των ιών του απλού έρπητα του 1ου και 2ου τύπου, του ιού της ασθένειας Varicella zoster. Ο ιός μπορεί να είναι ανενεργός στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Τη στιγμή της ενεργοποίησης (για παράδειγμα, εξαιτίας κόπωσης, κρυολογήματος, γρίπης), ο ιός αρχίζει να πολλαπλασιάζεται, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη ενός "πυρετού" με τη μορφή φούσκας, ιδιαίτερα συχνά εμφανίζεται στα χείλη ή στις περιοχές γύρω από αυτά.

Η πενσικλοβίρη αποκλείει τον ιό και σταματά την αναπαραγωγή του. Η χρήση του φαρμάκου οδηγεί σε ταχύτερη ανάκαμψη, μειώνοντας την ένταση του πόνου, μειώνοντας την περίοδο κινδύνου μετάδοσης ιογενούς λοίμωξης.

Φαρμακοκινητική

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, το φάρμακο ουσιαστικά δεν υποβάλλεται σε συστηματική απορρόφηση. Οι σύγχρονες αναλυτικές μέθοδοι δεν ανιχνεύουν την πενσικλοβίρη στο αίμα ή τα ούρα υγιείς εθελοντές μετά την εφαρμογή κρέμας Fenistil ® Penzivir σε συγκεντρώσεις πολλές φορές υψηλότερες από τις θεραπευτικές. Η πενσικλοβίρη εισχωρεί γρήγορα σε κύτταρα μολυσμένα με ιό σε τριφωσφορική πενσικλοβίρη, η οποία έχει φαρμακολογική δραστικότητα και παραμένει σε προσβεβλημένα κύτταρα για 12 ώρες.

Ενδείξεις του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Επαναλαμβανόμενος απλός έρπης (έρπης labialis) με εντοπισμό στα χείλη.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στη πενσικλοβίρη, φαμσικλοβίρη ή σε οποιοδήποτε από τα αδρανή συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Με προσοχή: εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Είναι δυνατόν, όπως υποδεικνύει ο γιατρός, όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Παρενέργειες

Καύση, τσούξιμο ή μούδιασμα στο σημείο εφαρμογής.

Αλληλεπίδραση

Οποιαδήποτε κρέμα αλληλεπιδράσεων φαρμάκου Fenistil ® Pencivir είναι άγνωστη.

Δοσολογία και χορήγηση

Κρέμα για εξωτερική χρήση. Ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - μια μικρή ποσότητα κρέμας συμπιέζεται πάνω στην άκρη ενός δακτύλου και εφαρμόζεται στην πληγείσα περιοχή κάθε 2 ώρες (περίπου 8 φορές την ημέρα). Η κρέμα μπορεί επίσης να εφαρμοστεί με βαμβακερό μάκτρο ή συσκευή εφαρμογής (για συσκευασίες που περιέχουν εφαρμοστές). Η πορεία της θεραπείας διεξάγεται για 4 ημέρες.

Κρέμα για εξωτερική χρήση (με εφέ χρώσης). Κρέμα με εφέ χρώσης έχει ιδιότητες κάλυψης, μάσκες περιοχές που επηρεάζονται από έρπητα στα χείλη και το δέρμα γύρω από το στόμα.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Πλύνετε καλά τα χέρια σας πριν και μετά την εφαρμογή της κρέμας. Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατό όταν αναπτύσσονται τα πρώτα σημάδια της λοίμωξης. Ωστόσο, ακόμη και με την ανάπτυξη του έρπητα στο στάδιο των φυσαλίδων, η χρήση της κρέμας Fenistil ® Penzivir μειώνει το χρόνο θεραπείας (θεραπεύει τις πληγείσες περιοχές, μειώνει τον πόνο και μειώνει το ξεφλούδισμα της φλούδας που σχηματίζεται από την έκθεση στον ιό).

Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν από την εφαρμογή της κρέμας Fenistil Pentiviru, εάν ο ασθενής έχει εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή δεν είναι βέβαιος ότι έχει έρπητα.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο στις περιοχές που έχουν προσβληθεί από έρπητα στα χείλη και στο δέρμα γύρω από το στόμα. Δεν συνιστάται η εφαρμογή της κρέμας στην βλεννογόνο του στόματος, της μύτης ή στην περιοχή των ματιών και των γεννητικών οργάνων.

Είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια πλήρη πορεία θεραπείας με τη χρήση κρέμας Fenistil ® Penzivir για 4 ημέρες προκειμένου να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα από τη θεραπεία, ακόμη και αν τα σημεία της λοίμωξης εξαφανιστούν μετά από 1-2 ημέρες θεραπείας.

Είναι απαραίτητο να επικοινωνήσετε με τον γιατρό σε περίπτωση υποβάθμισης ή μη βελτίωσης μετά από 4 ημέρες θεραπείας.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης της αυτοκινητοβιομηχανίας και διαχείριση μηχανισμών. Δεν επηρεάζεται.

Τύπος απελευθέρωσης

Κρέμα για εξωτερική χρήση, 1%, κρέμα για εξωτερική χρήση (με εφέ χρωματισμού) 1%. Σε 2 ή 5 γραμμάρια ενός παρασκευάσματος σε κάδο αλουμινίου με βιδωτό κάλυμμα. Ο σωλήνας τοποθετείται σε κουτί.

Κρέμα για εξωτερική χρήση, 1% επιπλέον 2 ή 5 g του φαρμάκου σε σωλήνα αλουμινίου με βιδωτό πώμα. Ο σωλήνας τοποθετείται σε πλαστική θήκη με καθρέφτη, δύο φακελάκια ΡΕ που περιέχουν 10 πλαστικά εφαρμοστήρια μίας χρήσης. Η θήκη διαθέτει ετικέτα με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Κατασκευαστής

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Ελβετία.

Οι καταναλωτές ισχυρίζονται απευθείας LLC Novartis Consumer Health

Νομική διεύθυνση: Presnenskaya nab., 1033, Μόσχα, 123317

Πραγματική και ταχυδρομική διεύθυνση: 125315, Μόσχα, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65. φαξ: (495) 969-21-66.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Περιγραφή προϊόντος: Το Ketomacrogol 1000 είναι ένα μη ιοντικό επιφανειοδραστικό από την οικογένεια πολυαιθυλενογλυκόλης.
CAS: 9004-95-9
Τύπος: (C₂H₄Ο)_nΓ₁₆H₃₄Ο
Εμφάνιση: λευκή σκόνη
Συνώνυμα: Πολυαιθυλενογλυκόλη 1000, μονοκετυλαιθέρας. cetomacrogolum 1000
Πρότυπο ποιότητας: USP, EP.
Πληροφορίες: Το Ketomacrogol 1000 είναι προϊόν συμπύκνωσης γραμμικών λιπαρών αλκοολών με αιθυλενοξείδιο, που παρασκευάζεται υπό ελεγχόμενες συνθήκες, για να ληφθεί ο επιθυμητός εστέρας με πολυαιθυλενογλυκόλη στο επιθυμητό μοριακό βάρος.

Φροντίζουμε το συκώτι

Θεραπεία, συμπτώματα, φάρμακα

Ketomacrogol 1000 τι είναι αυτό

Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν με τη χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης του φαρμάκου με τη συντομότερη δυνατή σύντομη πορεία.

Το Nimesil θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), καθώς είναι δυνατή η επιδείνωση αυτών των ασθενειών.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης του έλκους αυξάνεται με αύξηση της δόσης των ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους που είναι ιδιαίτερα περίπλοκη λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς, οπότε η θεραπεία πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση. Οι ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή καταστέλλουν τη συσσώρευση αιμοπεταλίων αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας. Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους σε ασθενείς που λαμβάνουν Nimesil, η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί.

Εφόσον το Nimesil εκκρίνεται μερικώς από τα νεφρά, η δοσολογία του για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να μειώνεται, ανάλογα με το επίπεδο ούρησης.

Υπάρχουν ενδείξεις εμφάνισης σπάνιων περιπτώσεων αντιδράσεων από το ήπαρ. Εάν υπάρχουν σημάδια ηπατικής βλάβης (κνησμός, κιτρίνισμα του δέρματος, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, σκοτεινά ούρα, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών), θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

Παρά τη σπάνια εμφάνιση όρασης σε ασθενείς που έλαβαν νιμεσουλίδη ταυτόχρονα με άλλα ΜΣΑΦ, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Εάν παρουσιαστεί κάποια όραση, ο ασθενής θα πρέπει να εξεταστεί από έναν οπτομεταφορέα.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών στους ιστούς, οπότε το Nimesil πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση και με μειωμένη καρδιακή δραστηριότητα.

Σε ασθενείς με νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια, το Nimesil πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, καθώς η νεφρική λειτουργία μπορεί να επιδεινωθεί. Σε περίπτωση αλλοιώσεως, η θεραπεία με Nimesil πρέπει να διακοπεί.

Κλινικές μελέτες και επιδημιολογικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι τα ΜΣΑΦ, ειδικά σε υψηλές δόσεις και με παρατεταμένη χρήση, μπορεί να οδηγήσουν σε ελαφρό κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Για την εξάλειψη του κινδύνου τέτοιων συμβάντων κατά τη χρήση των δεδομένων νιμεσουλίδης δεν αρκεί.

Το παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη (0,15-0,18 XE ανά 100 mg του φαρμάκου) και άτομα με δίαιτα χαμηλών θερμίδων. Το Nimesil δεν συνιστάται για ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές ασθένειες δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σακχαρόζης-ισομαλτόζης.

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα κρύου ή οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nimesil, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Μην χρησιμοποιείτε το Nimesil συγχρόνως με άλλα NSAID.

Η νιμεσουλίδη μπορεί να αλλάξει τις ιδιότητες των αιμοπεταλίων, οπότε πρέπει να ληφθεί μέριμνα κατά τη χρήση του φαρμάκου σε άτομα με αιμορραγική διάθεση, αλλά το φάρμακο δεν αντικαθιστά την προληπτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος στις καρδιαγγειακές παθήσεις.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι ιδιαίτερα ευαίσθητοι σε ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης γαστρεντερικής αιμορραγίας και διατρήσεων που απειλούν τη ζωή του ασθενούς, επιδείνωση της λειτουργίας των νεφρών, του ήπατος και της καρδιάς. Κατά τη λήψη του φαρμάκου Nimesil για αυτή την κατηγορία ασθενών απαιτείται κατάλληλη κλινική παρακολούθηση.

Όπως και άλλα φάρμακα NSAID που αναστέλλουν τη σύνθεση προσταγλανδίνης, η νιμεσουλίδη μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την ανάπτυξη της εγκυμοσύνης και / ή του εμβρύου και μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου, υπέρταση στην πνευμονική αρτηρία, μειωμένη νεφρική λειτουργία που μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγοδ ιαμία, σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας, μειωμένη συσταλτικότητα της μήτρας, εμφάνιση περιφερικών οιδήματος. Από την άποψη αυτή, η νιμεσουλίδη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η χρήση του φαρμάκου Nimesil μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν μια εγκυμοσύνη. Κατά τον προγραμματισμό μιας εγκυμοσύνης είναι απαραίτητη η διαβούλευση με το γιατρό σας.

Υπάρχουν ενδείξεις εμφάνισης σε σπάνιες περιπτώσεις δερματικών αντιδράσεων (όπως αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) στη νιμεσουλίδη καθώς και σε άλλα ΜΣΑΦ. Κατά τα πρώτα συμπτώματα δερματικού εξανθήματος, βλεννογόνων βλαβών ή άλλων σημείων αλλεργικής αντίδρασης, το Nimesil πρέπει να σταματήσει.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου.

Δεν έχει μελετηθεί η επίδραση του φαρμάκου Nimesil στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nimesil πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Σχετικά με την καούρα

09/23/2018 admin Σχόλια Δεν υπάρχουν σχόλια

Κάθε άτομο μπορεί να έχει ανάγκη πρώτων βοηθειών και επίδεσμο σε τραύμα ή κατεστραμμένη επιφάνεια του δέρματος. Αυτό μπορεί να γίνει με τους παλαιούς αποδεδειγμένους τρόπους και μπορείτε να χρησιμοποιήσετε σύγχρονα εργαλεία.

Πρόσφατα, ορισμένα φάρμακα ειδικά σχεδιασμένα για να βοηθήσουν σε τέτοιες περιπτώσεις. Δεν καλύπτουν μόνο την πληγή, αλλά και εκτελούν ορισμένες άλλες λειτουργίες. Ένας από αυτούς είναι "Branolind N". Οι οδηγίες χρήσης αυτού του εργαλείου είναι απλές.

Περιγραφή

Το "Branolind" είναι ένα αντισηπτικό αλοιφή αλοιφής που έχει επούλωση τραύματος. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του δέρματος που έχει υποστεί βλάβη. Λόγω του περουβιανού βάλσαμου, το οποίο αποτελεί μέρος του εμποτισμού, έχει ευρύ φάσμα θετικών επιδράσεων.

Ένα κουτί φαρμάκου περιέχει από δέκα έως τριάντα επίδεσμους σε μεμονωμένους σάκους ή που πωλούνται ως σακούλα μίας χρήσης. Ο επίδεσμος εμποτίζεται με άνυδρη αλοιφή, αποτελείται από ένα βαμβακερό ύφασμα με μεγάλα κελιά, είναι τέλεια αναπνεύσιμο και δεν κρατάει το μυστικό της πληγής - έτσι περιγράφει ο Brainold τις οδηγίες χρήσης. Οι ενδείξεις για τη χρήση του είναι αρκετά εκτεταμένες, έτσι το μέγεθος των ματιών των επιδέσμων αποτελείται από δύο τύπους: 100x200 mm και 75x100 mm.

Δεν κολλάνε στο τραύμα και στις άκρες του, επομένως δεν προκαλούν βλάβη στο αναπτυσσόμενο νεαρό επιθήλιο. Οι επίδεσμοι επίσης δεν επιτρέπουν στο τραύμα να στεγνώσει γρήγορα, να το κάνει μαλακό, εύκαμπτο και να συμβάλει στη δημιουργία ουλών.

Φαρμακολογική δράση και σύνθεση "Branolinda"

Το επίδεσμο περιέχει ένα ειδικό εμποτισμό αλοιφής, που περιέχει 50 mg της κύριας ουσίας - το περουβιανό βάλσαμο. Βοηθητικά συστατικά είναι βαζελίνη, τριγλυκερίδια μέσου επιπέδου, υδρογονωμένο λίπος, cetomacrogol 1000 και 40-50% μονοστεατική γλυκερόλη.

Το περουβιανό βάλσαμο περιέχει αιθέρια έλαια και η σύνθεσή του περιλαμβάνει εστέρες κινναμωμικού και βενζοϊκού οξέος. Το συστατικό αυτό είναι ένα ιξώδες καφέ-κόκκινο υγρό, το οποίο έχει αντισηπτικές, αντιβακτηριακές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αυτό εξηγεί την αντίστοιχη έντονη επίδραση των επιδέσμων "Branolind N". Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου δηλώνουν ότι είναι ένα αποτελεσματικό μέσο θεραπείας των πληγών, επιταχύνει τη διαδικασία της αναγέννησης των ιστών και μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης ουλών στην περιοχή δερματικών βλαβών.

Επίσης, το "Branolind" είναι σε θέση να αναισθητοποιήσει για δύο ή τρεις ημέρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της βλάβης.

Ενδείξεις

Οι πλαστικές χειρουργικές επεμβάσεις και η δερματολογία είναι οι κύριοι τομείς στους οποίους χρησιμοποιείται ο νιφάδα Branolind. Οι οδηγίες, οι εφαρμογές, οι ανασκοπήσεις δείχνουν ότι αυτό το φάρμακο είναι χρήσιμο στη θεραπεία:

τραυματισμένα επιφανειακά τραύματα.
μώλωπες.
εκδορές ·
χημικά και θερμικά εγκαύματα.
κρύο;
πυώδη αποστήματα?
αφαίρεση νυχιών.
κατά τη διαδικασία της μεταμόσχευσης του δέρματος για την τοποθέτηση μοσχευμάτων ή μοσχευμάτων δέρματος.
κατά τη διάρκεια των φειμολογικών ενεργειών.
στη γενική θεραπεία των μολυσμένων πληγών (έλκη διαφορετικής προέλευσης, πληγές πίεσης και άλλως).

Γύψος "Branolind N": οδηγίες χρήσης

Για αποτελεσματική χρήση είναι σημαντικό να εφαρμόζετε σωστά τα επιθέματα. Η οδηγία προδιαγράφει να το πράξει ως εξής:

Ανοίξτε τη συσκευασία και αφαιρέστε την τσάντα με έναν επίδεσμο. Εάν το τραύμα είναι μικρότερο από το επίδεσμο, το τελευταίο θα πρέπει να περικοπεί στις επιθυμητές παραμέτρους που αντιστοιχούν στην περιοχή του δέρματος που έχει υποστεί βλάβη.
Αφαιρέστε το προστατευτικό χαρτί από τον επίδεσμο στη μία πλευρά και συνδέστε το με το τραύμα. Στη συνέχεια, αφαιρέστε το ίδιο στρώμα από την άλλη πλευρά. Στη συνέχεια, όλα θα πρέπει να καλύπτονται με ένα απορροφητικό επίδεσμο και να στερεώνετε προσεκτικά αυτή τη συμπίεση με ένα επίδεσμο ή γύψο.

Συνήθως, οι σάλτσες "Branolind" αντικαθίστανται με κάθε σάλτσα, συνήθως καθημερινά. Η εξαίρεση είναι τα εγκαύματα του δέρματος, στη θεραπεία των οποίων η αλλαγή γίνεται μία φορά κάθε δύο ή τρεις ημέρες. Η αλλαγή μιας συμπίεσης πραγματοποιείται ανώδυνα, επειδή οι επίδεσμοι δεν στεγνώνουν στο τραύμα. Αν από μια πληγή εμφανιστεί μια άφθονη έκκριση, ο ντύσιμο μπορεί να αντικατασταθεί μέχρι τρεις φορές την ημέρα.

Εάν χρειάζεστε μακροπρόθεσμη επιβολή στην επιφάνεια του τραύματος της ασηπτικής επένδυσης, μπορείτε να κολλήσετε ένα επίδεσμο στο τραύμα με απορρόφηση αλοιφής. Στην περίπτωση αυτή, ο δεύτερος επίδεσμος "Branolind" είναι σταθερός στην κορυφή.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Όπως κάθε ιατρική συσκευή, έχουν τα δικά τους χαρακτηριστικά και τους "Branolind N" επιδέσμους. Οι οδηγίες χρήσης απαγορεύουν τη χρήση τους, εάν το περουβιανό βάλσαμο παρουσιάζει σοβαρή υπερευαισθησία ή δυσανεξία. Το ίδιο ισχύει και για τα άλλα συστατικά της μάζας των αλοιφών των συστατικών. Επιπλέον, τα αντισηπτικά dressing "Branolind" δεν ισχύουν εάν οι δερματικές αλλοιώσεις περιπλέκονται από τη νεκρωτική διαδικασία.

Πιθανές παρενέργειες των επιδέσμων περιλαμβάνουν αλλεργικές αντιδράσεις με ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι επίδεσμοι γάζας εφαρμόζονται σε ανοικτές πληγές και τα συστατικά του φαρμάκου απορροφώνται αμέσως στην κυκλοφορία του αίματος και συνεπώς, εάν υπάρχουν αλλεργίες, μπορεί να εμφανιστεί ταχεία αναφυλακτική καταπληξία.

Σε άλλες περιπτώσεις, το "Branolind" είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά ορισμένες φορές, όπως μαρτυρούν οι μαρτυρίες, είναι πιθανό να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

ελαφρά αίσθηση καψίματος στην περιοχή του τραύματος.
Υπερεμία του υγιούς δέρματος.
συμπτώματα της κνίδωσης.

Εάν εμφανιστεί τουλάχιστον ένα από τα παραπάνω φαινόμενα ή υπάρχει γενική επιδείνωση της κατάστασης, τότε επείγουσα ανάγκη να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.

"Branolind": οδηγίες, χρήση, ανάλογα

Δεδομένα σχετικά με το πώς αυτό το φάρμακο συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, η επίσημη περίληψη δεν δίνει. Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν ήταν.

Η έρευνα για την λήψη οινοπνευματωδών ποτών ταυτόχρονα με τη θεραπεία δεν διεξήχθη. Όμως, όπως και με οποιαδήποτε πρόσληψη φαρμάκου, η χρήση αλκοόλ και υγρών που το περιέχουν είναι ανεπιθύμητη.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα χαρακτηριστικά στη χρήση του εγχειριδίου οδηγιών προϊόντος "Branolind N".

Δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση επιθέματα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Η χρήση σε παιδιά διαφόρων ηλικιών επιτρέπεται και η δοσολογία σε ενήλικες και παιδιά είναι ίδια.

Το "Branolind" φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου για πέντε χρόνια. Δεν υπάρχουν δομικά ανάλογα αυτού του τύπου αντισηπτικών επιδέσμων.

cetomacrogol

Γενικό ρωσικό-αγγλικό λεξικό. Akademik.ru 2011

Δείτε τι "cytomacrogol" είναι σε άλλα λεξικά:

Betnoveyt S - Ενεργό συστατικό * Βηταμεθαζόνη >> + Σαλικυλικό οξύ (Βηταμεθαζόνη * + σαλικυλικό οξύ) Λατινική ονομασία Betnovate C ATC: >> D07XC01 Βηταμεθαζόνη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα Φαρμακολογική ομάδα: Τα γλυκοκορτικοειδή σε συνδυασμό...... Λεξικό των ιατρικών παρασκευασμάτων

Aulin - Το δραστικό συστατικό Nimesulide >> * (Nimesulide *) Λατινική ονομασία Auline ATX: >> Μ01ΑΧ17 Η νιμεσουλίδη Φαρμακολογική κατηγορία: Άλλα αναλγητικά μη-ναρκωτικά, συμπεριλαμβανομένων των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και άλλων νοσολογικών...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Candid Β - Η δραστική ουσία >> μπεκλομεθαζόνη + κλοτριμαζόλη * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Λατινική ονομασία Candid Β ATC: >> D07BC ενεργό κορτικοστεροειδή σε συνδυασμό με αντισηπτικά Φαρμακολογική ομάδα: αντιμυκητιασικά παράγοντες σε...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Kandiderm - Η δραστική ουσία >> μπεκλομεθαζόνη + + Clotrimazole Γενταμυκίνη * * (βεκλομεθαζόνη * + Clotrimasole * + γενταμικίνη *) Λατινική ονομασία Candiderm ATX: >> D07CC04 μπεκλομεθαζόνη σε συνδυασμό με αντιβιοτικά Φαρμακολογική ομάδα: Τα γλυκοκορτικοειδή σε...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Canison - Η δραστική ουσία κλοτριμαζόλη >> * (Clotrimazole *) λατινική ονομασία Canison ATX: >> D01AC01 κλοτριμαζόλη Φαρμακολογική κατηγορία: Αντιμυκητιασικά >> Άλλα συνθετικά αντιβακτηριακά νοσολογική κατάταξη (ICD...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Lamisil - Η δραστική ουσία Terbinafine >> * (Τερβιναφίνη *) λατινική ονομασία Lamisil ATX: >> D01AE15 Τερβιναφίνη ομάδα Φαρμακολογική: αντιμυκητιασικά παράγοντες νοσολογική κατάταξη (ICD 10) >> Β35 δερματόφυτα >> B36.0 ποικιλόχρους πιτυρίαση...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Latikort - Η δραστική ουσία >> υδροκορτιζόνη * (υδροκορτιζόνη *) λατινική ονομασία Laticort ATX: >> D07AB02 υδροκορτιζόνη βουτυρικό Φαρμακολογική κατηγορία: Τα γλυκοκορτικοειδή νοσολογική ταξινόμηση (ICD 10) >> Η ατοπική δερματίτιδα L20 >> L21...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Mikonorm - Το δραστικό συστατικό Terbinafine >> * (Τερβιναφίνη *) Λατινική ονομασία Miconorm ATX: >> D01AE15 Τερβιναφίνη ομάδα Φαρμακολογική: αντιμυκητιασικούς παράγοντες Η σύνθεση και η μορφή κρέμας για εξωτερική εφαρμογή 1% 1 υδροχλωρική gterbinafina 10...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Momat - Δραστική ουσία >> μομεταζόνη * (Mometasone *) Λατινική Ονομασία Momate ATC: >> D07AC13 φουροϊκή Φαρμακολογική ομάδα: σύνθεση γλυκοκορτικοειδή και η μορφή κρέμας για εξωτερική χρήση 0,1% 100 gmometazona furoat0,1 gvspomogatelnye...... Λεξικό των ιατρικών παρασκευασμάτων

Fenistil Pentsivir - Η δραστική ουσία πενσικλοβίρη >> * (Penciclovir *) Λατινική ονομασία Fenistil Rencivir ATX: >> D06BB06 penciclovir Φαρμακολογική ομάδα: Αντιϊκή παράγοντες νοσολογικής ταξινόμησης (ICD 10) >> λοίμωξη από τον ιό B00...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Emeran - Η δραστική ουσία >> ηπαρινοειδές (ηπαρινοειδές) λατινική ονομασία Hemeran ATX: >> C05BA01 ηπαρινοειδή οργανική Φαρμακολογική ομάδα: Αντιπηκτικά νοσολογική ταξινόμηση (ICD 10) >> I80 Φλεβίτιδες και θρομβοφλεβίτιδα >> I83 Κιρσώδεις...... Λεξικό ιατρικών φαρμάκων

Phenistil Pentsivir

Αναλόγων

Δεν υπάρχουν πλήρη αναλογικά προς το παρόν. Στις περισσότερες περιπτώσεις, άλλα αντικαταθλιπτικά θα είναι κατάλληλα ως υποκατάστατα:

Κάτω από το εμπορικό σήμα "Fenistil" πηκτές, σταγόνες και γαλάκτωμα παράγονται, αλλά έχουν σχεδιαστεί για την καταπολέμηση αλλεργιών και τσιμπήματα εντόμων.

Μέση τιμή online *: 352 r.

Πού να αγοράσετε:

Οδηγίες χρήσης

Ενδείξεις

Το Fenistil® Pencivir συνταγοποιείται για τοπική χρήση ενάντια:

Ο ιός απλού έρπητα (ανθρώπινος έρπης) του 1ου και 2ου τύπου. Αυτά περιλαμβάνουν στελέχη με τροποποιημένη ϋΝΑ πολυμεράση, τα οποία έχουν αναπτύξει αντοχή στην ακυκλοβίρη.
Ιός Varicel Lazoster.

Η αλοιφή συνιστάται για τη θεραπεία του Herpes Labialis (έρπης απλός) σε επαναλαμβανόμενη μορφή με εντοπισμό στα χείλη και στη ζώνη περιφέρειας. Σε οποιοδήποτε στάδιο μόλυνσης από έρπητα, η θεραπεία και η εξάλειψη των συμπτωμάτων διαρκεί κατά μέσο όρο 4 ημέρες. Εάν υποφέρετε από ένα λεγόμενο "κρύο στα χείλη", αυτή η κρέμα είναι για σας.

Δοσολογία και χορήγηση

Το αντισθερμικό φάρμακο fenistil είναι πολύ εύκολο στη χρήση:

χρησιμοποιήστε ένα βύσμα εφαρμογής ή βαμβάκι.
εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα του παράγοντα στις πληγείσες περιοχές των χειλιών και στη γύρω περιοχή.
το ποσό εξαρτάται από το μέγεθος των πληγεισών περιοχών.
συχνότητα χρήσης - κάθε 2 ώρες (εκτός του χρόνου νάρκης).
τυπική πορεία θεραπείας - 4 ημέρες, προσαρμογή με βάση τα αποτελέσματα.
Συνιστάται η εφαρμογή της κρέμας το πρωί αμέσως μετά το ξύπνημα και επίσης λίγο πριν τον ύπνο της νύχτας.

Αντενδείξεις

ηλικία κάτω των 12 ετών ·
ατομική δυσανεξία σε οποιοδήποτε από τα ανενεργά συστατικά του φαρμάκου.
υπερευαισθησία στη φαμσικλοβίρη ή στην πενσικλοβίρη.

Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν είστε έγκυος. Για τη χρήση αυτού του εργαλείου συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η εφαρμογή επιτρέπεται με αυστηρές ενδείξεις. Με την προϋπόθεση ότι ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι σημαντικά μικρότερος από το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα.

Υπερδοσολογία

Κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών και των δοκιμών των περιπτώσεων υπερδοσολογίας του φαρμάκου Fenistil Pentsivir όταν εφαρμόζεται τοπικά δεν είναι σταθερή.

Επίσης, δεν έχουν εντοπιστεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Επιπλέον, το φάρμακο έχει χαμηλή στοματική απορρόφηση.

Συνεπώς, δεν υπάρχει κίνδυνος για τον καταναλωτή, ακόμη και σε περίπτωση κατάποσης κατά λάθος (εκτός από τον απίθανο ερεθισμό των βλεννογόνων ιστών της στοματικής κοιλότητας και του οισοφάγου).

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες:

σύντομη μούδιασμα στους τόπους εφαρμογής.
μυρμήγκιασμα?
ελαφρά αίσθηση καψίματος.

Σύνθεση και φαρμακοκινητική

Ο αντιιικός παράγοντας Phenistil Penzivir είναι μια ομογενής λευκή κρέμα για εξωτερική χρήση.

Ανοίξτε τη μορφή - σωλήνας αλουμινίου 2 ή 5 γραμμάρια, βιδωτό πώμα.

Το κύριο δραστικό συστατικό της πατενταρισμένης συνταγοποίησης Fenistil® Pencivir είναι το penciclovir (10 mg / 1 g κρέμας).

Πρόκειται για ένα μοναδικό αντιικό συστατικό. Είναι χάρη σε αυτόν ότι η ανάπτυξη του ιού έρπητα έχει αποκλειστεί αμέσως μετά την εφαρμογή.

Ο ρόλος των εκδόχων παίζει:

προπυλενογλυκόλη.
υγρή παραφίνη (έλαιο βαζελίνης).
λευκή παραφίνη μαλακή?
cetomacrogol-1000;
καθαρισμένο νερό.
κετοστερυλική αλκοόλη.

Ο έρπης στο σώμα μπορεί να μην είναι αισθητός για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η ενεργοποίησή του γίνεται υπό ορισμένες προϋποθέσεις:

υπερβολική εργασία ·
μειωμένη ανοσία.
κρύο;
άγχος

Οι εξάνθημα τύπου φυσαλίδων σχηματίζονται στο δέρμα των χειλιών και στις περιοχές που γειτνιάζουν με τα χείλη. Η υψηλή ανθερπητική δραστικότητα φαρμάκου επιτρέπει:

σε σχετικά σύντομο χρονικό διάστημα για να σταματήσει η αναπαραγωγή του ιού.
το μπλοκάρει.
μείωση του πόνου.
μειώνουν σημαντικά την περίοδο κατά την οποία υπάρχει κίνδυνος μετάδοσης του ιού μέσω του αεροσκάφους.

Η φαρμακολογική δραστικότητα του Fenistil® Pencivir στα προσβεβλημένα κύτταρα διαρκεί 12 ώρες.

Άλλο

Συστάσεις για το χειρισμό του φαρμάκου:

χρησιμοποιήστε το εργαλείο μόνο στις πληγείσες περιοχές.
πλύνετε καλά τα χέρια πριν εφαρμόσετε την κρέμα στις πληγείσες περιοχές, καθώς και μετά τη διαδικασία.
Πριν από την εφαρμογή κρέμας κατά του έρπητα, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό (τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να έχουν άλλα προβλήματα για το εξάνθημα, δηλαδή δεν υπάρχει ανάγκη για θεραπεία του έρπητα).
Για να διορθώσετε το αποτέλεσμα, χρησιμοποιήστε την κρέμα για 4 ημέρες, παρά την ορατή εξαφάνιση των εκρήξεων φυσαλίδων μετά τις πρώτες 2 ημέρες χρήσης.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά. Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 30 ° C.

Αναζωογονήστε το φάρμακο στο ψυγείο.
εφαρμογή στα μάτια, τα γεννητικά όργανα, τον ρινικό βλεννογόνο, τη στοματική κοιλότητα.
χρησιμοποιήστε Fenistil® Pencivir στο τέλος της διάρκειας ζωής του (είναι 3 χρόνια, η ημερομηνία λήξης εμφανίζεται στη συσκευασία).

Λεπτομέρειες κατασκευαστή:

Το φάρμακο κατοχυρώνεται με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από την Novartis Consumer Health SA, Ελβετία (Novartis Consumer Health SA, Ελβετία).
Παράγεται από την Novartis Pharma Products GmbH, Γερμανία (Novartis Pharma Produktions GmbH, Γερμανία).

Κριτικές

(Αφήστε τα σχόλιά σας στα σχόλια)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Παρατήρησα ότι τα προηγούμενα φάρμακα δεν με βοήθησαν για πολύ. Αυτό θέλω να πω: τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν και σύντομα εμφανίστηκαν ξανά. Ο επώδυνος έρπης κυριολεκτικά δεν λειτούργησε. Όλη την ημέρα στα σχέδια. Αγόρασε fenistil χωρίς πολλές ελπίδες. Το αποτέλεσμα ήταν μια έκπληξη, το αποτέλεσμα είναι απλά υπέροχο. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., δάσκαλος"] Τα τελευταία χρόνια έχει γίνει δύσκολο για μένα να δουλεύω με παιδιά - ένα κρύο στα χείλη μου δεν φαίνεται πολύ ευχάριστο, συμφωνώ. Αυτό που μόλις δεν προσπάθησα! Επιπλέον, πρέπει να σημειωθεί, πάρα πολύς κίνδυνος μόλυνσης από τη μόλυνση. Άρχισα να χρησιμοποιώ κρέμα Fenistil - σε μερικές ημέρες το εξάνθημα στεγνώθηκε. Απλώς λάβετε υπόψη ότι το αποτέλεσμα πρέπει να καθοριστεί και να ενεργήσει σύμφωνα με τις οδηγίες (4 ημέρες). Στη συνέχεια, οι φυσαλίδες τελικά θα εξαφανιστούν. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., διευθυντής"] Όχι πολύ καιρό πριν, ο έρπης άρχισε να εμφανίζεται στα χείλη. Οι γιατροί πιστεύουν ότι ο λόγος για άγχος. Αυτό δεν είναι ευκολότερο για μένα - έψαχνα για μια αποτελεσματική θεραπεία για τα συμπτώματα. Σύμφωνα με τις συμβουλές ενός συναδέλφου, απέκτησα Fenistil Pencivir 5 g. Σύμφωνα με τις οδηγίες, τακτικά, για διαστήματα 2 ωρών, είναι απαραίτητο να εφαρμοστεί ένα λεπτό στρώμα κρέμας. Αντιμετωπίστε αμέσως το σημείο έκρηξης μόλις εμφανιστεί μια ένδειξη κνησμού. Η κρέμα λειτουργεί τέλεια [/ su_quote]

* - Η μέση τιμή μεταξύ πολλών πωλητών κατά την εποχή της παρακολούθησης δεν είναι δημόσια προσφορά.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κρέμα για εξωτερική χρήση: ομογενής κρέμα λευκού χρώματος.

Κρέμα για εξωτερική χρήση (με εφέ χρωματισμού): ομογενής κρέμα από μπεζ έως καφέ.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Κρέμα Fenistil ® Penzivir προορίζεται για τη θεραπεία του έρπητα (κρύο) στα χείλη (έρπης labialis).

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Επαναλαμβανόμενος απλός έρπης (έρπης labialis) με εντοπισμό στα χείλη.

Αντενδείξεις

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Με προσοχή: εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Παρενέργειες

Καύση, τσούξιμο ή μούδιασμα στο σημείο εφαρμογής.

Αλληλεπίδραση

Οποιαδήποτε κρέμα αλληλεπιδράσεων φαρμάκου Fenistil ® Pencivir είναι άγνωστη.

Δοσολογία και χορήγηση

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης της αυτοκινητοβιομηχανίας και διαχείριση μηχανισμών. Δεν επηρεάζεται.

Τύπος απελευθέρωσης

Κατασκευαστής

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Ελβετία.

Οι καταναλωτές ισχυρίζονται απευθείας LLC Novartis Consumer Health

Νομική διεύθυνση: Presnenskaya nab., 1033, Μόσχα, 123317

Πραγματική και ταχυδρομική διεύθυνση: 125315, Μόσχα, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65. φαξ: (495) 969-21-66.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Fenistil ® Penzivir

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.